脑出血术后并发应激性溃疡的危险因素

【目的】探讨脑出血术后并发应激性溃疡(SU)的危险因素。【方法】回顾性分析2018年1月至2022年1月郑州大学第一附属医院收治374例接受手术治疗的脑出血患者的临床资料,根据术后是否并发SU将其分为SU组(n=42)和非SU组(n=332)。比较两组患者基线资料,采用Logistic多因素回归模型分析影响脑出血术后并发SU的危险因素。受试者工作特征(ROC)曲线分析Logistic多因素回归模型评估脑出血术后并发SU的价值。【结果】两组患者年龄及血清钾、胃泌素、乳酸水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄(≥60岁)及血清钾(≤3.84 mmol/L)、胃泌素(>73.17 ng/L)、乳酸(>2.70 mmol/L)是脑出血术后并发SU的危险因素(P<0.05)。Logistic回归模型评估脑出血术后并发SU的AUC为0.878(95%CI:0.824~0.936),敏感度为82.13%,特异度为83.66%。【结论】年龄及血清钾、胃泌素及乳酸水平为脑出血术后并发SU的重要影响因素,临床医师可针对性制定相应的干预措施,从而降低术后SU发生风险。

陕北野生地椒叶精油的提取及化学成分分析

采用水蒸气蒸馏法对陕北野生地椒叶中精油进行提取,并在单因素试验基础上通过正交试验优化提取工艺条件。结果表明:最佳提取条件为浸泡温度45℃、料液比1∶10(g/mL)、浸泡时间3 h、蒸馏时间2.5 h,在此条件下地椒叶精油得率为0.250%。采用GC-MS联用技术分析了陕北野生地椒叶精油的化学成分,在分离出的52个峰中共鉴定出39种成分,其占挥发性成分总含量的97.04%,主要成分有百里香酚(41.31%)、对-聚伞花素(7.69%)、α-石竹烯(6.83%)、香芹酚(6.43%)和冰片(5.53%)。

紫外分光光度法测定艾叶中总黄酮含量

测定波长为290nm,以柚皮素为对照品,紫外分光光度法测定了艾叶中总黄酮含量。柚皮素在1—8μg/mL具有良好的线性关系,艾叶中总黄酮含量为1.186%,平均加标回收率为101.5%。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为检测艾叶中总黄酮含量的一种好方法。

白杨素衍生物的合成及生理活性研究进展

黄酮类化合物白杨素具有抗氧化、抗肿瘤、抗癌、抗病毒、抗高血压、抗糖尿病、抗菌、抗过敏等广泛的生理活性.近年来,许多国内外学者对其衍生物的合成及生理活性进行了研究,以期开发出活性更高、更具有临床应用价值的药物.本文着重对各类白杨素衍生物的合成及生理活性研究进展进行综述.

2009～2011年北京通州区分离的副溶血性弧菌的耐药谱分析

目的：了解北京市通州区副溶血性弧菌的耐药情况,用以指导临床治疗用药及防控措施的制定。方法：选取通州区2009-2011年在食品监测和门诊病人中分离收集的60株副溶血性弧菌,采用微量肉汤稀释法,测定菌株对23种抗生素的最小抑菌浓度,并用碱裂解法和脉冲场凝胶电泳检测菌株的质粒谱,用PCR方法检测菌株中整合子及SXT元件的携带情况。结果：菌株对阿莫西林、氨苄西林、盘尼西林和多粘菌素等4种抗生素的敏感性低于40%,对妥布霉素有5%的中度耐药,对其余18种抗生素100%敏感;质粒携带率低,仅2株菌SXT整合酶阳性,Ⅰ、Ⅳ类整合子全部阴性。结论：北京市通州区副溶血性弧菌的耐药不严重,除2类抗生素外,其余抗生素在副溶血性弧菌感染的治疗中都有效。

蒲公英有效成分的提取及应用研究进展

蒲公英是一种常见的中草药,其化学成分复杂,内含有黄酮类、多糖类、有机酸类等丰富的生理活性成分,在临床、保健品、化妆品等方面具有较大的应用价值。对蒲公英化学有效成分的提取及其应用进行着重综述,以期促进蒲公英的开发利用。

[Co(H_2O)]_6(C_(18)H_(15)O_4SO_3)_2·4H_2O的合成和晶体结构(英文)

以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子。

水溶性双甲基化大豆苷元磺酸钴的合成及其晶体结构

以大豆苷元为先导化合物，合成了水溶性异黄酮衍生物——4’，7-二甲氧基异黄酮磺酸钴{[Co（H2O）6]（C17H13O4SO3）2·8H2O（1）}，其结构经^1H NMR，IR，元素分析和x-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系，空间群P2 1／c，晶胞参数α=18．697（4）A，b=7．358（2）A，c=18．368（4）A，β=116．223（1）°，Z=2。1的Co（II）位于对称中心并被6分子水所配位；[Co（H2O）6]^2＋，[C17H13O4SO3]^-和H2O之间存在多种氢键，形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列，存在着π……π堆积作用，构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、π……π堆积以及阴阳离子之间的静电引力作用共同将1组装成具有三维网络结构的超分子。

单甲基化及双乙基化大豆苷元磺酸锰的合成及晶体结构

以大豆苷元为先导化合物,合成了两种水溶性异黄酮磺酸锰:7-甲氧基-4′-羟基异黄酮-3′-磺酸锰(1)和4′,7-二乙氧基异黄酮-3′-磺酸锰(2),并采用1HNMR、IR光谱、元素分析和X-射线单晶衍射法对它们的结构进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明:1的分子组成为[Mn(H2O)6](C16H11O4SO3)2.10H2O,其中Mn(II)位于对称中心并被6分子水所配位。[Mn(H2O)6]2+,C16H11O4SO3-和H2O之间存在多种氢键;2的分子组成为[Mn(H2O)6](C19H17O4SO3)2.8H2O,两个异黄酮骨架构象不同。6个配位水分子分别与2个异黄酮骨架中磺酸根上的4个氧原子及8个结晶水上的8个氧原子形成12条氢键。1,2的晶体结构中均存在着π…π堆积作用,氢键以及π…π堆积作用共同将1或2组装成具有三维网格结构的超分子。

双甲基化大豆苷元磺酸锂的合成及晶体结构

以大豆苷元为先导化合物,合成了水溶性异黄酮化合物4′,7-二甲氧基异黄酮磺酸锂.X射线单晶衍射分析表明:标题化合物属于三斜晶系,空间群P,晶胞参数为:a=0.773 2(2)nm,b=1.874(5)nm,c=1.920(5)nm,α=111.224(4)°,β=90.21(5)°,γ=100.68(4)°,Z=2.标题化合物的分子组成为[Li(H2O)4]2(C17H13O4SO3)2.4H2O,其中两种类型的锂离子均被4分子水所配位.[Li(H2O)4]+、C17H13O4SO3-和H2O之间存在多种氢键作用;氢键作用以及阴阳离子之间的静电引力作用共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子.

染料木素结构修饰研究进展

异黄酮类化合物染料木素具有明显的雌激素样作用、抗癌、防治骨质疏松、抗肿瘤、抗氧化、降血脂、抗动脉粥样硬化等生理活性。近年来已逐渐成为国内外学者研究的热点。本文着重对染料木素的结构修饰进行了综述,以促进其研究和应用。

β-环糊精对葛根素的荧光增敏作用及其应用

采用稳态荧光法研究了β-环糊精对药物葛根素的荧光增敏作用,建立了水相中高灵敏度测定葛根素的新方法,其线性范围为0～3.00μg·mL-1,相关系数为0.9996,检测下限为5.70 ng·mL-1.该分析方法操作简单,快速,重现性好.

β-环糊精增敏大豆苷元-3′-磺酸钠荧光

目的 利用β-环糊精对新型药物大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光增敏作用建立一种测定其含量的荧光光度分析新方法。方法采用稳态荧光法在λex／λem=310nm／480nm处测定大豆苷元-3′-磺酸钠的相对荧光强度。结果β-环糊精与大豆苷元-3′-磺酸钠在适当条件下产生包络作用，对大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光产生明显的增敏作用。所形成包络物的包结比为1：1，包络常数为736。大豆苷元-3′-磺酸钠的荧光强度与其浓度在0～0．40μg／mL的范围内呈良好的线性关系，检测下限为2，26ng／mL。结论基于β-环糊精对大豆苷元-3′-磺酸钠荧光增敏作用而建立的荧光光度分析新方法，在测定其含量时，操作简便、快速、重现性好。

5-氟-2-羟基苯乙酮席夫碱的合成及结构表征

为进一步丰富甲基酮类席夫碱的种类,以5-氟-2-羟基苯乙酮为原料,通过与盐酸氨基脲、苄胺、邻苯二胺和4-氨基安替比林的缩合反应合成了4种新的5-氟-2-羟基苯乙酮席夫碱,并采用元素分析、IR、~1H NMR及^(13)C NMR谱分析对其进行了结构表征。结果表明,所合成化合物结构正确,该合成方法具有路线简洁、操作简便、产率较高等优点。

7-乙氧基-4′-甲氧基异黄酮磺酸铜的合成及其晶体结构

以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性异黄酮化合物7-乙氧基-4′-甲氧基异黄酮磺酸铜(1),其结构经1HNMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明,1的组成为Cu(H2O)6(C18H15O4SO3)2.4H2O,属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.723 1(6)nm,b=0.854 5(8)nm,c=1.723 9(15)nm,α=81.220(14)°,β=82.974(15)°,γ=81.416(15)°,Dc=1.668 mg.m-3,V=1.032 9 nm3,Z=2。在1的晶体结构中,Cu(Ⅱ)位于对称中心并被6分子水所配位,[Cu(H2O)6]2+,C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键作用;还存在π┈π及C-H┈π芳香堆积作用。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将1组装成具有三维网络结构的超分子。

综合干预措施可降低重症监护病房多重耐药菌医院感染发病率

目的探讨综合干预措施对降低重症监护病房（ICU）多重耐药菌（MDRO）医院感染发病率的作用。方法 选取某院6个成人ICU2014年1—12月收治的重症患者,2014年1—6月入院的患者作为对照组（不采取特殊干预措施）,2014年7—12月入院的患者作为综合干预组（采取MDRO防控综合干预措施）,比较两组患者MDRO医院感染发病率。结果 综合干预组收治的1 030例患者中,391例检出MDRO,发生MDRO医院感染105例,医院感染日发病率为7.63‰（105/13 753）;对照组收治的1 230例患者中,596例检出MDRO,发生MDRO医院感染133例,医院感染日发病率为27.12‰（133/4 905）,综合干预组医院感染日发病率低于对照组,差异有统计学意义[RR及95%CI为0.28（0.22-0.37）,P〈0.001]。结论 综合干预措施可有效降低ICU MDRO医院感染发病率。

双甲基化大豆苷元磺酸盐的合成、晶体结构及活性研究

以大豆苷元为原料合成了强水溶性异黄酮类化合物7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸钠(1)和7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸铜(2).X射线单晶衍射分析表明,化合物1的分子组成为[Na(H2O)2](C17H13O4SO3),Na的配位数为6,且相邻钠离子以7,4′-二甲氧基异黄酮-3′-磺酸根氧原子桥连,与两个磺酸根的3个氧原子和1个S原子组成六元环,六元环通过Na—O配位键彼此稠合,在晶体结构中形成延伸的锯齿状聚合八面体配位钠离子链;这些钠离子链之间又通过配位水与配位水、磺酸根之间的氢键作用自组装成二维结构的超分子离子聚合物.化合物2的分子组成为[Cu(H2O)6](C17H13O4SO3)2.8H2O,Cu(Ⅱ)位于对称中心上.[Cu(H2O)6]2+,C17H13O4SO3-和H2O之间存在多种氢键;并且异黄酮环反平行排列存在π…π的堆积作用.氢键和π…π的堆积作用使化合物2自组装成三维结构的超分子.抗缺氧缺血活性试验结果表明,它们的抗缺氧缺血活性比大豆苷元的高.

重症医学科多重耐药菌感染分析与防控措施

目的通过对重症医学科多重耐药菌(MDRO)感染实施监督和管理,使医院MDRO感染得到预防和控制。方法医院感染管理科通过"医院感染实时监测系统"监测到重症医学科发生3起MDRO感染,对该3起MDRO感染及时进行调查和追踪研究。结果 3起MDRO感染包括社区感染和医院感染,医院感染患者不是由社区感染传染所致,且3起事件均不属于医院感染暴发。结论通过对MDRO感染分析,使得院感的管理和监测水平得到切实提高,有效预防和控制医院MDRO感染的发生。

正交设计法探讨生姜中总黄酮的提取方案

目的采用正交设计法确定生姜中总黄酮的最佳提取方案。方法以不同浓度的乙醇进行单因素实验,选择出最佳提取溶剂。再以回流次数、回流时间、所用溶剂体积3个因素,采用3×3正交设计法对生姜中总黄酮进行回流提取,并以紫外可见分光光度计对生姜中总黄酮进行含量测定。结果最佳提取方案为:药材与提取溶剂的用量比1∶10、回流提取3次、每次1.5h。结论该提取方法操作简便,结果准确可靠,为进一步研究生姜中总黄酮提取工艺提供理论依据。

高效液相色谱法测定地黄丸类中成药中丹皮酚含量

用高效液相色谱法对不同品牌和类别地黄丸中的丹皮酚进行了测定。考察了甲醇、乙醇、氯仿、四氯化碳4种溶剂提取丹皮酚的效果,综合考虑提取剂毒性、提取率和对分离的影响,选择甲醇作提取剂。对色谱方法的稳定性、准确度、精密度和线性进行了考察。对不同品牌和类别地黄丸中的丹皮酚含量进行了比较分析,各品牌有较大差别。产生差别的主要原因是药材产地和组方不同。本方法可作为地黄丸生产中的质量控制方法。