PTEN与TGF-β1在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义

目的探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(phosphatase and tension homolog deleted on chromosome ten,PTEN)、转化生长因子β1(transforming growth factor β1,TGF-β1)在上皮性卵巢癌患者中的表达及临床意义。方法选取我院2015年1月—2017年12月收治的上皮性卵巢癌100例作为上皮性卵巢癌组,另选取同期收治的卵巢良性肿瘤40例作为卵巢良性肿瘤组。采用免疫组织化学染色法分析PTEN与TGF-β1在上皮性卵巢癌和卵巢良性肿瘤组织中的表达情况,并探讨PTEN、TGF-β1与上皮性卵巢癌病情程度的关系以及二者阳性表达的相关性。结果PTEN在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为38.00%低于卵巢良性肿瘤组织中的80.00%(P<0.01);TGF-β1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为76.00%明显高于卵巢良性肿瘤组织中的40.00%(P<0.01)。TGF-β1在Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为88.24%高于Ⅰ~Ⅱ期上皮性卵巢癌组织中的50.00%(P<0.01);PTEN在Ⅰ~Ⅱ期上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为65.62%明显高于Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢癌组织中的25.00%,在有淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为28.12%低于无淋巴结转移的上皮性卵巢癌组织中的55.56%,差异均有统计学意义(P<0.01)。PTEN与TGF-β1在上皮性卵巢癌组织中的表达呈负相关(r=-0.235,P=0.018)。结论TGF-β1参与上皮性卵巢癌的发生,并与上皮性卵巢癌病情进展密切相关。TGF-β1过度表达伴随PTEN表达下降或部分缺失,与上皮性卵巢癌的发生发展、细胞耐药密切相关。

TGF-β1在上皮性卵巢癌中的表达及与临床病理特性的关系

目的探讨TGF-β1在上皮性卵巢癌中的表达与临床病理特性的关系。方法采用免疫组化方法分别检测TGF-β1在上皮性卵巢癌组(48例)、卵巢良性肿瘤组(24例)、正常卵巢组(20例)中的表达情况。结果TGF-β1在上皮性卵巢癌组的阳性率(79.1%)最高,明显高于卵巢良性肿瘤组(41.6%)和正常卵巢组(20.0%)(P<0.05);上皮性卵巢癌组中TGF-β1阳性表达率与卵巢良性肿瘤组和正常卵巢组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。TGF-β1的表达强度与上皮性卵巢癌的临床分期有关,Ⅲ~Ⅳ期患者明显高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05);与患者年龄、组织学类型、病理分化程度、有无淋巴结转移等指标无关(P>0.05)。结论TGF-β1在卵巢组织由良性向恶性发展的过程中起了重要作用,TGF-β1可作为诊断上皮性卵巢癌的生物学指标。随着上皮性卵巢癌的恶性程度进展,TGF-β1的表达明显上调,因此,TGF-β1亦可作为监测卵巢癌疾病进展的敏感指标。

TGF-β1与MDR1在上皮性卵巢癌中的表达及相关性分析

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)、多药耐药基因1(MDR1)在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法选取我院2015年1月1日—2017年12月31日收治的上皮性卵巢癌100例(上皮性卵巢癌组)和卵巢良性肿瘤40例(卵巢良性肿瘤组)病理组织切片,采用免疫组织化学染色法检测两组TGF-β1和MDR1的表达情况,并探讨MDR1、TGF-β1与上皮性卵巢癌临床病理特征的关系及二者阳性表达的相关性。结果上皮性卵巢癌组织中TGF-β1阳性表达率为76.00%明显高于卵巢良性肿瘤组织中的40.00%(P<0.01);在Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢癌组织TGF-β1阳性表达率为88.24%高于Ⅰ~Ⅱ期癌组织中的50.00%(P<0.01)。MDR1在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为72.00%高于在卵巢良性肿瘤组织中的27.50%(P<0.01);MDR1在Ⅲ~Ⅳ期及低分化上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率明显高于Ⅰ~Ⅱ期及高中分化上皮性卵巢癌组织,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。TGF-β1与MDR1在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关(r=0.693,P<0.001)。结论TGF-β1、MDR1在卵巢肿瘤由良性向恶性发展过程中起重要的协同作用,随卵巢肿瘤恶性程度进展TGF-β1与MDR1的表达均上调,且二者表达呈正相关。

多导向一体化护理记录单在卵巢癌术后化疗患者中的应用

目的 通过实施多导向一体化护理记录单,并采取相应护理措施,以期提高卵巢癌化疗患者护理质量及满意度。方法 随机选取2018年6月1日-2018年8月31日某院收治的卵巢癌术后化疗患者70例为对照组,随机选取2018年10月1日-2018年12月31日某院收治的卵巢癌术后化疗患者70例为观察组。对照组采用传统护理单记录,观察组患者采用多导向一体化护理记录单记录,并采取相应护理措施,比较多导向一体化护理记录单措施实前后护理人员护理质量,并比较两组患者干预前后焦虑情况和患者满意度。结果观察组护士专科知识掌握、护理记录书写质量、护理操作考核成绩高于对照组,两组比较差异具有统计学意义,P<0.05,干预后观察组SAS评分、SDS评分低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组患者患者满意度(92.86%)明显高于对照组(80.00%)(χ^(2)=4.933,P=0.026)。结论 多导向一体化护理记录单在卵巢癌术后化疗患者中应用可明显提高护理质量,缓解卵巢癌患者焦虑情绪,同时提醒护理人员观察要点,以致护理人员知识考核和操作技能、病历书写质量明显上升,患者满意度高,值得进一步推广应用。

lncRNA RPL34-AS1通过靶向调控miR-575表达对卵巢癌SKOV3细胞增殖和凋亡的影响

目的探究RPL34-AS1对卵巢癌细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法取对数生长期SKOV3细胞用无血清培养基同步化12 h,将pcDNA、pcDNA-RPL34-AS1、si-NC、si-RPL34-AS1、anti-miR-NC、anti-miR-575转染至SKOV3细胞中,分别记为pcDNA组、pcDNA-RPL34-AS1组、si-NC组、si-RPL34-AS1组、anti-miR-NC组、anti-miR-575组;将pcDNA-RPL34-AS1与miR-NC、miR-575分别共转染至SKOV3细胞中,记为pcDNA-RPL34-AS1+miR-NC组、pcDNA-RPL34-AS1+miR-575组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测临床组织标本及转染后各组细胞中RPL34-AS1和miR-575的表达水平;双荧光素酶报告实验检测RPL34-AS1和miR-575的靶向关系;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达水平。两组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果与癌旁组织相比,卵巢癌组织中RPL34-AS1表达水平降低(1.00±0.08比0.47±0.05),miR-575表达水平升高(1.01±0.07比3.12±0.28)(P<0.05)。转染si-RPL34-AS1后,细胞活性升高(48 h:0.68±0.06比0.55±0.05;72 h:0.99±0.08比0.71±0.06),G1期细胞所占比例降低(13.42±1.38比32.15±2.11),S期细胞所占比例升高(53.75±5.22比34.69±3.41),细胞凋亡率降低(4.31±0.42比9.25±0.91),CyclinD1、Bcl-2表达水平升高(0.92±0.08比0.71±0.07;0.86±0.07比0.61±0.06),p21、Bax表达水平降低(0.13±0.02比0.29±0.03;0.19±0.02比0.31±0.03)(P均<0.05)。RPL34-AS1靶向调控miR-575,过表达RPL34-AS1或抑制miR-575后可抑制细胞活性,阻滞细胞周期和促进细胞凋亡。miR-575过表达逆转了RPL34-AS1过表达对卵巢癌SKOV3细胞增殖抑制和凋亡促进的作用。结论过表达RPL34-AS1可抑制卵巢癌SKOV3细胞增殖,促进细胞凋亡,其机制可能与下调miR-575有关。