N-[1-(5-甲基-1-苯基吡唑4-基)-亚乙基]-N-(4．芳基噻唑-2-基)腙类化合物的合成

1-苯基-5-甲基吡唑4-乙酮与氨基硫脲和a-溴代芳基乙酮经三组份一锅法合成了一系列新型的N-[1-（5-甲基-1-苯基吡唑4-基）-亚乙基]-N-（4．芳基噻唑-2-基）腙类化合物，收率65％-75％，其结构经1HNMR，1R和MS表征。

4-芳亚甲基-1-(4'-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮的三组分一锅法合成

本文报道了由乙酰乙酸乙酯、对羧基苯肼和芳香醛经三组分一锅法缩合制备4-芳亚甲基-1-(4'-羧基苯基)-3-甲基吡唑-5-酮衍生物的有效方法。实验结果表明,当以乙醇为溶剂,六氢吡啶为催化剂时,所得反应产率最高。所有产物均通过1H NMR,13C NMR,IR和MS技术进行了结构确定。

Cs_2CO_3催化三组分“一锅法”合成5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物

在Cs2CO3催化下,以3-氨基-1,2,4-三唑、芳香醛、丙二腈为原料,经三组分一锅法合成了一系列5-氨基-7-芳基-7,8-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-6-腈衍生物.利用1H NMR,IR,MS对产物进行了结构表征.该方法具有操作简单方便、产率优良等优点.

3-(2-萘基)-1-苯基-吡唑-4-甲醛腙衍生物的简便合成与表征

为寻找具有生物活性的先导化合物,以3-(2-萘基)-1-苯基-吡唑-4-甲醛为起始原料,在超声波辐射下经串联反应和'一锅法合成'两种途径制备了一系列新型的1-(3-β-萘基-1-苯基吡唑-4-亚甲基)-2-(4-芳基噻唑-2-基)-腙及其衍生物.与加热实验相比,在超声波辐射下可得到较好的产率.利用1H NMR,MS,IR谱和元素分析对产物进行了结构表征.初步的生物活性测试结果表明,化合物4b和4d对H2O2诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用.