涡轮盘封严齿裂纹返修后的荧光渗透检测

某型航空发动机高压涡轮盘新件在第一次整机试验后的荧光渗透检测过程中,多次发现在其封严齿第二、三齿上存在多条裂纹迹痕显示。通过理化检验、测试试验、过程复查等方法准确确定了裂纹产生的原因和机理,为制定故障排除方案及改进裂纹返修后的荧光渗透检测工艺提供了理论依据,最终优化了该盘件荧光渗透检测复检的工艺流程。

抽吸式痔套扎器在内痔橡胶圈套扎治疗中的应用

目的研究内痔患者应用抽吸式负压吸引橡胶圈痔套扎器（CRH）行橡胶圈套扎术（RBL）的短期手术效果。方法289例I，Ⅳ期的内痔患者应用CRH行RBL治疗，对手术的完成率，术中、术后并发症和术后疗效进行统计分析。结果应用CRH顺利完成RBL，245例（84．8％）治愈，36例（12．4％）症状改善，8例（2．8％）效果不明显，无症状加重患者；2例（0．7％）有严重的坠胀不适感，5例（1．7％）术后头晕；无急性并发症、感染和尿潴留发生。结论应用CRH行RBL治疗内痔具有良好的疗效及安全性。

超声引导下痔动脉结扎术的最佳结扎点位分析

目的在治疗Ⅱ度出血性内痔手术中,研究多普勒超声引导下结扎痔动脉(DG-HAL)的最佳位置。方法回顾分析使用DG-HAL治疗Ⅱ度出血性内痔的56例患者,根据术中结扎位置不同,分为低位、中位、高位3组,对3组的临床疗效及术后并发症做统计分析。结果中位结扎组止血效果及水肿和疼痛发生的评分值均显著优于低位和高位结扎组(P<0.05)。结论多普勒超声引导下痔动脉结扎术对于Ⅱ度出血性内痔的最佳结扎部位是在齿线上2.0±0.5 cm范围内。

肺鳞癌、腺癌纵隔淋巴结转移的特点

目的研究原发肺鳞癌及腺癌纵隔淋巴结转移特点,探讨临床意义。方法对353例原发肺癌施行同侧纵隔淋巴结廓清术,病理检测淋巴结转移频度。结果清除淋巴结2380组,平均每例6.74组。N2淋巴结转移率16.2%。T1、T2、T3间淋巴结转移率差异有统计学意义(P<0.01)。N2转移率在鳞癌、腺癌分别为30.1%、44.1%。64.2%鳞癌N2转移为某一组淋巴结,腺癌3组以上转移者46.2%。上叶肺癌跨区域N2转移占15.1%,下叶(包括中叶)肺癌跨区域转移占53.1%。跳跃式转移占N2转移的53.7%。结论肺鳞癌及腺癌纵隔淋巴结转移具有多发性、跳跃性及跨区域性特点。

纤维蛋白胶预防腹腔术后粘连的实验研究

目的探讨新型粘合剂纤维蛋白胶预防腹腔术后粘连的效果。方法对100只成年家兔实施腹腔手术,实验组用纤维蛋白胶处理创面,对照组用生理盐水处理创面。结果实验组的腹腔术后粘连发生率明显低于对照组。结论纤维蛋白胶可有效降低腹腔术后粘连发生率。

头孢他啶双股进料结晶工艺的研究

针对头孢他啶结晶产品聚结、晶习差、粒度分布不均匀等问题,设计了双股进料结晶工艺,并将结晶环境控制在介稳区,有效避免自发成核,操作简单,容易控制。采用单因素法研究了结晶液初始浓度、料液流加速率、搅拌速率、温度以及养晶时间对结晶产品收率、晶习及粒度分布的影响,确定了优化的工艺参数:结晶液初始浓度(溶质质量/溶剂质量)0.33 g·g^(-1),料液流加速率0.14 mL·min^(-1),温度27℃,养晶时间60 min,搅拌速率为250 r·min^(-1)可以得到均匀的片状头孢他啶晶体,晶习完整,中值粒径达到184μm,径距为1.290,收率可以达到80%。

白腐菌糙皮侧尔漆酶性质及其对蒽醌染料脱色性能的研究

白腐菌糙皮侧尔(Pleurotusostreatusstrain3.42)分泌胞外漆酶,但未发现分泌木质素过氧化物酶(LiP)和锰过氧化物酶(MnP)。每升反应液以0.5mmol2,2′-连氮-二(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)(ABTS)和0.1mmol的Cu2+为诱导剂可明显提高漆酶酶活,酶活分别可达1000和800U/mL。与其它真菌漆酶相比,该酶最适反应pH值为3.5,在pH值4.0～6.0之间酶活性稳定;最适反应温度为65℃,在醋酸缓冲液(pH值5.0)中,反应温度低于50℃时,漆酶非常稳定;该酶对对 甲氧基酚的氧化速度要快于邻-甲氧基酚。叠氮化钠对该漆酶有强烈的抑制作用。蒽醌染料活性艳蓝KN-R(RBBR)可被该漆酶(30U/mL)直接脱色,12h脱色率为70%;添加小分子的介体物质ABTS(5μmol/L),可使染料完全脱色。

利用鱼粉废水生产微生物絮凝剂的性能研究

假单胞菌(Pseudomonassp.)GX4-1可以利用鱼粉废水生产性能良好的微生物絮凝剂PSD-1,低温储存325d内活性稳定。该絮凝剂具有良好的pH稳定性,对高岭土悬液的絮凝率高达90%以上。在pH=12时,该絮凝剂在沸水中加热30min后,活性下降不到50%。经有机溶剂提取、冻干后获得的絮凝剂干粉活性回复率高达99 66%。考察了该絮凝剂对土壤悬液和大肠杆菌悬液的净化效果,发现在碱性条件下,以CaCl2为絮凝助剂时处理效果良好。

自制中药方剂灌肠治疗术后早期炎性肠梗阻疗效观察

目的观察自制中药方剂灌肠治疗术后早期炎性肠梗阻的疗效。方法术后早期炎性肠梗阻患者40例,随机分为中药组和西药组,各20例。西药组常规应用生长抑素、地塞米松、肠动力药,中药组给予自制中药方剂灌肠。结果两组均无中转手术者。中药组治愈17例,好转2例,无效1例,西药组分别为19、1、0例,两组疗效相比P>0.05。中药组治愈者用药时间(22.4±7.2)d,西药组为(24.8±9.7)d,两组用药时间相比P>0.05。结论活血化瘀联合通腑泻下中药煎剂保留灌肠治疗术后早期炎性肠梗阻效果满意。

OPN及VEGF在膀胱尿路上皮癌中的表达及意义

目的研究骨桥蛋白(OPN)及血管内皮生长因子(VEGF)在膀胱尿路上皮癌(简称膀胱癌)组织中的表达,探讨其相互关系及临床病理意义。方法采用免疫组织化学方法检测OPN及VEGF蛋白在61例膀胱癌和11例膀胱正常黏膜中的表达。结果膀胱癌组织中OPN蛋白阳性率为59.0%,显著高于膀胱正常黏膜组织(18.2%)(P<0.05)。VEGF在膀胱癌组织中蛋白阳性率为65.6%,显著高于膀胱正常黏膜组织(9.1%)(P<0.05)。结论 OPN蛋白表达增高与膀胱癌的临床分期及复发密切相关,并与VEGF相关。联合检测OPN和VEGF有助于膀胱癌的侵袭转移能力的评估,并可判断膀胱癌生物学行为。

EGF对hAMSCs基因表达谱影响及生物信息学分析

目的探讨表皮生长因子(EGF)对人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)基因表达谱影响及分子机制。方法采用基因表达谱测序(Illumina RNA-Seq)技术和生物信息学分析方法,对100 ng/mL EGF干预前后的hAMSCs基因表达测序比对,确定hAMSCs基因表达谱,RT-PCR检测进行验证。结果筛选出差异表达基因104个(FDR≤0.001和|log2Ratio|≥1),其中上调差异表达基因56个,下调差异表达基因48个;GO生物学过程富集分析26个生物学过程具有显著性差异(P≤0.05);KEGG信号通路富集分析细胞因子与细胞因子相互作用信号通路具有显著性差异(Q≤0.05),RT-PCR检测验证与基因表达谱结果一致。结论 EGF干预hAMSCs引起基因表达谱的变化,显著差异表达的基因和信号通路可能在hAMSCs增殖和迁移及促进创伤修复过程中具有重要作用。

以假单胞菌利用鱼粉废水产生的絮凝剂净化废水的研究

本文对 Pseudomonas sp GX4- 1菌利用鱼粉废水产生的絮凝剂净化无机和有机废水进行了试验。该絮凝剂对高岭土悬浊液、土壤悬浊液、活性炭悬浊液和电瓷厂废水有很好的除浊性能 ;对生活污水、重油催化污水和针织染纱水等几种有机废水亦有较好的除浊能力和

关于改进眼科学教学的探讨

眼科学在临床教学中既有其一般临床医学的普遍性 ,又有眼科学的特殊性 ,改进眼科学教学方法目的是提高眼科学教学质量 ,这是眼科学教学工作者关注的焦点问题。采用多媒体教学使单位课时所讲述内容丰富多彩 ,激发学生学习兴趣。在学生见习中 ,注意理论联系实际 ,把课堂中学到的知识应用到实践中 ,突出重点 ,突破难点 ;重视素质教育 ,把职业道德教育融入眼科学教学之中。通过问卷调查进行评估 ,结果显示改进教学方法是行之有效的。

聚乙烯亚胺包被的Fe_3O_4磁纳米颗粒对hAMSCs生物特性的影响

目的探讨聚乙烯亚胺(PEI)包被的超顺磁性氧化铁(SPIO)标记人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)的最佳方法并检测hAMSCs的增殖。方法分别用含铁浓度为6、8、10和12 mg/L的PEI-SPIO标记体外培养的hAMSCs,利用普鲁士蓝染色法和原子吸收分光光度法对PEI-SPIO的标记情况进行分析鉴定,将未标记组设为对照组;应用MTT法检测PEI-SPIO标记后hAMSCs的增殖活性。结果 hAMSCs经PEI-SPIO标记后,细胞内可检测到大量铁颗粒。PEI-SPIO标记具有浓度依赖性;10和12 mg/L浓度的PEI-SPIO明显抑制细胞增殖活力(P<0.05)。结论浓度为8 mg/L的PEI-SPIO标记hAMSCs可获得良好的标记效果,并且不影响细胞的增殖活力。

利用废弃物生产生物絮凝剂研究

Pseudomonas sp.GX4 -1可以利用多种有机废水生产微生物絮凝剂。着重考察了该菌种在鱼粉废水培养基中合成 PSD-1絮凝剂的基本特性。 GX4 -1合成的絮凝剂是胞外产物 ,与菌的生长正相关 ,对数生长后期和稳定期早期是收获絮凝剂的最佳时期。GX4 -1菌对摇瓶装液量变化敏感 ,在适宜条件下对高岭土的絮凝活性稳定高达95%以上 ,在中速离心条件下获得的 PSD-1絮凝剂在冷藏 3 2 5d内活性稳定 ,经有机溶剂提取冻干获得的絮凝剂干粉活性恢复率几乎超过 1 0 0 %。利用味精废水、啤酒厂洗槽废水、黄桃罐头生产废水和豆腐生产废水也可以生产性能良好的絮凝剂。

人羊膜间充质干细胞的超微结构观察

目的观察羊膜间充质干细胞的超微结构。方法分离和培养人羊膜间充质干细胞(AMSC),进行传代培养、扩增,在显微镜下观察细胞形态。对传代培养至第3代的hAMSC进行流式检测和鉴定细胞表型,并在透射和扫描电子显微镜下进行超微结构的观察。结果人AMSC呈梭形和多角形;高表达表面标志CD44,CD90,CD105和波形蛋白,不表达CD34和CD45。扫描电镜下可见细胞表面有大量小泡和微绒毛突起;透射电镜下见到胞核较大,呈圆形或椭圆形;胞质内线粒体、粗面内质网和高尔基体等细胞器数量丰富,有较多小泡。结论从羊膜中分离培养的细胞具有间充质干细胞的生物学特性的超微结构。丰富的粗面内质网和高尔基体,提示,AMSC具有产生大量分泌蛋白的功能,可能是羊膜间充质干细胞旁分泌作用的基础。

桡神经臂部血供的显微解剖

目的为临床中修复桡神经长段缺损及利用该神经修复其他神经损伤提供形态学基础。方法对35侧经腋动脉灌注带色乳胶的成人上肢标本,解剖观察供给桡神经营养血管的来源、分布、微血管构筑、营养动脉的外径。结果桡神经接受的营养血管来源分为四种类型;营养血管分布在臂部中段较多;营养动脉起始处外径平均为(0.37±0.03)mm,入神经干处外径平均为(0.28±0.02)mm。结论35侧成人上肢的桡神经全段血供形式可分为3型。在臂部桡神经中,肱深动脉、桡侧返动脉为供给神经血液的主要血管,且大部分集中于中、下1/3段。

人羊膜间充质干细胞储备库的构建

目的构建人羊膜间充质干细胞库,为间充质干细胞的应用提供充足的细胞来源。方法将胎盘冲洗干净后,分离出羊膜组织,从羊膜组织原代和传代培养羊膜间充质干细胞(hAMSCs)。用MTT法检测细胞生长方式,流式细胞仪分析细胞表型及干细胞标记,使用不同的诱导分化培养基检测鉴定hAMSCs多向分化的能力,细胞周期等鉴定其生物学特性,将磁性纳米颗粒标记的人羊膜间充质干细胞移植到小鼠创面进行细胞功能评价。结果羊膜来源的细胞生长呈典型的成纤维细胞形态。细胞传代过程中未发现细菌、真菌、霉菌、支原体和内毒素等的污染。细胞表达间充质干细胞表面标记CD90和CD105,不表达CD45、CD14、CD34和HLA-DR。在不同的条件培养基培养状态下,细胞可向成骨、成软骨和成脂方向分化。细胞大多数处于G1期,仅少数细胞处于活跃的增殖期G2;建库用人羊膜间充质干细胞可显著促进小鼠创面愈合(P<0.05)。结论所得到的细胞为人羊膜间充质干细胞。羊膜间充质干细胞具有与骨髓间充质干细胞相似的生物学特性。初步建立了库存细胞的生物学特性检测标准和相应的干细胞质量控制体系。

水通道蛋白1促进人羊膜间充质干细胞的迁移

目的探讨水通道蛋白1(AQP1)在人羊膜间充质干细胞(hAMSCs)迁移中的作用。方法免疫荧光染色、RTqPCR及Western blot检测hAMSCs AQP1的表达,siRNA干扰AQP1后,应用Transwell小室检测hAMSCs的迁移能力。结果 hAMSCs细胞膜上AQP1表达阳性。siRNA干扰AQP1 48 h后AQP1 mRNA表达水平降低60.13%;AQP1的蛋白表达水平降低40.42%。siRNA干扰组穿过细胞数目为23.7±1.45显著低于对照组的33.15±1.15(P<0.01)。结论 AQP1促进人羊膜间充质干细胞的迁移,推测AQP1参与创伤的修复过程。

人2型糖尿病皮肤角质形成细胞的无血清培养及纯化

目的体外原代无血清培养人2型糖尿病皮肤角质形成细胞,并进行纯化。方法采用中性蛋白酶-胰蛋白酶两步消化法分离人2型糖尿病皮肤角质形成细胞,使用无血清培养基进行原代培养,通过两步消化传代纯化细胞,使用倒置相差显微镜观察细胞生长状态,WST-8法测定细胞增殖曲线,流式细胞术检测其表型和纯度。结果无血清培养并纯化的角质形成细胞呈典型的上皮形态,第3代角质形成细胞增殖曲线为S形,对数增长期的平均倍增时间为36.9 h,角蛋白阳性率为98.9%。结论建立高纯度的人2型糖尿病皮肤角质形成细胞的无血清培养方法。