齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂症患者脂糖代谢的影响

目的探讨齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂症患者脂糖代谢的影响。方法选择2012年10月至2015年1月在该院接受治疗的80例老年精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组和奥氮平组各40例。两组患者分别给予齐拉西酮和奥氮平治疗3个月,于治疗前和治疗3个月后测定患者身高、体重、血脂及空腹血糖(FPG),采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定治疗后患者的不良反应。结果两组患者治疗3个月后PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者总有效率无显著差异(P>0.05)。奥氮平组治疗后总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、FPG及体质指数(BMI)均明显高于治疗前(P<0.05);且均明显高于齐拉西酮组(P<0.05)。齐拉西酮组的TESS评分明显低于奥氮平组(P<0.05)。结论齐拉西酮和奥氮平对老年精神分裂症患者的疗效相近,但齐拉西酮相比于奥氮平对患者的BMI和脂糖代谢影响较小,且不良反应低。

双氯灭痛栓的研制

本文研制了双氯灭痛栓,其体外溶出行为符合一级动力学过程,t_(?0)为39min.家兔体内血浓采用HPLC测定,其体内配置状态符合单室药动学模型,IBM计算机上进行曲线拟合,求算药动学参数,栓剂相对于片剂的生物利用度为79.4%,栓剂对兔肝肾毒性极轻,对直肠刺激性轻微。

医护人员职业倦怠水平与自我效能人格特征及应对方式的相关性

目的:探讨医护人员的职业倦怠水平及其与自我效能、人格特征及应对方式的关系,为制定有针对性的干预措施提供理论依据.方法:对470名医护人员采用一般资料与人口学特征调查表、应对方式问卷、艾森克人格问卷、Maslach职业倦怠问卷-通用版、一般自我效能感量表进行测评分析.结果:本组医护人员职业倦怠检出率为32.6％.不同性别、文化程度医护人员的职业倦怠水平比较差异有显著性(P＜0.05或0.01),医生Maslach职业倦怠问卷-通用版的人格解体维度分显著高于护士(P＜0.01).医护人员Maslach职业倦怠问卷-通用版的情感耗竭维度分与自我效能评分及掩饰性、积极应对维度分呈显著负相关(P＜0.01),与神经质、精神质、消极应对维度分呈显著正相关(P＜0.01);人格解体维度分与自我效能评分及内外向性、掩饰性、积极应对维度分呈显著负相关(P＜0.01),与神经质、精神质、消极应对维度分呈显著正相关(P＜0.01);低成就感维度分与自我效能评分、积极应对维度分呈显著负相关(P＜0.05或0.01),与精神质、消极应对维度分呈显著正相关(P＜0.01).结论:医护人员存在一定程度的职业倦怠,且存在性别、文化程度、医护差异,职业倦怠与自我效能、人格特征及应对方式密切相关.

妇疾灵栓的制备与临床应用

目的:研制妇疾灵栓治疗细菌性阴道炎和滴虫性阴道炎。方法:以环丙沙星和甲硝唑为主药，半合成脂肪酸甘油酯为基质，混合制成妇疾灵栓。结果:制备的栓剂质量可靠，疗效确切，无刺激性。结论:妇疾灵栓值得开发应用。

奥硝唑-β-环糊精包合物的制备及其质量控制

目的:制备奥硝唑-β-环糊精包合物并建立其质量控制方法。方法:采用饱和水溶液法制备奥硝唑-β-环糊精包合物,并用紫外分光光度法进行含量测定。结果:经显微观察证实,所得成品为奥硝唑-β-环糊精包合物;奥硝唑检测浓度线性范围为5.1～20.5μg/ml(r=0.9999),平均回收率为101.52%,RSD=1.4%。结论:该制剂制备方法可行,所得成品稳定性好,且所建立的质量控制方法简便、可靠。

躯体化障碍患者述情障碍与心理状况、人格特征的相关研究

目的探讨躯体化障碍患者的述情障碍与心理状况、人格特征的关系,为其心理治疗提供理论依据。方法 72例躯体化障碍患者和50名正常对照者进行多伦多述情障碍量表(TAS-20)、症状自评量表(SCL-90)及艾森克人格量表(EPQ)测定,并将结果进行分析。结果①躯体化障碍组的TAS总分、F1因子分、F2因子分、F3因子分均高于正常对照组,差异均有显著性(P<0.01或P<0.05);②躯体化障碍患者TAS与SCL-90的相关分析:TAS总分以及各因子分均与SCL-90总分、躯体化因子分呈正相关,与焦虑因子分呈负相关(P<0.05或P<0.01);③躯体化障碍组TAS与EPQ的相关分析:躯体化障碍患者的EPQ-E与TAS的F2因子呈负相关,与F3因子分呈正相关;EPQ-N分与TAS的F1、F2因子分呈正相关(P<0.05或P<0.01)。结论躯体化障碍患者存在明显的述情障碍,且与患者的心理症状及人格存在一定互动的关系,这为躯体化障碍患者心理干预提供了思路。

重复经颅磁刺激治疗精神分裂症疗效观察

目的探讨重复经颅磁刺激（r TMS）治疗精神分裂症的疗效。方法 140例精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组70例。2组患者均给予奥氮平口服治疗,每日10~20 mg,观察组患者在此基础上给予r TMS治疗。治疗前后应用阳性和阴性症状量表（PANSS）评估疗效并测定血清脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果治疗后2组患者PANSS阴性、阳性评分及总分均较治疗前降低（P〈0.05）;且观察组患者PANSS阴性、阳性评分及总分均较对照组低（P〈0.05）。对照组患者治疗6周后血清BDNF水平较治疗前升高（P〈0.05）;观察组患者治疗2、6周后血清BDNF水平均较治疗前升高（P〈0.05）。治疗6周后,观察组患者血清BDNF水平高于对照组（P〈0.05）。结论r TMS治疗精神分裂症疗效显著。

小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍疗效观察

目的观察小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍的疗效。方法 100例躯体形式障碍患者分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予帕罗西汀40 mg·d-1,口服;观察组患者在对照组治疗的基础上给予喹硫平25 mg·d-1,口服,疗程为6周。分别于治疗前及治疗1、2、4、6周后采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、焦虑自评量表(SCL-90)评定疗效,并观察治疗期间2组患者不良反应发生率。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为94.0%和58.0%,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1、2、4、6周后2组患者HAMD及SCL-90评分低于治疗前(P<0.05),且观察组患者HAMD及SCL-90评分低于对照组(P<0.05)。对照组患者体质量增加、嗜睡乏力、恶心呕吐发生率高于对照组(P<0.05)。结论小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗躯体形式障碍有良好的治疗效果。

蒲黄药理作用的研究进展

蒲黄是传统中药,具有镇痛、抗凝促凝(与浓度有关 )、促进血液循环、降低血脂、防止动脉硬化、保护高脂血症所致的血管内皮损伤、兴奋收缩子宫、增强免疫力等作用,还有促进肠蠕动、抗炎、抗低压低氧、抗微生物等药理作用,临床有广泛的用途。但临床应用时应注意其促凝血、致变态反应等不良反应。

苓桂术甘汤治疗抗精神病药物所致代谢综合征疗效分析

目的观察苓桂术甘汤治疗抗精神病药物诱发代谢综合征(MS)的疗效及安全性。方法选择新乡医学院第二附属医院住院治疗的60例符合抗精神病药物引起的MS患者为研究对象,同时满足痰淤阻证型诊断标准,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组患者给予抗精神病药物治疗;观察组患者在对照组治疗的基础上辅以苓桂术甘汤加减治疗,治疗4周;比较2组患者治疗前后三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、空腹血糖、胰岛素、C肽水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果与治疗前比较,对照组患者治疗2、4周后TG、空腹血糖、胰岛素、C-肽水平及HOMA-IR升高,HDL降低(P<0.05),观察组患者治疗2、4周后TG、空腹血糖、胰岛素、C-肽水平及HOMA-IR降低,HDL升高(P<0.05);对照组患者治疗4周后血浆胰岛素、C-肽水平及HOMA-IR较治疗2周时升高(P<0.05),观察组患者治疗4周后血浆胰岛素、C-肽水平及HOMA-IR较治疗2周时降低(P<0.05);与对照组比较,观察组患者治疗2、4周后TG、空腹血糖、胰岛素、C-肽水平及HOMA-IR降低,HDL升高(P<0.05)。观察组患者治疗4周后毒副作用量表评分低于对照组(P<0.05)。结论苓桂术甘汤能够改善抗精神病药物所致MS,且具有较好的安全性。

中药蒲黄提取液的镇痛作用研究

目的观察不同蒲黄提取液的镇痛作用,并考察蒲黄提取液的急性毒性反应。方法用水煎醇沉法、乙醇回流法等提取蒲黄的有效成分,以小鼠为实验对象,用热板法和扭体法测其镇痛作用。通过大剂量给药,观察小鼠毒性反应。结果蒲黄提取液对小鼠化学刺激和物理刺激致痛都有明显的镇痛作用,蒲黄醇提液的镇痛作用更加明显。急性毒性实验测不出蒲黄的LD50。结论蒲黄的乙醇提取液有显著的镇痛作用,大剂量未见明显小鼠急性毒性反应。

紫外分光光度法测定双氯灭痛栓剂的含量

本文报道用紫外分光光度法在276um波长处测定双氯灭痛栓剂中双氯灭痛的含量。该方法其平均回收率为100.4%,其变异系数为0.44%,结果表明用紫外分光光度法可用于双氯灭痛栓剂中双氯灭痛含量的测定。

正交设计法优选奥硝唑-β-环糊精包合物制备工艺

目的探讨奥硝唑-β-环糊精包合物的制备工艺。方法采用正交实验法优选β-环糊精对奥硝唑包合工艺。结果较佳包合条件:奥硝唑与β-环糊精摩尔比为1∶1,包合温度50℃,包合时间3 h,搅拌速度为300r.m in-1。按该工艺条件进行包合物的制备,奥硝唑的平均利用率为64.99%,包合物收率为67.83%,药物苦味减小。结论该设计方案合理,结果可靠,可为奥硝唑-β-环糊精包合物的制备提供理论依据。

吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响

目的：考察吐温-80不同浓度对依普黄酮胶囊溶出度的影响。方法：分别配制含不同浓度吐温-80的依普黄酮胶囊，采用紫外分光光度法等测定依普黄酮的含量及溶出度，计算参数Td、T50、m，并对T50、Td值进行两两比较。结果：吐温80浓度在1％～3％范围内，随其浓度增加，T50、Td值均减小，其最佳浓度为2．5％。结论：制刑时适量加入吐温-80可明显增加依普黄酮的溶出度（P〈0．01）。

盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备与质量控制

目的研究盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备方法,并对其进行质量控制.方法处方量的盐酸伐昔洛韦、碳酸氢钠和枸橼酸等用混合制粒方法制备泡腾片,采用高效液相色谱(HPLC)法测定盐酸伐昔洛韦含量.结果盐酸伐昔洛韦泡腾片可在5 min内崩解,伐昔洛韦在10.1～50.5μg·m-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.结论盐酸伐昔洛韦泡腾片的制备工艺简单,稳定性好,含量测定方法准确可靠,精密度高.

吡喹酮栓剂治疗家兔及小鼠血吸虫病的实验研究

本文采用吡喹酮栓剂治疗家兔及小鼠实验性日本血吸虫病,结果证明在相同剂量条件下,吡喹酮栓剂组的平均减虫率优于吡喹酮口服组。肝脏虫卵肉芽肿检查亦以吡喹酮肛栓组较小,病变较轻。研究证明,吡喹酮肛栓投药是治疗血吸虫病的又一有效途径。

精神障碍患者的入院方式调查探析

目的调查精神障碍者的入院方式。方法 91例精神病患者,以问卷调查方式了解其入院方式。结果 91例患者中,自愿入院患者18例,占19.78%;医疗保护入院患者51例,占56.04%;强制入院患者22例,占24.18%。同时,≤55岁、未婚、高中及以下学历、家庭收入中低等收入患者所占比例较高(P<0.05)。结论精神障碍者以非自愿入院方式为主,且以低收入、低学历、未婚、中青年患者为主。

综合干预在降低精神病患者危险性行为中的作用探析

目的探讨综合干预在降低精神病患者危险性行为中的作用。方法 70例精神病患者作为研究对象,对其实施综合干预,并对比其干预前后的危险性行为发生率。结果与综合干预前比较,70例患者综合干预后的出走、伤人、毁物、自杀、自伤危险性行为发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论综合干预在降低精神病患者危险性行为中的作用明显,有助于降低患者的危险性行为发生率。

躯体化障碍患者述情障碍与认知电位P300

目的探讨躯体化障碍患者的述情障碍与认知功能的关系。方法 56例躯体化障碍患者和50名正常对照者进行多伦多述情障碍量表(Toronto alexithymia scale,TAS-20)和事件相关电位P300测定,分析所得结果。结果躯体化障碍组的TAS总分、F1、F2、F3因子分均高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05);躯体化障碍组的TAS总分与N2、P2、P3潜伏期成正相关,与P2、P3波幅成负相关(P<0.05或P<0.01);F1与P2波幅呈负相关,与N2、P3潜伏期正相关;F2与P2、P3波幅呈负相关,与N2、P2及P3潜伏期正相关(P<0.05或P<0.01);F3与P3潜伏期成正相关,与P2、P3波幅呈负相关(P<0.05或P<0.01)。结论躯体化障碍患者存在述情障碍,且述情障碍可能影响了患者的认知功能。

脑血管病患者精神障碍特点及治疗分析

目的探讨脑血管病患者精神障碍特点和治疗方法及其治疗效果。方法在医院2014年10月到2015年5月期间诊治的脑血管病患者中抽取49例作研究对象,对其治疗方式、治疗效果以及精神障碍类型等进行回顾性分析,评估血管病患者精神障碍特点、治疗情况。结果本组脑血管疾病患者中神经症样综合征发病率最高（P〈0.05）,其次是智能障碍;经对症治疗后,48例患者在治疗后3-10 d痊愈出院,1例患者的临床症状明显减轻,痊愈率是98.00%。结论脑血管病患者精神障碍表现较为复杂,临床医师应给予对症治疗,改善其预后。