掺镁羟基磷灰石晶须的制备与研究

以硝酸钙、硝酸镁、磷酸氢二铵为原料,在94℃恒温条件下制备出了掺镁羟基磷灰石晶须。通过XRD、FTIR、SEM和EDS对其进行表征,结果表明:镁可以掺入羟基磷灰石晶须中,所得晶须长径比高、均一性好。

透明质酸钠/魔芋葡甘聚糖复合多孔膜的制备及性能研究

以透明质酸钠(SH)、魔芋葡甘聚糖(KGM)为主要原料,氨水与无水乙醇体积比为1.5∶1的混合溶液为交联剂,利用冷冻干燥成型技术制备具有一定孔径和降解速率的多孔膜。通过正交试验设计方案L9(3,4)得出多孔膜制备的较优工艺,并利用FT-IR、X射线衍射对多孔膜的结构进行表征,同时测定了多孔膜的孔径、通孔率、力学性能和降解速率。结果表明,多孔膜有较高的通孔率,较好的力学性能和降解性能以及合适的孔径,作为一种潜在的软骨修复材料具有良好的应用前景。

SiO_2改性超长羟基磷灰石晶须的制备及研究

通过水热共沉淀反应法成功制备出超长羟基磷灰石晶须,并通过溶解正硅酸乙酯与羟基磷灰石晶须烧结得到二氧化硅表面改性羟基磷灰石。通过X射线衍射仪(XRD),红外分析(FT-IR)和扫描电镜(SEM)对样品的晶相组成、形貌、晶须长度进行了表征。结果表明:所得晶须的平均长度为230μm,SiO2球形颗粒均匀的分布在晶须表面,其直径为600 nm,二氧化硅改性羟基磷灰石晶须可显著提高义齿基托树脂的抗拉强度。

掺锶羟基磷灰石晶须的制备方法研究

HAP是良好的骨替代材料,锶的加入能够提高HAP的力学性能、降解性能。以磷酸氢二铵、硝酸钙、硝酸锶在94℃的恒温下制备几种含锶量不同的Sr-HAP。通过SEM、XRD和EDS对其进行分析,结果表明:锶可以掺入羟基磷灰石中形成掺锶羟基磷灰石晶须。

掺钡羟基磷灰石晶须的制备与研究

HAP是良好的骨替代材料,钡的加入能够提高HAP的降解性能和生物活性。以硝酸钙、硝酸钡、磷酸氢二铵为原料,在94℃恒温条件下制备出了掺钡羟基磷灰石晶须。通过XRD、FT-IR、SEM和EDS对其进行表征,结果表明:钡可以掺入羟基磷灰石晶须中,所得晶须长径比高、均一性好。

壳聚糖-羟基磷灰石/Fe_3O_4磁性纳米载体的制备及性能

采用酸碱共滴定法,以超顺磁性的纳米Fe3O4为形核剂,成功制备HAP/Fe3O4、CS-HAP/Fe3O4磁性纳米载体。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶红外光谱分析仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和MTT法对样品的显微结构、物相、磁性能和生物学性能进行了表征和分析。结果表明,所制备载体表现为超顺磁性,尺寸约为100 nm,均为20 nm左右的羟基磷灰石颗粒包裹20 nm左右的Fe3O4颗粒而成。其中双相载体中的HAP颗粒呈球形,三相载体中的HAP颗粒呈短棒状。双相载体为1级细胞毒性反应,三相载体为0级毒性反应,具有促细胞增殖作用。

pH值及烧结温度对制备β-TCP粉体的影响

为了研究反应体系的p H值、烧结温度对磷酸钙粉体物相和形貌的影响,采用氢氧化钙和磷酸为原料,氨水为p H调节剂,通过化学共沉淀法制备磷酸钙前驱体。并通过在不同温度下进行烧结,制得β-TCP粉体。用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM),对制备的磷酸钙进行表征和分析。结果表明:p H值为7、烧结温度1100℃情况下可得到较纯的β-TCP粉体。

贺岷峨二十华诞

西蜀文风自古传,三苏词笔薛涛笺。岷峨廿载佳刊出,天府又多一代贤!