布洛芬混悬液与安痛定注射液临床疗效的对照观察

目的 :观察比较布洛芬混悬液与安痛定注射液的退热疗效。方法 :选择有高热症状的急性上呼吸道感染患儿(腋温≥ 39.1o C) 76例随机分成两组 ,分别用布洛芬混悬液和安痛定注射液治疗。结果 :在第 1小时内两药退热效果和速度相同 ,而布洛芬混悬液在第 2小时就能使患儿体温降至接近正常体温 ,并能维持 6～ 8小时 ;安痛定注射液未能将体温退至正常 ,用药后 4小时体温有回升趋势。布洛芬混悬液对咽痛、头痛的缓解也比安痛定更为显著。结论 :布洛芬混悬液退热作用强 ,维持时间长 ,对咽痛。

纤维支气管镜在儿童呼吸系统疾病中的应用

小儿纤维支气管镜较柔软、细小、可弯曲，能直接插入患儿气管、支气管及部分亚段支气管，不但可以直接观察病变部位，了解有无狭窄、异物、发育异常等；还可以经支气管镜取气管内分泌物或支气管灌洗液培养致病菌，为临床选用有效的抗感染药物提供依据；经支气管镜行支气管肺泡灌洗术的开展为肺不张的治疗提供了有效手段。经支气管镜行支气管黏膜活检和支气管肺泡灌洗可有效评估哮喘患儿支气管壁结构及炎症变化，为进一步揭示气道重塑起源开辟了新的途径。

儿童阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的研究进展(综述)

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)是以睡眠时反复发作咽部堵塞为特征,导致低氧血症和睡眠结构变化的疾病.发病率为2%,主要发生于2～6岁的儿童,持续存在会严重影响儿童的生长发育,甚至引起儿童猝死.1966年luke首先报道了儿童阻塞性呼吸异常及其心肺并发症.1973年有人发现部分儿童睡眠时打鼾、频繁呼吸暂停等异常表现,在气管造口术后可完全消失.20多年来,国内外学者对OSAS进行了大量研究工作,现将近年来有关0SAS的报道综述如下.

热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽颊炎92例临床疗效观察

目的:观察热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选用符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿168例,随机分为治疗组92例和对照组76例。两组均给予常规护理、降温、补液维持水电解质平衡、开喉剑喷咽等对症支持治疗,合并细菌或支原体感染加用相关的抗生素。在常规治疗的基础上,治疗组给予静滴热毒宁0.6ml/(kg·日),1次/日,疗程3～5天;对照组给予静滴利巴韦林10～15mg/(kg·日),1次/日,疗程3～5天。比较两组患儿退热时问、疱疹消退时间及不良反应。结果:治疗组退热时间、疱疹消退时间均较对照组缩短,差异有显著性(P<0.01)。治疗组总有效率95.65%,对照组84.21%。两组比较有显著差异(P<0.05)。临床应用中未发现患儿有不适主诉,未见不良反应发生。结论:热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效优于利巴韦林,具有疗程短、起效快、安全、不良反应小的优点。

儿童斑疹伤寒137例临床分析

①目的 探讨儿童斑疹伤寒的临床特点。②方法 对 1 37例斑疹伤寒的患儿进行回顾性分析。③结果 儿童斑疹伤寒的多脏器受累仍为其特点 ,其伴有发热、呼吸系统和消化系统受累者较前无明显不同 ,而皮疹、神经系统及肾脏损害者少见 ,心肌受损时有发生 ,应当引起重视。④结论 儿童斑疹伤寒近年来有上升趋势 ,临床仍以发热为主 ,易伴发多脏器的损害 ,且预后好。

静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察

①目的探讨静脉注射大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO溶血病(ABO-HDN)疗效。②方法将48例ABO-HDN患儿随机分为两组。观察组22例在常规治疗的基础上静滴IVIG 0.5～1g/(kg·d),两组均在治疗前后检查血清总胆红素(TBIL)并观察记录黄疸消退的时间。③结果观察组TBIL较对照组明显降低;黄疸消退时间较对照组显著缩短。④结论静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病具有显著疗效。

丙种球蛋白联合布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的效果

目的:探讨丙种球蛋白联合布地奈德雾化治疗新生儿肺炎的效果。方法:选取2019年12月—2021年12月我院收治的80例肺炎新生儿作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组予以布地奈德雾化治疗,观察组予以丙种球蛋白联合布地奈德雾化治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间以及住院时间、炎性因子指标[白细胞介素-6(IL-6)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、γ干扰素(IFN-γ)]以及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV 1)以及第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)]。结果:观察组临床总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%(P<0.05);观察组症状消失时间以及平均住院时间均短于对照组(P<0.05);观察组IL-6、IFN-γ、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);观察组FVC、FEV 1、FEV 1/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论:丙种球蛋白联合布地奈德雾化治疗新生儿肺炎治疗效果较好,可明显缩短临床症状改善时间,有效降低炎性因子水平,改善肺功能,临床应用性良好。

酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效观察

【目的】观察和评价酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。【方法】将80例病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组，观察组40例，先冲服蒙脱石散，1．5～3．0g／次，3次／d，冲服蒙脱石散后2h再服用酪酸梭菌活菌散，0．5g／次，3次／d，疗程3～7d；对照组40例，单独应用蒙脱石散治疗，观察疗效和不良反应。【结果】观察组总有效率为100％，对照组总有效率为75％，差异有显著性（P〈0.01），观察组在第3d的大便次数减少和大便性状恢复正常时间均优于对照组（P〈0.01）。【结论】酪酸梭菌活菌散与蒙脱石散间隔应用治疗小儿病毒性肠炎疗效显著，且未见不良反应，值得临床推广应用。

普米克令舒加博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效研究

目的观察普米克令舒、博利康尼雾化吸入佐治婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法将90例有喘息症状的婴幼儿随机分为观察组(42例)及对照组(48例),两组均在常规综合治疗基础上,观察组用普米克令舒+博利康尼雾化吸入,对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入。观察两组咳嗽缓解时间、呼吸状态恢复正常时间、肺部体征消失时间,对两组显效率及有效率进行比较。结果观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病具有协同作用,可缩短病程,提高治愈率,且方便、安全,值得临床推广。