纳米固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3的制备及其催化合成乙酸乙酯

将Fe2O3纳米粉体经一定浓度的H2SO4浸泡活化后制成纳米固体超强酸SO42-/Fe2O3,将其用于催化合成乙酸乙酯以考察其活性。利用均匀设计分析了超强酸制备过程及酯化反应过程中各因素的影响,研究结果表明较好的制备条件是:H2SO4浓度:2.5mol·L-1;浸泡时间:1h;活化温度:167℃;活化时间:1h,此时获得的固体超强酸SO42-/Fe2O3的粒径小于50nm。当催化剂用量为冰乙酸质量的5%,n(乙醇)∶n(冰乙酸)为3∶1,反应3.5h后乙酸的转化率高于80%。该催化剂经H2SO4溶液浸泡、活化再生后可重新使用,推断出其酸强度H0<-14.5。

用环烷酸作捕收剂硫酸铝作抑制剂浮选分离萤石和重晶石的机理研究

本文研究了环烷酸作捕收剂、硫酸铝作抑制剂，浮选分离萤石和重晶石的机理。结果表明，在弱酸性介质中，环烷酸除以分子形式在萤石表面产生物理吸附，还能在萤石表面形成环烷酸钙，产生牢固的化学吸附，从而使萤石具有良好的可浮性；硫酸铝对重晶石的抑制作用主要来源于Al3+，因Al3+能以多羟基络合物的形式靠氢键和静电作用，强烈吸附在重晶石表面。

武汉市城市土地集约利用评价研究初探

在界定城市土地集约利用内涵的基础上,以此为标准,结合武汉市城市土地利用的各项指标数据,选取相应的评价指标体系,首先应用层次分析法构建评价模型并确定指标权重,对武汉市城市用地集约程度进行定量化评价;同时应用多城市对比评价方法与其进行评价效果的比较,以期得到该市土地利用较准确的评价成果。根据评价结果结合武汉市土地利用的实际情况提出了提高城市土地集约利用程度的途径措施。

微乳液介质——5-Br-PADAP光度法测定微量Fe(Ⅲ)的研究

研究了在十二烷基磺酸钠-正丁醇-正庚烷-水构成的阴离子型微乳液中,5-Br-PADAP与Fe(Ⅲ)的显色反应.显色反应可在室温下进行,最大吸收波长为555nm,表观摩尔吸光系数为8.06×10~4.可准确测定菱镁矿中的铁和汽油中的环烷酸铁.

环烷酸对萤石和重晶石捕收作用的研究

木文的浮选试验结果表明，环烷酸对萤石和重晶石的捕收作用具有较好的选择性，并当配合使用硫酸铝作调整剂时，这种选择性得到了进一步加强。据此，本文建立了用环烷的作捕收剂、硫酸铝作抑制剂的分离萤石和重晶石的浮选体系，并在单矿物浮选所确定的最佳分选条件下，浮沲选分离萤石和重晶石人工混合矿样，结果令人满意。

模拟移动床色谱分离甘草苷和甘草素

以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,V(乙醇)∶V(水)=30∶70为流动相的模拟移动床色谱(SMBC)体系对甘草黄酮中甘草苷与甘草素进行连续分离。SMBC体系设置洗脱带Ⅰ:1根色谱柱;精制带Ⅱ:2根色谱柱;吸附带Ⅲ:2根色谱柱,Ⅰ带独立,Ⅰ带洗脱液为乙醇。按照理想三角形理论选择SMBC操作参数,操作参数包括流动相流速、进料液流速和切换时间。结果表明:接近三角形底边选择SMBC的操作条件,在萃余液出口得到甘草苷,HPLC纯度高于70.44%,收率高于95.17%,同时在萃取液出口得到甘草素,HPLC纯度高于73.10%,收率高于90.74%,SMBC能有效分离甘草苷和甘草素。甘草苷萃余液和甘草素萃取液分别经浓缩、重结晶后,两种产品HPLC纯度均超过96%。

均匀设计在沉淀法制备纳米二氧化锆中的应用

用氨水作沉淀剂与氯氧化锆进行反应生成的胶体沉淀再焙烧制备出纳米二氧化锆。利用均匀设计考察了反应物量比、反应物浓度、焙烧温度和焙烧时间对产品平均粒径、分散性和晶形状态的影响。粒径由TEM测出 ,分散性和晶形状态由人为评分给出。研究表明反应物量比、氯氧化锆浓度和焙烧温度对产品性质影响较大。本实验优化的制备条件是 :n(氨水 )∶n(氯氧化锆 ) =3∶1;c(氯氧化锆 ) =0 .1mol/L ;c(氨水 ) =0 .5mol/L ;焙烧温度为 6 0 0℃ ;焙烧时间为 1h ,在此条件下可获得均匀分散的纳米二氧化锆 ,收率为 95 .4%。XRD分析结果表明 。

淀粉-硝酸钙药剂强化萤石与重晶石的浮选分离

环烷酸对萤石和重晶石的捕收能力存在一定差异，淀粉硝酸钙组合药剂能够进一步扩大这种差异。浮选试验结果表明，组合药剂既能提高环烷酸对萤石的捕收能力，又能加强淀粉对重晶石的抑制能力。在ｐＨ０为５７，环烷酸浓度为５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，淀粉浓度为３ｍｇ／Ｌ，硝酸钙浓度为１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ条件下，对含ＣａＦ２９１３％，ＢａＳＯ４４９６％的混合矿样进行浮选，可获得含ＣａＦ２９８６７％，回收率９７９５％的萤石精矿。

燃煤锅炉掺烧驰放气的改造

介绍了通过接收驰放气,使低质煤充分燃烧,提高锅炉热效率。减少驰放气排放对环境的污染,提升低质煤在电厂中的使用量,对现在煤炭价格的上涨能够起到很好的缓解作用。

环烷酸在水溶液中型体分布的研究

在本论文的实验中，利用强酸滴定混合碱法获得了环烷酸钾的滴定曲线，并据此确定环烷酸是一元弱酸；通过同环烷酸分子量测定结果比较得知，在水溶液中环烷酸是以单分子形式存在的；作者在对上述实验结果进行理论分析的基础上，推得了环烷酸的在水溶液中的离解常数和型体分布规律。

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油，ＯＰ，正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液．本文采用该微乳液直接进样，用火焰原子吸收光谱法能够简单、快速、准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜。

从一个案例浅谈土地征用与农民权益的保护

目前我国土地征用的制度性缺陷及在征地过程中由于公共利益范围界定不清及征地的监督机制不健全等等问题的存在,使得农民赖以生存的土地权益得不到有效保护。我国的征地制度改革要以维护农民利益,保护耕地为基本出发点,明确征地范围,完善征地程序,确定合理的补偿标准,健全监督机制,加强失地农民的社会保障工作。

4-苯基噁唑烷-2-硫酮对映体的模拟移动床色谱分离

为了实现4-苯基噁唑烷-2-硫酮对映体的拆分,采用三带模拟移动床(simulated moving bed,SMB)色谱体系。该体系以甲醇为流动相,单键合β-环糊精手性填料为固定相,色谱柱规格为长100mm,直径10mm,设置洗脱带Ⅰ:2根色谱柱;精制带Ⅱ:1根色谱柱;吸附带Ⅲ:1根色谱柱,Ⅰ带独立。用线性理想模型描述4-苯基噁唑烷-2-硫酮对映体在色谱单柱的色谱行为。将单柱理想模型与2-1-1模式的结点模型结合,建立SMB色谱模型,用SMB色谱模型描述连续进样时4-苯基噁唑烷-2-硫酮对映体在SMB体系的分离情况。模型计算与实验结果表明:连续进样下,通过调整切换时间不能同时得到高纯度的2个对映体。实验中选择间歇进样,可以同时获得实际纯度大于98.0%的2个对映体。

新型水处理技术在固定床上的改造

随着水处理技术水平的不断提高和设备的不断更新，原来的固定式离子交换器已逐渐被自清洗浮动式离子交换器所代替，这种交换器继承了沸腾浮床的全部优点，同时又具有床体内自清洗树脂的功能，是目前国内最先进的离子交换设备。本文简要介绍了自清洗浮动式离子交换器在固定式离子交换器上的直接改造和应用。

正交设计优选水溶性黄蘑多糖提取工艺

目的研究水溶性黄蘑多糖的提取工艺。方法采用正交设计优化,以多糖得率和多糖含量两项为指标,考察加水量、提取时间、提取温度、提取次数及其交互作用对多糖提取的影响。以半乳糖做标准曲线,测定水溶性黄蘑多糖含量,检测波长490 nm。结果适宜水溶性黄蘑多糖提取的最佳提取工艺条件为:每10 g黄蘑干粉,每次加水150 ml,95℃下提取2 h,提取3次,多糖得率和多糖含量分别为11.6%和8.11%。结论该工艺操作简单,成本较低,适合水溶性黄蘑多糖的提取。

城市土地集约利用的研究

在总结和归纳城市土地集约利用内涵的基础上,系统地阐述了城市土地集约利用的基础理论,然后选取反映土地集约利用水平的主要影响因素作为评价指标,通过多城市的对比分析,对长春市土地集约利用的宏观水平进行了分析评价,最后提出了相应的政策措施建议。

人参皂苷Re分子印迹整体柱的制备与吸附

以人参皂苷Re作为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,异丙醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为引发剂,原位热引发聚合制备人参皂苷Re分子印迹整体柱,并考察整体柱对Re的分离与吸附性能。结果表明,实验最适流动相为V(甲醇)∶V(水)=40∶60,整体柱的分离因子为1.769,采用迎头法测定吸附等温线,表明吸附遵循反Langmiur型等温线模型,饱和吸附量为0.247 mg/g,整体柱表现出对Re的特异性吸附性能。扫描电镜表明,聚合物内部形成独特孔隙结构,利于流动相的流动和模板分子的传质。

基于GIS的土壤养分时空动态变化分析——以山东省茌平县为例

本文利用茌平县1985年土壤普查数据和2003年的耕地地力调查分析数据,运用GIS软件和数理统计分析软件系统研究了该县1985～2003年土壤有机质、全氮、碱解氮、速效磷、速效钾养分的时空动态变化,在此基础上分析了养分动态变化的主要原因.结果表明,由于土地利用、管理方式以及耕作方式等的改变促使该研究区土壤养分（有机质、全氮、碱解氮、速效磷、速效钾）含量有了大幅度提高,土壤总体养分水平明显提升,其中有机质含量大于10g/kg的比例提高了56.7%,全氮含量大于1.0g/kg的比例增加了38.2%,碱解氮含量大于60mg/kg的比例增加了47.6%,速效磷含量＞20g/kg的比例增加了20%,速效钾含量大于150g/kg的比例提高了28.7%.

钒钛磁铁精矿中钛铁分离技术研究

介绍了钒钛磁铁矿的资源概况、钒钛磁铁矿精矿综合利用现状及钒钛磁铁精矿中钛铁分离的意义,主要从高炉法、非高炉工艺、选矿工艺和其它钛铁分离技术等几个方面综述了目前国内外钒钛磁铁精矿中钛铁分离的研究进展。非高炉工艺中采用直接还原-磨选法,铁和钛的金属转化率高、能耗小,铁精矿和钛精矿品位相对较高,该工艺发展前景广阔。采用化学-物理联合选矿新工艺处理钒钛磁铁精矿,解决了物理选矿流程不能从根本上解决钛铁紧密共生的问题,该新工艺流程短、成本低且钛铁回收率和品位较高,对实现钒钛磁铁精矿中钛铁分离具有明显优势。因此,针对钒钛磁铁精矿中钛铁分离研究现状,研究新型、高效、环保、廉价的还原剂和环保、低成本、来源广泛的添加剂是今后非高炉工艺处理钒钛磁铁精矿的研究热点。另外,开发流程短、成本低、操作简单的选矿新工艺是未来实现钒钛磁铁精矿中钛铁分离的重要研究方向。