丹参酮ⅡA对人肝癌HepG2细胞增殖和迁移的抑制作用及促凋亡作用

目的:观察丹参酮ⅡA (TanⅡA)对人肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用及诱发细胞发生迁移和凋亡作用,探讨其可能的作用机制。方法:常规体外培养人肝癌HepG2细胞,实验分为空白组和不同浓度TanⅡA组。不同浓度TanⅡA组分别加入终浓度为0.5、1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA,继续培养24h。倒置显微镜观察各组HepG2细胞形态表观,MTT法检测各组HepG2细胞增殖抑制率,细胞划痕实验检测细胞迁移情况,RT-PCR法检测各组HepG2细胞中核转录因子κB (NF-κB)和基质金属蛋白酶9 (MMP-9)mRNA的表达水平,流式细胞术检测各组不同细胞周期HepG2细胞百分比,TUNEL法检测各组HepG2细胞凋亡率。结果:不同浓度TanⅡA组细胞形态表观均发生改变。与空白组比较,1.0和2.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞体积缩小,连接疏散,生长状态差,1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞增殖抑制率明显升高(P<0.05),且呈剂量依赖性。细胞划痕实验检测,与空白组比较,2.0和5.0mg·L^-1 TanⅡA组HepG2细胞迁移数减少。RT-PCR法检测,与0.5 mg·L^-1 TanⅡA组比较,1.0、2.0和5.0 mg·L^-1TanⅡA组HepG2细胞中MMP-9与NF-κB mRNA表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术检测,与空白组比较,1.0、2.0、5.0和10.0mg·L^-1 TanⅡA组S期HepG2细胞百分比降低(P<0.05),G0/G1和G2期细胞百分比升高(P<0.05)。TUNEL法检测,与空白组比较,0.5、1.0、2.0、5.0和10.0 mg·L^-1TanⅡA组HepG2细胞凋亡率升高(P<0.05或P<0.01)。结论:不同浓度TanⅡA均可明显抑制人肝癌HepG2细胞的增殖与迁移,并诱发细胞凋亡,且呈一定的剂量依赖关系,其机制可能与抑制HepG2细胞中NF-κB和MMP-9mRNA表达有关。

我国金融数据安全合规规则及其要点分析

随着数据要素流通规则建设的加快,金融行业数据安全合规要求日益严格,相关从业机构亟需在一般性要求、内部安全制度建设和数据处理流程三个方面构建起安全合规体系。一般性要求包括行业资质、保密性以及关键信息基础设施安全运行等要求;内部安全制度建设需从数据分类分级、安全风险评估、应急处置等方面着手;数据处理流程应按照金融数据全生命周期进行合规操作,从而全面提升金融数据规范管理与风险防范水平。