不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究

目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm。结果葡萄糖在10.032～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同。结论该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据。

某中医院骨科活血化瘀类中药注射剂用药分析

目的分析某中医院骨科活血化瘀类中药注射剂的使用现状和存在的问题,促进其合理用药。方法统计并分析该院骨科2013年11月至2014年6月活血化瘀类中药注射剂的使用情况,包括注射剂种类、临床诊断、中医证型、单次用量、每天用药频次、配药溶剂、用药疗程等数据。结果该院骨科活血化瘀类中药注射剂按规定疗程、规定剂量使用的较少,不合理用药率较高。结论中药注射剂须慎用,尤其在溶剂选择、用药疗程、药物联合使用等方面。

仙茅炮制历史沿革及现代研究进展

本文以《历代中药炮制资料辑要》为线索,结合历年版《中华人民共和国药典》、1988年版《全国中药炮制规范》和地方中药饮片炮制规范14部、相关古籍34部,对所收载的仙茅炮制方法加以归纳整理,为科学合理选用仙茅炮制品提供参考。仙茅炮制历史悠久,历代有药汁制、米泔水制、酒浸、酒浸焙干、酒蒸等多种炮制方法,而现代应用较多的是酒炙法。仙茅米泔水制为清代及以前常用的炮制方法,文献明确指出该法可去仙茅毒,而现代鲜有研究及应用,其原因有待进一步考证。

苍耳子炒制前后毒性部位的高效液相指纹图谱研究

目的HPLC-UV法建立苍耳子炒制前后毒性部位的指纹图谱,分析炒制前后苍耳子的成分变化。方法采用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,分别测定苍耳子及炒苍耳子醇提物的指纹图谱,并作相似度比较。结果两者指纹图谱比较结果表明,两者的成分基本一致,但是含量上有较大的区别。结论所建立的指纹图谱分析方法特征性强,为炒制前后的苍耳子的质量评价提供了科学依据。

青果多糖组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用研究

目的探讨青果多糖不同组分对人宫颈癌Hela细胞增殖的抑制作用。方法以乙醇除脂、水提、醇沉法制备青果粗多糖,经DEAE-琼脂糖凝胶FF离子交换色谱分离,得CFW(蒸馏水溶液洗脱部位)、CF1(0. 5 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)、CF2(1. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位)和CF3(2. 0 mol/L氯化钠溶液洗脱部位),测定总多糖和总蛋白含量;将不同浓度的上述组分作用于人宫颈癌Hela细胞,以细胞培养液作空白对照,采用四氮唑盐(MTT)法检测Hela细胞增殖程度。结果 4组分总糖含量均大于70%,总蛋白含量均大于0. 87%;与空白对照比较,62. 5,125,250,500,1 000μg/m L CFW,500,1 000μg/m L CF1,1 000μg/m L CF2和CF3的吸光度值显著降低(P <0. 05或P <0. 01)。结论青果CFW组分可显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖。

苍耳子炒制前后挥发油和脂肪油成分GC-MS分析

目的测定苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的成分。方法利用水蒸气蒸馏法提取挥发油、采用超临界CO2萃取法提取脂肪油;采用气相色谱-质谱联用技术对苍耳子及其炮制品挥发油和脂肪油的化学成分进行定性分析。结果生苍耳子挥发油鉴定了18种化学成分,炒苍耳子挥发油鉴定了13种化学成分;生炒苍耳子脂肪油均鉴定了4个组分。结论苍耳子炮制前后挥发油中化学成分存在差异,但脂肪油成分基本一致。

清半夏的炮制工艺研究

目的优选清半夏炮制工艺。方法采用L9(34)正交试验设计,以浸出物、总有机酸含量为评价指标,对影响清半夏的炮制工艺的因素进行研究。结果优选出清半夏炮制工艺:蒸制温度130℃、时间60min、白矾用量6∶1。结论优选的炮制工艺达到了减毒增效的炮制目的,同《中国药典》2010版方法比较,提高了总酸含量,显著缩短了炮制时间。

近5年中药饮片商品规格等级的研究进展总结与分析

对近5年中药饮片商品规格等级的研究进展和成果进行总结,并对中药饮片商品规格等级研究中出现的“传统经验鉴别结合现代含量测定法”“两步法”“质量常数法”“复合质量常数法”“聚类分析法”“数学模型方程法”等方法的优劣进行分析,探讨中药饮片定档分级的必要性,以期为建立符合中药饮片自身特性的规格等级标准提供参考。

枳壳有效成分含量与土壤因子的相关性分析

目的:研究不同主产区枳壳有效成分含量与土壤因子的相关性,为实施土壤生态调控,提高枳壳药材品质及揭示枳壳道地药材成因提供理论依据。方法:测定不同产地共计25批次枳壳样品中的柚皮苷、新橙皮苷、总黄酮、挥发油的含量及土壤全氮、全磷、全钾等17种土壤因子相关指标。通过Pearson相关分析法、主成分分析法和灰色关联度分析法综合分析,解析影响枳壳有效成分含量变异的主导土壤因子。结果:土壤的pH介于4.83~8.21,整体呈弱酸性和中性的特征;土壤肥力中等偏上水平。Pearson相关性分析表明与枳壳4种有效成分最相关的土壤因子是全磷、有效态铜、有效态锌、交换性镁、有效态硫、有效磷、有效钼。主成分分析表明全氮、碱解氮、有机质、有效磷、有效态锌为土壤中的主要特征因子。灰色关联度分析表明影响枳壳有效成分的主导土壤因子是全磷、全氮、有效态铜、有效态锌、交换性镁、pH。结论:在枳壳的种植栽培中可以通过调节土壤中有益因子的水平,适当改良土壤质地等措施,提升枳壳药材品质。

不同产地白芷指纹图谱的建立及抗偏头痛谱效关系研究

目的:建立白芷HPLC指纹图谱,并基于谱效关系探讨白芷抗偏头痛的药效物质基础。方法:采用HPLC法测定11批白芷药材的指纹图谱,使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)评价其相似度。基于硝酸甘油型偏头痛大鼠模型,观察白芷对偏头痛大鼠行为学的影响,采用ELISA法检测血浆中5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮(NO)及脑组织中多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)的含量。通过主成分分析、灰色关联度与熵权法综合分析白芷抗偏头痛的药效物质基础。结果:11批白芷指纹图谱共标示17个共有峰,通过对照品比对指认了9个成分。偏头痛大鼠试验表明,白芷可以减少偏头痛大鼠的挠头次数,降低血清中的5-HT、CGRP、NO和脑组织中NE的含量,升高脑组织中的DA含量。抗偏头痛谱效关联度分析得到异欧前胡素、白当归素、欧前胡素、珊瑚菜素对抗偏头痛的贡献度最大,可能是白芷抗偏头痛作用关键药效物质基础。结论:建立了白芷的HPLC指纹图谱,通过谱效关系分析初步明确了白芷抗偏头痛的药效物质基础,为白芷药效物质基础研究与质量评价提供参考。

苍耳子炮制前后羧基苍术苷和苍术苷的含量比较

目的:考察苍耳子炮制前后羧基苍术苷和苍术苷的含量变化。方法:采用清炒法对3个不同来源的苍耳子药材进行炮制,通过HPLC法测定苍耳子炮制前后的羧基苍术苷和苍术苷的含量。结果:3批苍耳子炮制前后羧基苍术苷的含量降低,而苍术苷的含量升高。结论:该方法简便、快速准确。研究结果为炒苍耳子的质量标准制定及炮制机理的阐明提供科学依据。

HPLC-ELSD法同时测定闹羊花药材中4种成分含量

目的:建立HPLC-ELSD同时测定闹羊花中闹羊花毒素Ⅲ、闹羊花毒素Ⅱ、金丝桃苷、槲皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC-ELSD色谱法,Waters C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇(A)和水(B)进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温35℃,ELSD参数:雾化温度40℃,漂移管温度85℃,气体压力25psi,气体流速1.5SLM。结果:4种成分线性回归方程的相关系数为0.9990~0.9996,平均回收率(n=9)为97.52%~100.41%,RSD为1.38%~2.22%。结论:该方法简便、准确、可靠,可为闹羊花的质量控制提供参考。

不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析

目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异，为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC），AlltimaC18色谱柱，流动相乙腈-0．05％磷酸（78：22），流速1．0ml·min^-1，检测波长210nm。结果茯苓酸在66．4～332μg·ml^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9994），平均回收率为99．23％，RSD为1．7％。不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异。结论茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准。

闹羊花的本草考证及炮制历史沿革分析

笔者拟通过收集与整理历代本草、医籍、方书,结合现代文献资料,对闹羊花的名称、基原、产地、采收时间、入药部位、毒性、功能主治进行系统考证,并对其古今炮制方法进行梳理与分析,以期为闹羊花的临床应用、炮制规范及基础研究提供参考。经考证可知,闹羊花基原为杜鹃花科植物羊踯躅Rhododendron molle的干燥花,在各历史时期出现的别名、俗称较多,存在同名异物、同物异名的现象。该药材多野生,少量种植,采收时间多为三、四月,采收花期有初开、盛开、开泛等不同描述。闹羊花在《神农本草经》中未言其入药部位,后有花、果、根入药,其中花是其主要入药部位。闹羊花炮制历史悠久,古代有炒、醋炒、酒炒、蒸等炮制方法,现今临床仅用其生品,极少量现代著作保留了炒、酒蒸炮制方法,认为炮制可降低毒性。