薄层扫描法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

目的探讨桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。以正已烷-乙酸乙酯-冰醋酸-甲醇(6:32:1:1)为展开剂,测定波长λs=380nm,参比波长λR=650nm。结果胆酸在线性范围为0.382～3.056μg,r=1.0000,加标回收率为98.85%,RSD为1.34%(n=5)。结论薄层扫描法简便快速,结果准确,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定大黄蟅虫丸中黄芩苷的含量

目的建立以HPLC法测定大黄蟅虫丸中黄芩苷的含量,提高药品的质量控制。方法采用反相高效液相色谱法,选用美国热电C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速:0.8ml·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在0.1044～0.9396μg·mL-1范围内呈良好的线性,r=1.0000,方法的平均回收率为96.3%,RSD为1.4%。结论本法简便、快速、结果准确、分离效果好,为药品的质量控制提供更有效的措施。

附子理中片中人参皂苷的最佳生产工艺研究

目的:在保证原工艺基本稳定的前提下,对附子理中片中人参提取时间进行优化。方法:以人参皂苷Re的含量为检测指标,采用高效液相色谱法测定各样品的含量,结合浸膏收率进行综合评价,确定最佳的提取时间。结果:浸膏收率和人参皂苷Re含量相对较高的两次煎煮时间分别为135min、75min。结论:该研究方法简便,准确,优化得到的工艺可以用于大工业生产。

消癣止痒颗粒的质量标准研究

目的：提高消癣止瘁颗粒的质量标准。建立规范可行的药品质量标准，有效控制该产品内在质量。方法：采用TLC法对金银花、苦参进行定性鉴别；并用HPLC法测定苦参中苦参碱和氧化苦参碱的总含量。结果：金银花、苦参TLC色谱斑点均清晰，分离度较好。本品中苦参碱、氧化苦参碱总含量暂定为每克不得低于2．556mg。龉论：本含量测定方法具有一定的精密性，准确性与稳定性，方法可行。

维U颠茄铝分散片近红外定性模型的建立

建立修正药业集团股份有限公司维U颠茄铝分散片近红外光谱技术的判别模型,以打击假冒伪劣品[1]。方法:利用近红外仪器,对样品进行扫描,收集原始图谱,对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果:修正药业集团股份有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论:此方法建立的品牌模型,能快速鉴别该品牌药品的真伪,并可应用于日常监督中的药品的初筛,以提高抽样命中率[2]。

德国优秀乒乓球运动员奥恰洛夫的技战术特征分析——以东京奥运会男单半决赛奥恰洛夫VS马龙为例

采用文献资料、录像观察、3段指标评估、数理统计等方法,对德国优秀乒乓球运动员奥恰洛夫与我国优秀乒乓球运动员马龙在2020年东京奥运会男单半决赛中发抢段、接抢段、相持段的技战术特征进行分析.结果显示:1)在发抢阶段,奥恰洛夫得分率为74.36%,评估为优秀.奥恰洛夫发球特征为:以下蹲反手发球为主,以正手发下旋短球为辅,下蹲反手发球迷惑性强、隐蔽性高、威胁大,是奥恰洛夫第3板抢攻前主要的发球方式;奥恰洛夫的发球落点主要以中路短球为主,其次是反手短球. 2)在接抢阶段,奥恰洛夫得分率为36.36%,评估为及格.其技战术特征为:接发球力争主动,抢攻意识强;在接发球抢攻技术中以反手拧拉为主,在接发球控制技术中以摆短、推挡为主. 3)在相持阶段,奥恰洛夫得分率为38.78%,评估为不及格.奥恰洛夫在相持段中,被动相持多,正、反手防守能力较弱,被攻后防反和连续进攻的得分能力有待提高.