基于改进熵权法结合TOPSIS法构建临床科室合理用药指标评价体系

目的 基于改进熵权法结合TOPSIS法(以下称为改进熵权法-TOPSIS法)构建临床科室合理用药指标评价体系,并用医院2021年指标进行验证。方法 采用改进熵权法-TOPSIS法对广州医科大学附属第五医院2020年合理用药指标进行评价,即基于改进熵权法来确定评价指标的权重,进而运用TOPSIS法进行优劣排序,对于指标贴近度较低的指标进行重点管理,并用2021年指标进行验证。结果 医院2020年31个临床科室13个指标中排名最低的3个指标分别为不良反应上报率(Ci为0.169 5)、住院基本药物使用金额占比(0.397 0)、住院PPIs注射剂使用人次占比(0.448 4),作为2021年度严控管理指标,2021年该3项指标的贴近度及排名分别为药品不良反应上报率(0.471 3)排名第13位、住院基本药物使用金额占比(0.496 8)排名第9位、住院质子泵抑制剂注射剂使用人次占比(0.501 8)排名第5位。结论 采用改进熵权法-TOPSIS法对临床用药指标进行综合评价与分析,能够反映临床科室用药质量整体发展趋势,可为医院制定长远的药事管理提供决策依据。

HPLC法测定三桠苦中山柰酚的含量

目的建立三桠苦中山柰酚的HPLC含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%H3PO4(体积比55∶45);流速:1 mL.min-1;检测波长:368 nm;柱温:25℃;进样量:10μL。结果山柰酚在0.48～4.80μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为98.52%,RSD为2.45%(n=6)。结论该方法简便、准确、分离度好,可用于三桠苦中山柰酚的含量测定。

基于试验用药品管理建立质量风险管理体系研究

为保证试验用药品管理和使用的合规性,保护受试者的安全,以及保证临床试验的质量,该院广州医科大学附属第五医院临床研究中心药房药物管理员基于试验用药品管理和使用过程中的风险因素,在系统层面和临床试验层面上建立了试验用药品管理和使用的质量风险管理体系。该文主要探讨临床试验全过程中试验用药品管理和使用的质量风险管理体系。

用砂卵石工厂化制备级配碎石工艺

秦沈客运专线A1标段利用砂卵石加工级配碎石集料 ,具体介绍了用砂卵石工厂化制备级配碎石的配合比设计、设备配置、生产工艺。

浅谈临近既有线边坡施工安全措施

临近既有线施工,确保既有线安全是管理关键点。而安全管理又重在落实"安全第一、预防为主、综合治理"的方针。文章就既有车站扩建土石方施工过程中安全防护、施工方案选择、规章制度等方面进行总结,确保既有线运营及施工安全、顺利进行。

临床试验研究者管理体系建设的探讨

目的为降低方案偏离的发生率,提高临床试验质量,探讨临床试验研究者管理体系的建设。方法通过在中国知网、万方数据知识服务平台和维普网数据库检索临床试验实施过程中发生方案偏离的文献报道,检索时间为建库以来至2023年1月5日,提取文献中方案偏离的数据,并对方案偏离问题进行归类分析,进一步提出处理措施以降低方案偏离的发生率。结果共检索出文献122篇,最终纳入11篇符合纳入/排除标准的文献,均为中文。临床试验方案偏离问题89个,根据方案偏离的类别归类为8大类,其中方案偏离发生例次及发生率排在前3位的问题类别为试验程序问题(6264例次,58.72%)、试验用药品的管理与使用问题(1594例次,14.94%)、纳入/排除标准方面的问题(1362例次,12.77%)。结论通过建立研究者管理体系,规范对研究者的管理,降低方案偏离的发生率,提高研究者的临床研究水平,保障受试者的安全和权益,提高临床试验质量。

光学测微法在宽水域跨河水准中的应用

本文介绍了在虎门大桥高程控制同的施测中，采用光学测微法，利用自制的特殊觇牌，完成了珠江口1．1km～1．4km四段宽水域的跨河水准测量．其精度达到工程测量二等水准指标．这种方法设备简单、易于操作，具有实用、推广价值．

基于GC-MS与网络药理学的青皮挥发油防治阿尔茨海默症的活性成分及作用机制研究

目的:预测青皮挥发油防治阿尔茨海默病(AD)的主要活性成分和潜在作用靶点。方法:采用气质联用技术(GC-MS)分析青皮挥发油化学成分,并借助NIST 11.L数据库和人工数据解析进行成分的结构鉴定。借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)、PharmMapper数据库等预测青皮挥发油活性成分及其对应靶点,借助GeneCards数据库、人类孟德尔遗传数据库等挖掘AD相关靶点;利用Venny 2.1.0软件映射以获取青皮挥发油防治AD的直接靶点;借助STRING数据库和Cytoscape 7.2.1软件挖掘核心节点,利用Venny 2.1.0软件映射并去重后获取青皮挥发油防治AD的间接靶点;借助DAVID 6.7数据库对上述直接和间接靶点(即作用靶点)进行基因本体(GO)功能富集和KEGG通路富集分析;采用Cytoscape 7.2.1软件,以节点度值、介数中心度、紧密中心度为指标,对青皮挥发油"活性成分-作用靶点"网络进行拓扑学分析,挖掘关键成分和关键靶点。结果与结论:GC-MS法共分离并鉴定出青皮挥发油化学成分40个,均为活性成分,包括右旋柠檬烯、γ-萜品烯等。共挖掘出活性成分对应靶点151个、AD相关靶点1291个,其中直接靶点48个、间接靶点41个。上述89个作用靶点主要富集于细胞分数、轴突、胞浆等细胞组分,细胞内信号级联、对有机物的反应等生物过程,蛋白激酶活性、胺受体活性等分子功能,以及癌症通路、钙信号通路、神经营养素信号通路等信号通路(P<0.05)。共挖掘出α-萜品烯、β-elemen、百里酚、(-)-4-萜品醇等关键成分10个,雄激素受体(AR)、前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、丝裂原活化蛋白激酶14、毒蕈碱乙酰胆碱受体M1等关键靶点21个,表明青皮挥发油防治AD呈多成分、多靶点、多通路的作用特点。

D型便梁在铁路框架桥施工中的运用

随着全国铁路的多次大提速,大部分线路进行的全线隔离封闭。因此在既有铁路线上需要修建很多上跨或下穿的通道,以便于铁路两侧行人和车辆的通行。相对于跨线桥来说,地下框架桥采用顶进法施工,工具有占地及拆迁少,对行车干扰小,速度快、质量好等优点。但需要顶进设备,工程造价较高,特别是为确保既有线行车及施工安全,必须进行线路加固。目前线路加固较为普遍使用的方法有:吊轨梁法、横梁加固法、纵横梁加固法、轨束梁法、工字钢束梁法等。在正线上尤以纵横梁加固法中的D型便梁应用较为广泛。本文就某既有线框架桥顶进施工过程中D型便梁的选定和施工作一简单介绍,仅供同类施工参考。

铁路线下工程沉降观测信息化管理技术与运用

文章立足于铁路工程质量管理,以互联网+和移动网络相关技术为依托,建立以"监测数据自动采集传输、自动处理、自动反馈"为特征的铁路线下工程沉降观测信息化系统,实现沉降观测自动化、信息化管理。

东坪隧道通过特殊地貌施工技术

西康铁路二线东坪隧道DK161+669～DK161+651段线路右侧埋深约5.0m,左侧为一陡壁,陡壁高度达26m,由于隧道爆破施工,致使左侧边坡堆积体松动坠落,从而给隧道安全施工增加了难度,本文重点通过方案优化,采取了大管棚、洞顶回填等措施,确保了施工安全,可为类似工程施工提供一定的参考。

秦沈客运专线西部路基试验段基底处理

结合秦沈客运专线A1标路基试验段基底处理情况 ,阐述了路基基底处理的一些方法与施工技术 。

双导梁架梁机过孔梁板承载能力检算

介绍双导梁架梁机架设预应力板梁的施工步骤,分析计算梁板架设不同工况对梁板承载能力的要求,利用结构分析的方法计算板梁允许使用的最大荷载以及梁板混凝土的边缘应力,介绍架梁机"过孔"形成的荷载超过梁板允许使用荷载的解决方法,可供类似工程借鉴。

基于超高压液相色谱-高分辨多级质谱联用技术的中药淡竹叶化学成分分析

目的建立基于超高压液相色谱-电喷雾-高分辨多级质谱联用技术(UHPLC-ESI-HR MSn)的中药淡竹叶醇提物的化学成分快速定性分析研究方法。方法液相采用Phenomenex kinetex C18色谱柱,乙腈-0.1%(体积分数)甲酸系统梯度洗脱,质谱采用电喷雾-离子阱-静电场轨道阱组合质谱技术,以负离子模式采集,线性离子阱内碰撞诱导解离获取多级质谱数据,轨道阱内测定高分辨质谱数据。将获取的对照成分的质谱裂解数据、液相和多维质谱信息进行分析总结并进行在线结构解析。结果本法对淡竹叶醇提物中的主要成分峰分离良好,根据精确分子量和二级质谱碎片信息,结合对照品质谱裂解途径,从淡竹叶中快速鉴定了21个化学成分。结论本方法具有高效、高灵敏度的检测优势,能较全面地反映出淡竹叶醇提物的化学成分,可实现黄酮碳苷、黄酮及酚酸类等不同结构类型化合物鉴别,为深入阐明中药淡竹叶药效物质基础及其质量标准研究提供高效可靠的检测手段。

抱石莲的化学成分研究

目的对抱石莲Lepidogrammitis drymoglossoides全草的化学成分进行研究。方法通过正、反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及反相HPLC柱色谱等技术进行分离纯化,并根据理化性质和现代波谱学技术鉴定化合物结构。结果从抱石莲全草95%乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-蜕皮甾酮（1）、大黄素甲醚（2）、大黄素（3）、伞形花内酯（4）、滨蒿内酯（5）、秦皮乙素（6）、咖啡酸（7）、绿原酸（8）、原儿茶酸（9）、原儿茶醛（10）、没食子酸（11）、4-羟基苯甲酸甲酯（12）、二十四酸二十二酯（13）、棕榈酸（14）。结论化合物3-5、8、11-13为首次从该属植物中分离得到。

灵芝孢子油化学成分研究

【目的】研究灵芝孢子油的化学成分。【方法】采用硅胶色谱技术、制备液相色谱技术和Sephadex LH-20色谱技术分离化学成分,核磁共振扫描(NMR)、质谱分析法(MS)、甲酯化气相色谱法等方法鉴定化合物。【结果】得到6个化合物,分别为1-0-十八碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(1)、1-0-十六碳烷酰-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(2)、1-0-(9Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(3)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9Z-十八碳烯酰)甘油酯(4)、1-0-(11Z-十八碳烯酰)-2-0-(9Z-十八碳烯酰)-3-0-(9,12Z-十八碳二烯酰)甘油酯(5)、十八碳烷酸(6)。【结论】化合物1～5为首次从该属中分离得到,化合物6为首次从灵芝孢子油中分离得到。

HPLC法测定灵芝孢子油中1,2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定灵芝孢子油中l，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯含量的方法。方法采用HPLC法，色谱柱：DiamonsilC1。（250mln×4．6mm，5μm）柱，流动相：乙腈-异丙醇（体积比为5l：49），流速：1．0mL·min-1，ELSD漂移管温度：40℃，载气流速：2．4L·min-1。结果l，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯在2．7～27．0μg范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为99.3％，RSD值为23％。结论该方法简便、准确、分离度好，可用于灵芝孢子油中1，2-二油酸-3-棕榈酸甘油酯的含量测定。

LC-MS/MS法测定小鼠血浆nodosin浓度及其药动学研究

目的建立LC-MS/MS法测定nodosin在小鼠体内的血药浓度,研究nodosin在小鼠体内的药物动力学。方法将KM小鼠单次腹腔注射nodosin生理盐水注射液,断头取血,采用液液萃取法处理血浆样品,以齐墩果酸为内标,采用ESI离子源,多重反应监测模式进行负离子检测,检测离子质荷比（m/z）为nodosin 361.0/256.9;齐墩果酸（内标）以m/z 455.2/407.2和m/z 455.2/455.2分别进行定性和定量。使用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^-1;柱温25℃。结果小鼠腹腔注射nodosin后,nodosin血药浓度在3.9-1000 ng·m L^-1范围内线性关系良好（r2〉0.99）,最低检测限为1.0 ng·m L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于9.8%,方法学考察均符合生物样品分析的要求。小鼠血浆中nodosin及内标物均无内源性基质的干扰。结论本研究建立的LC-MS/MS分析方法灵敏可靠,特异性高,适用于nodosin的药动学研究。

赤芝孢子油软胶囊与常见植物油所含植物脂肪酸甘油酯HPLC指纹图谱比较

目的建立赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,并与植物油HPLC色谱图进行比较。方法采用高效液相色谱.蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定14批赤芝孢子油软胶囊与7种植物油样品。色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-异丙醇(体积比为51:49),流速:1.0 mL·min^(-1),ELSD漂移管温度:47℃,载气流速:3.2 L·min^(-1)。结果建立了赤芝孢子油软胶囊中植物脂肪酸甘油酯的HPLC-ELSD指纹图谱,标定了10个共有色谱峰,采用对照品指认了其中4个峰。赤芝孢子油软胶囊HPLC-ELSD指纹图谱与植物油的液相色谱图存在明显的差异。结论该方法简便、特异、重现性好,可为赤芝孢子油软胶囊的质量控制提供参考。