儿童先天性上睑下垂合并先天性睑内翻倒睫的临床特征及手术治疗效果研究

目的通过对儿童先天性上睑下垂合并先天性睑内翻倒睫的临床资料进行分析,以探讨其手术方法和效果。方法对418例先天性上睑下垂患儿进行回顾性分析,将其中186例单纯先天性上睑下垂作为对照组,将232例先天性上睑下垂合并先天性睑内翻倒睫作为研究组。对两组患者的临床症状、体征进行了对比分析,并对其手术疗效进行了评价。结果两组患者并发症(以眨眼/揉眼为主,有仰头视物、眼红、畏光、流泪)发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组先天性上睑下垂患者的角膜损伤程度均以轻度和中度为多。先天性上睑下垂和角膜损伤的发生率在两组中,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组间的视力/屈光度异常,差异有统计学意义(P=0.041)。研究组先天性睑内翻倒睫的手术满意度优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童先天性上睑下垂合并先天性睑内翻倒睫患儿的临床表现主要是轻、中度,没有特殊的临床表现,其视觉/屈光度异常的发生率明显高于单独先天性上睑下垂,分次手术矫正先天性上睑下垂、先天性睑内翻倒睫的疗效明显,且术后并发症较少。

早产儿视网膜病变自然消退儿童的视功能发育研究

目的研究早产儿视网膜病变(ROP)自然消退儿童的视功能发育情况。方法回顾性收集ROP自然消退儿童238例(476眼)为观察组,并根据检查时年龄分为3~≤4岁组72例(144眼),4~≤5岁组65例(130眼),5~≤6岁组101例(202眼)。以同期未发生ROP的儿童262例(524眼)作为对照组,其中3~≤4岁组89例(178眼),4~≤5岁组82例(164眼),5~≤6岁组91例(182眼)。测量并比较两组的三个不同年龄段儿童的屈光状态、眼部生物学参数和黄斑中心凹视网膜厚度。结果两组屈光状态分布、眼部生物学参数(眼轴、前房深度除外)和黄斑中心凹视网膜厚度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。不同年龄段组内比较,球镜度数、眼轴、前房深度、晶状体厚度、黄斑中心凹视网膜厚度差异有统计学意义(P<0.05)。结论ROP自然消退儿童3~6岁的屈光状态、眼部生物学参数和黄斑中心凹视网膜厚度与无ROP儿童无显著差异,均以正视和远视为主,眼球发育未受明显影响。应重视ROP自然消退儿童是否存在视功能异常,并应加强成长过程中的视功能监测与治疗,以最大程度保护视功能发育。

100例7d龄新生儿屈光状态分析

目的 探讨出生7d内足月新生儿屈光状态分布情况.方法 本研究为回顾性研究,收集2018年3月~2019年5月于我院眼科行新生儿眼底筛查的足月新生儿100例(200眼)的病例资料.100例(200眼)出生5~7 d的足月健康新生儿(男50例,女50例),在复方托吡卡胺滴眼液睫状肌麻痹散瞳状态下行带状光检影验光,对结果进行统计学处理,按照性别及左右眼分别分析其屈光状态,充分了解新生儿的屈光状态情况.结果 出生5~7d新生儿屈光状态,球镜(+2.96±0.68)DS,柱镜(-0.83±0.44)DC,散光194只眼,占97.0%,顺规散光169只眼,占84.5%,逆规散光5只眼,占2.5%,无散光6只眼,占3%.结论 新生儿屈光状态呈中低度远视状态,散光以顺规散光为主,与性别无关,左右眼无明显差异.使用复方托吡卡胺滴眼液进行睫状肌麻痹下检影验光对新生婴儿进行屈光筛查方便有效,有助于早期监测和干预婴儿的视力发育.