海沙瑞林对慢性心力衰竭大鼠心交感神经重构的影响

目的:探讨海沙瑞林对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心交感神经重构的影响。方法:SD大鼠随机分为对照组(Control组)、假手术组(Sham组)、心力衰竭组(HF组)和海沙瑞林干预组(HF+Hx组),应用冠状动脉结扎法制作CHF大鼠模型,HF+Hx组大鼠连续4周尾静脉注射海沙瑞林100μg·kg^-1·d^-1,其他3组注射等量的生理盐水。超声心动图测量左心室功能;H-E染色及Masson染色观察各组大鼠心肌病理结构变化;免疫组织化学和免疫印迹检测脑钠肽(BNP)、神经生长因子(NGF)、酪氨酸羟化酶(TH)和生长相关蛋白43(GAP43)表达。结果:海沙瑞林干预升高CHF大鼠左室射血分数,改善左心室功能,减轻HF组心肌损伤结构病理改变,降低心肌细胞内BNP表达,增加NGF、TH和GAP43表达,差异均具有统计学意义。结论:CHF大鼠存在心交感神经重构,海沙瑞林通过改变心交感神经重构,改善心功能和CHF的预后可能是其实现心保护的机制之一。

姜黄素及其修饰物对阿尔兹海默病作用机制的研究进展

阿尔兹海默病,老年痴呆最主要的类型,威胁老年人健康的"四大杀手"之一。全球每3秒新增一名阿尔兹海默病患者,到2050年,阿尔茨海默氏病(AD)将影响全世界约1.15亿人。AD与大脑中发现的老年斑和神经原纤维缠结中错误折叠和聚集的蛋白质(β-淀粉样蛋白和tau蛋白)积累有关。目前可用的AD药物只能暂时缓解症状,尚无有效的治疗方法。姜黄素作为拥有多途径、多靶点的复杂分子。其可以针对AD的多种病理机制、致病原因发生作用,姜黄素治疗AD的机制包括抑制Aβ形成,Aβ聚集和促进Aβ清除,抑制炎症,氧化应激和凋亡等,因而成为一种很有前景的治疗AD的多靶点新的生物活性药物。但由于其溶解度低,生物利用率差,不稳定等特点使其在临床应用中受到一定的限制。本研究旨在收集姜黄素及其修饰制剂在AD实验模型中的作用。