退化高寒草甸土壤真菌群落水平分布格局及驱动因子

为探讨退化高寒草甸土壤真菌群落水平分布格局及驱动因子,本研究采用嵌套式取样方法在1000 m×1000 m的中度退化草甸区域内,综合分析了土壤真菌群落在不同取样距离上物种多样性和功能组成的变化规律及驱动土壤真菌群落分布的主要环境因子。结果表明:在不同取样距离上,土壤真菌的α多样性和群落结构存在显著的差异,退化草甸环境异质性可导致真菌群落的变化。FunGuil功能预测表明草甸退化使得腐生型和病理性土壤真菌增加,草甸退化过程中地上植被群落的改变可导致土壤真菌营养型的变化。此外,土壤营养成分是驱动退化草甸土壤真菌群落水平分布格局的主要环境因子。因此,微生物多样性空间分布受控于不同的环境因素,而土壤营养成分的改变容易引起退化草地生态系统中微生物的空间分布变化。

短发夹RNA介导RNA干扰的时间和剂量效应研究

用RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术抑制哺乳动物细胞中外源报告基因的表达,以探讨该过程中RNAi作用的剂量和时间效应.应用Lipofectamine 2000将外源报告基因的表达载体与编码短发夹RNA(shorthairpin RNA,shRNA)的质粒共转染HEK293H细胞,观察shRNA载体对报告基因的抑制效应.转染后,shRNAs的瞬时表达可特异地抑制细胞内报告基因的表达.在共转染后12,24,48,60,72,96 h时检测EGFP(enhancedgreenfluorescentprotein,EGFP)基因mRNA及蛋白质表达水平,结果显示,EGFPmRNA及蛋白质表达在12 h时略有降低,24～48 h时表达逐渐降低,48～72 h时降低最明显,其后EGFP表达水平逐渐恢复.提示该过程中RNAi效应呈现由弱到强、又由强到弱的逐渐消逝趋势.共转染一系列剂量比例的EGFP干扰载体与靶载体的结果表明,在一定剂量范围内,RNA干扰载体所介导的抑制效应与干扰载体剂量大小有关,当其剂量进一步加大足以抑制外源基因表达时,抑制效应则维持在一'平台期'.此外,通过RNAi抑制HeLa细胞、HEK293细胞中荧光素酶基因的表达,荧光素酶活性变化也表现出上述类似的效应.这些结果表明,在体外哺乳动物细胞中,基于表达载体的RNAi作用呈现剂量和时间依赖性效应.这为基于载体表达的RNAi技术应用研究提供了一定的理论参考及依据.

CYP7A1基因-204位点A/C变异对启动子活性的影响(英文)

CYP7A1(cholesterol7α-hydroxylase)在胆固醇向胆汁酸代谢途径中起着至关重要的作用.为研究该基因启动子区-204位点A/C多态性是否影响基因表达,利用荧光素酶作为报告基因,将含有A或C等位基因的启动子区片段分别正向和反向插入不含启动子的pGL3-basic质粒载体中,再以重组体转染4种细胞株,采用双荧光素酶报告基因检测系统测定酶活性并进行比较.实验结果表明,2种基因型的正向序列启动子活性均高于相应的反向序列,含有A等位基因的启动子片段活性比含有C等位基因的片段低约1/3.TRANSFAC数据库分析显示,当-204位点等位基因为C时,可能存在1个Zic3结合位点.研究结果提示,CYP7A1基因启动子区-204位点A/C变异可减少启动子活性从而影响基因表达,其原因可能为1个潜在的Zic3结合位点的丧失.

首发精神分裂症额叶白质和海马氢质子波谱的非对称性异常及其治疗1年后的变化

目的探讨首发精神分裂症患者脑代谢物非对称性的改变及其受非典型抗精神病药物治疗的影响。方法对符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders,DSM-Ⅳ)诊断标准的21例首发精神分裂症患者和21名健康对照进行氢质子磁共振波谱扫描,并在治疗1年后对患者再次进行扫描,检测双侧额叶白质和海马的N-乙酰天门冬氨酸(N-Acetylaspartate,NAA)、胆碱(choline,Cho)和肌酸(creatine,Cr),以Cr为参照物,分别计算双侧NAA/Cr、Cho/Cr比值。在治疗前后对患者进行阳性和阴性量表(positive and negcotive symtoms scale,PANSS)、大体功能量表(global assessment function,GAF)评定。采用配对t检验进行脑代谢物非对称性分析。结果非对称性分析发现基线期健康对照组左侧海马NAA/Cr比右侧高[(1.41±0.09)vs.(1.32±0.10),P<0.05],首发精神分裂症组左、右侧海马代谢物比较,差异无统计学意义;而经过1年治疗后,与治疗前相比首发精神分裂症组PANSS评分显著降低(68.57±27.74vs.97.95±13.81)、GAF量表评分显著增加(58.76±23.07 vs.28.05±8.99),均P<0.05,精神分裂症组左侧海马NAA/Cr比右侧高[(1.41±0.10)vs.(1.31±0.13),P<0.05]。健康对照组及首发精神分裂症组治疗前后双侧额叶白质代谢物差异均无统计学意义(P>0.05)。结论首发精神分裂症患者海马NAA/Cr的非对称性消失,经非典型抗精神病药物治疗后,在精神症状改善的同时海马NAA/Cr的非对称性恢复。

孤独症儿童脆性位点精神发育迟滞1基因检测

目的对孤独症儿童进行脆性位点精神发育迟滞1(FMR-1)基因检测,探讨儿童孤独症与FMR-1基因的关系。方法孤独症患儿75例。用一般情况调查表进行调查,以儿童孤独症评定量表、孤独症行为检查量表筛查可疑患儿,按照中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)的儿童孤独症诊断标准进行诊断和FMR-1基因检测。结果孤独症患儿FMR-1基因异常率极低,仅1.3%。结论儿童孤独症遗传学发病机制可能与FMR-1基因无关。

遗传和环境因素对儿童青少年认知功能和人格的影响分析

目的探讨遗传和环境因素对儿童青少年认知功能(智力、注意力)及人格的影响。方法采用中国修订版-韦氏儿童智力量表(C-WISC)、韦氏儿童智力量表Ⅳ(WISC-Ⅳ)中的符号搜索和艾森克人格问卷(EPQ)评定275对6～16岁双生子的智力、注意力和人格特点。分析遗传和环境因素对智力、注意力和人格的影响。结果6～16岁儿童青少年的智商遗传度为0.24,≥12岁的青少年智商遗传度大于<12岁的儿童(0.82vs0.06),≥12岁的青少年知识和算术分测验的遗传度为0.85和0.76;注意力的遗传度为0.35,<12岁的男性儿童注意功能的遗传度(0.40)大于≥12岁,而女性儿童中则相反(0.04vs0.70);EPQ的神经质和掩饰人格特征的遗传度分别为0.31和0.42,而≥12岁的青少年男性的内外向和精神质人格特质遗传度高达0.94和0.70。结论遗传因素对不同年龄段儿童青少年的智力、注意力和人格的影响不同,≥12岁上的青少年的智商、人格特征的遗传影响大于<12岁的儿童。

对氧磷酶1基因Gln192Arg多态性与阿尔茨海默病的关联研究

目的探讨对氧磷酶1(paraoxonase-1, PON1)基因Gln192Arg多态性与汉族散发阿尔茨海默病(AD)的关系。方法以165例散发AD患者和174例年龄匹配老年人为对象进行病例-对照研究。用PCR-RFLP法检测PON1及载脂蛋白E(ApoE)基因多态并进行关联分析。结果AD组与对照组PON1 基因Gln192Arg多态性分布没有显著性差异。研究对象按ApoEε4携带状况分层后,各亚组之间基因多态性分布亦无显著性差异。结论PON1基因Gln192Arg多态性与中国汉族人群AD不存在关联。

首发精神分裂症患者及其亲属的事件相关电位及分子遗传学研究

目的 探讨P30 0 是否可以作为精神分裂症遗传标记。方法 对 42例首发精神分裂症患者及其 83名父母和 12 0名正常人进行视觉P30 0 的检查 ;探索患者组和亲属组的COMT 15 8(Met/Val)基因频率与P30 0 的改变有无相关性。结果 ①患者组P30 0 的潜伏期和波幅与正常对照组有显著性差异 (P <0 0 0 1和P <0 0 2 ) ;②与对照组比较 ,亲属组P30 0 的潜伏期延长和波幅降低 ,但结果不具显著性 (P <0 15和P <0 2 7) ;③未发现P30 0 与COMT 15 8(Met/Val)基因多态性之间相关联。结论 研究发现首发精神分裂症患者视觉P30 0 潜伏期延长、波幅减低 ;但未能发现P30 0 作为遗传标记的证据。

BDNF基因二核苷酸多态性与儿童孤独症的关系

目的:探讨BDNF基因二核苷酸多态性的等位基因及基因型与儿童孤独症的关系。方法:按照ICD-10及CCMD-3的儿童孤独症诊断标准,以儿童孤独症评定量表、孤独症行为检查量表、儿童适应行为评定量表及儿童生长发育调查记录表作为评估、调查工具,在华西医院心理卫生中心门诊收集75例儿童孤独症患者的临床资料。根据儿童孤独症的神经发育障碍假说,以儿童孤独症为研究对象,进行神经发育相关的BDNF基因的二核苷酸重复多态性位点的检测,用SPSS11.0进行统计分析。结果:含二核苷酸重复多态性的A1(174bp)等位基因与儿童孤独症的社会交往因子呈负相关,而含A3(170bp)等位基因与之呈正相关,患者的适应水平也受到相应影响。结论:二核苷酸重复多态性的A1等位基因可能对孤独症的症状表达具有抑制作用,而A3等位基因对孤独症的症状表达有促发作用,并且影响儿童孤独症患者的社会适应水平。

双相情感障碍与DRD3、DRD2和COMT基因多态性的关联分析

目的 探索多巴胺D3受体 (DRD3)、多巴胺D2受体 (DRD2 )和儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)基因多态性与双相情感障碍的关系。方法 使用病例 对照的关联分析方法 ,对 10 5名双相情感障碍患者和 12 8名对照者之DRD3、DRD2和COMT的多态性进行检测 ,并进行关联分析。结果 DRD3等位基因在两组间的分布有显著性差异 (χ2 =5 77,P =0 0 2 ) ,Logistic多元回归分析发现基因型 1/ 1和 2 / 2在两组间分布的有显著性差异 (P =0 0 36 ,OR=5 72 7) ,等位基因分析也有显著性差异 (P =0 0 2 2 ,OR =6 786 ) ;DRD2和COMT基因型和等位基因的分布在两组间无显著性差异 (χ2 =1 983,P =0 37/ χ2 =1 6 7,P =0 4 1;χ2 =0 2 16 ,P >0 0 5 / χ2 =0 14 3,P >0 0 5 ) ;将DRD3和DRD2共同分析时发现OR值升高 (OR =6 6 97)。结论 DRD3基因多态性与双相情感障碍有关联 ,且与DRD2有协同作用。

环青海湖地区两种禾本科牧草根际微生物差异分析

根际微生物对植物健康生长至关重要。在环青海湖地区,采用Illumina Miseq高通量测序技术探究川草2号老芒麦和阿坝垂穗披碱草两种禾本科牧草根际原核微生物的多样性和群落结构,运用FAPROTAX进行微生物功能预测,并通过分子生态网络分析根际原核微生物群落间的相互关系,明确两种禾本科牧草根际原核微生物群落的差异,为构建高寒地区牧草根际微生物群落以及牧草栽培措施改良提供理论基础和技术支持。结果表明:放线菌门和变形菌门为两种牧草根际原核微生物群落优势菌门,川草2号老芒麦根际原核微生物的香农指数、辛普森指数和Pielou均匀度指数均显著高于阿坝垂穗披碱草(P<0.05);在川草2号老芒麦的根际,与氮循环功能相关的原核微生物相对丰度显著高于阿坝垂穗披碱草(P<0.05);川草2号老芒麦根际原核微生物群落网络结构比阿坝垂穗披碱草更稳定。

遗传因素和环境因素对儿童外向性行为影响的双生子研究

目的探讨遗传和环境因素对双生子外向性行为的影响。方法运用Achenbach儿童行为评定量表(CBCL,家长版)评定双生子的外向性行为,一般情况问卷、FACESII-CV、GHQ-12等量表调查双生子家庭环境因素,通过Mx软件构建单因素结构方程模型,分析加性遗传效应、共享环境因素、个体特异性环境因素对双生子外向性行为的影响。结果纳入分析6～16岁的双生子共168对。在外向性行为的总变异方差中加性遗传效应、共享环境因素、个体特异性环境因素分别占0.39(95%CI:0.22～0.62)、0.51(95%CI:0.28～0.67)、0.10(95%CI:0.07～0.15)。外向性行为与父亲、母亲的GHQ-12总分相关(r=0.24,P<0.01;r=0.30,P<0.01),与家庭实际适应性呈负相关(r=-0.27,P<0.01)。对外向性行为与一般环境因素进行logistic回归分析,结果显示儿童的外向性行为与其母亲的生活习惯吸烟、饮酒有关。结论儿童的外向性行为主要受共享环境因素的影响;儿童的外向性行为与其父亲和母亲的心理健康状况有关,父母的心理问题越多,儿童的外向性行为分值越高;儿童的外向性行为与其母亲的生活习惯吸烟、饮酒有关。

有机肥改变了退化人工草地微生物群落网络结构和潜在功能

以环青海湖地区的退化人工草地为研究对象,探究施有机肥对土壤微生物群落中不同物种之间的相互作用以及物种功能特征的影响。结果表明:施有机肥显著改变了退化人工草地植被盖度及土壤理化性质(P<0.05)。同时,也改变了草地土壤微生物群落物种组成和结构,对细菌群落而言,施有机肥降低了绿弯菌门(Chloroflexi)、巴纽尔斯菌门(Balneolaeota)、螺旋体门(Spirochaetes)和Candidatus Saccharibacteria的相对丰度(P<0.05),增加了Gp7和不动杆菌属(Acinetobacter)的相对丰度(P<0.05),而对真菌群落相对丰度的改变不显著。单边网络结构在施用有机肥后表现出更为复杂和紧密的关系,且改变了人工草地微生物网络结构中的核心物种。本研究结果表明施用有机肥会对退化人工草地土壤微生物群落结构以及物种相互作用产生更大的影响、提供了建立恢复草地微生物动态变化的重要见解。

中国健康成人额叶白质,海马代谢物比值及其影响因素的氢质子波谱分析研究

目的:本研究利用氢质子磁共振波谱(1H-MRS)技术,探讨健康中国成人双侧额叶白质、双侧海马脑代谢物含量的正常值范围和影响代谢物浓度的因素。方法:对102例健康志愿者双侧额叶、双侧海马的代谢物天门冬氨酸(NAA)、胆碱(Cho)、肌酸(Cr)、肌醇(mI)进行测量,以肌酸(Cr)为内参照物计算NAA、Cho、mI相对含量(NAA/Cr、Cho/Cr、mI/Cr)。采用偏相关分析、独立样本t检验、单样本t检验进行统计处理。结果:双侧额叶白质NAA的相对含量(NAA/Cr)均随年龄的增长而下降(左侧r=-0·460,P<0·001;右侧r=-0·375,P<0·001)。左侧额叶白质NAA的相对含量在男性中(1·8808±0·29950)明显高于女性(1·7453±·19512)(P<0·05)。海马NAA的相对含量单侧化指数与1·0比较,差异有统计学意义。结论:年龄是影响额叶白质区域NAA含量的重要因素,随着年龄的增长,NAA含量会逐渐下降;性别对额叶白质代谢物相对浓度也有影响;半球偏侧化对健康成人双侧海马脑代谢物相对含量有影响。

创伤后应激障碍的相关因素分析

目的探索"5·12"汶川地震发生后,灾区成年人发生创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder,PTSD)的危险因素,并进行认知模式、社会支持与PTSD的相关性分析。方法对来自地震极重灾区的10046名成年人进行人口学背景、地震经历调查,并使用PTSD症状检查量表(PTSD symptom checklist,PCL-17)对其进行评估,评估结果PCL-17≥50为可能PTSD患者。采用创伤后认知量表(posttraumatic cognition inventory,PTCl)评定个体的认知模式,社会支持量表(social support rating scale,SSRS)评定个体的全面社会支持状况。结果共有9342名个体的调查资料填写完整,最终纳入统计分析。年龄19～75岁,平均为(43.68±13.54)岁;男女比例为4216(45.1%):5126(54.9%)。已婚8243人(88.2%),未婚729人(7.8%),离异171人(1.8%),丧偶199人(2.1%)。受教育程度分别为初中以下5668人(60.7%),高中以上3389人(36.3%),不详285人(3.1%)。职业为警察350人(3.7%),工人823人(8.8%),农民1469人(15.7%),公务员616人(6.6%),教师244人(2.6%),其它5840人(54.6%)。入组个体中有137人(1.5%)被掩埋,512人(5.5%)受伤,22人(0.2%)被截肢。地震中有家人受伤或死亡者为1521人(16.3%)。PCL-17评分>50分者424人(4.5%)。不同婚姻状况之间的PCL-17评分有差异(F=8.669,P<0.05),离异及丧偶者PCL-17评分较高;警察与其他职业相比,PTSD患病率差异有统计学意义(χ2=223.490,P<0.05);文化程度不同,PCL-17评分也不同(F=7.425,P<0.05)。通过Logistic回归分析发现:离异及丧偶者、警察、地震中被掩埋者、亲人严重受伤、房屋损害严重、看到其他人被埋/受伤甚或死亡者、社会支持较少等因素均是PCL-17评分较高的高危因素。相关分析显示创伤后应激症状与个人认知模式和社会支持有相关性,认知模式与创伤后应激症状呈正相关(总分r=0.607,P<0.001),社会支持与其呈负相关(总分r=-0.068,P<0.001)。结论离异及丧偶者、警察、被掩埋者、截肢者及亲眼看见他人受伤或死亡是个体患PTSD的高危因素。个人认知模式和社会支持与PTSD的患病具有相关性。

皇史宬建筑的历史渊源

我国古代的档案库房大体可分为两种类型:一是少数的完全封闭的石室金匮式档案库;另一种是多数的机关内部使用的砖木结构式档案库房。举世闻名的皇史宬就是属于前一种档案库房。它座落在北京紫禁城东南南池子口内,面积达2000多平方米,“四周石室,中藏金匮”,“宝笈琅函,依次排列”。自明世宗嘉靖十五年(1536年)建成起,虽经历400多年的历史沧桑,仍然岿然不动,成为我国历史上仅存的一座石室金匮式的典型档案库房,是我们祖先遗留下来的文化瑰宝,它的历史渊源值得探讨。一、石室金匮建筑的历史渊源何谓石室金匮?“金匮,犹金滕也。以金为匮,以石为室,重缄封之,保慎之义。”金滕。

儿童认知加工速度的双生子研究

目的运用双生子法探讨遗传和环境因素对儿童青少年认知加工速度的影响。方法采用韦氏儿童智力量表IV(W ISC-IV)中的编码测验和符号检索评定333对6～16岁双生子的认知加工速度特点。应用结构方程模型分析遗传和环境因素对认知加工速度的影响。结果6～16岁儿童青少年的编码测验遗传度为0.28,在不同的性别(男∶女为0.09∶0.00)和年龄(10～16岁∶6～9岁为0.24∶0.38)的遗传度差异较符号检索的差异小;符号检索的遗传度为0.61,男生(0.47)受遗传影响大于女生(0.25),6～9岁的儿童符号检索主要受遗传影响(0.63),而10～16岁的儿童青少年符号检索主要受共享环境影响(0.56)。结论认知加工速度有中～高度的遗传度,编码测验和符号检索可能反映加工速度的不同维度。

免疫基因稀有变异与精神分裂症相关性

目的探究免疫基因稀有变异累积与精神分裂症病因学机制的相关性。方法对94例首发精神分裂症患者和134名正常对照进行全基因组外显子测序,并从Reactome数据库中获得与免疫相关的生物通路。应用KGGseq软件对测序数据进行质量控制以及探究稀有变异与精神分裂症病理机制的相关性。结果 TYK2基因(P<0.0)以及4个生物通路(AUTOIMMUNE_THYROID_DISEASE(P=0.001)、TRANSLOCATION_OF_ZAP_70_TO_IMMUNOLOGICAL_SYNAPSE(P=0.016)、Disease(P=0.034)、Adaptive Immune System(P=0.021))与精神分裂症相关。结论免疫通路可能与精神分裂病因学机制相关,但需要在后续更大的样本中进一步验证。

文拉法辛临床疗效与γ-氨基丁酸β2受体基因的相关分析

目的探索γ-氨基丁酸β2受体(GABRB2)基因多态性与五羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(Serotonin and Norepinephrine Reuptake Inhibitor,SNRI)文拉法辛抗抑郁疗效差异的相关性。方法对151例抑郁症患者采用文拉法辛治疗6周,以治疗后17项汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)总分≤7为临床痊愈。检测5号染色体上的GABRB2基因的29个标签单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)位点。运用Plink 1.07和Haploview4.2软件进行29个SNP位点及其构成的单倍型与药物疗效的相关分析。结果 GABRB2基因的rs10071312和rs4426954位点的等位基因频率在痊愈组和非痊愈组之间的差异有统计学意义(均P=0.02),rs10071312位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率高于G等位基因携带者(OR=4.43),而rs4426954位点的A等位基因携带者的治疗痊愈率低于G等位基因携带者(OR=0.44)。有3种单倍型在痊愈组和非痊愈组之间的分布差异有统计学意义,分别是A-A-A-A-G-A(rs7724146-rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954,P=0.01),A-A-A-G-A(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs442695,P=0.02)和A-A-A-G-A-G(rs10051667-rs2964773-rs12153421-rs2962402-rs4426954-rs3816596,P=0.03)。结论 GABRB2基因多态性可能与文拉法辛治疗的个体化差异有关联。