加快打造产教融合改革创新高地

产教融合是国家推动教育优先发展、人才引领发展、产业创新发展、经济社会高质量发展的战略性举措。江苏坐拥172所高等院校、5.1万家高新技术企业、9.4万家科技型中小企业,制造业规模约占全国的1/8、全球的4%,范围覆盖全部31个大类,具有产业和教育双重基础。近年来,江苏按照“教育科技人才体制机制一体改革”要求,充分利用产教融合优势,积极发挥企业主体作用,走出一条政府推动、校企协同、行业指导、社会参与的产教融合发展之路。

CKl9，HBME-1和MIB-1在甲状腺透明变梁状肿瘤与甲状腺乳头状癌中的表达情况以及鉴别诊断价值

目的甲状腺透明变梁状肿瘤（HYr）与甲状腺乳头状癌（TPC）有相似的形态学特征，通过免疫组织化学的方法来对HTT与TPC进行鉴别。方法通过免疫组织化学的方法，检测13例甲状腺透明变梁状肿瘤和20例甲状腺乳头状癌3个指标（CKl9，HBME-1，MIB-1）的表达情况。结果在HTT中，CKl9：3／13例出现局灶阳性；HBME-1：13例均为阴性；MIB-1：10／13例为细胞核表达。在TPC中，CKl9：20例均为阳性表达；HBME-1：19／20阳性表达；MIB-1：20例均呈细胞核表达，CKl9和HBME-1联合检测对于鉴别诊断HTT的灵敏度和特异度分别为90．0％和69．2％。结论本研究对于HTT与TPC的鉴别诊断有很大帮助，CKl9、HBME-1二项指标联合检测能够很好的鉴别HTT与TPC。

多梳蛋SUZ12预测吉西他滨治疗肝内胆管癌疗效和预后的研究

目的本研究探讨了肝内胆管癌(ICC)患者多梳蛋白SUZ12的表达及其在预测ICC患者的生存和对治疗反应的作用。方法用免疫组织化学方法检测207个肝组织样本(包括ICC患者,胆道上皮内瘤样病变患者Bil IN-1,-2,-3,和非瘤样病变的胆管样本)SUZ12和p16INK4a蛋白的表达。评估这些蛋白的表达是否和接受化疗的ICC患者的病理学特征和生存结果相关,以及是否和随后的化疗反应相关。结果从非肿瘤性胆管组织依次到BilIN-1,-2,-3,ICC,SUZ12表达水平渐进增加。而p16INK4a蛋白在非瘤样病变性胆管组织中大量表达,但在Bil IN-1,-2,-3,ICC组织中依次逐渐降低。SUZ12表达与未分化的ICC、淋巴结转移和晚期癌症相关。Kaplan-Meier曲线分析显示,高表达SUZ12的ICC患者与低表达SUZ12的ICC患者相比,总生存期和无瘤生存期显著降低。SUZ12表达与接受吉西他滨为基础的辅助化疗(Adjuvant gemcitabine-based chemotherapy,AGC)的患者的总体存活显著相关。结论SUZ12表达能够预测用吉西他滨为基础的化疗的ICC患者的总生存期和无病生存期。

重组ING4基因对卵巢癌OVCAR细胞生长抑制作用的实验研究

目的:观察ING4基因转染人卵巢癌OVCAR细胞后对细胞的生长抑制效应。方法:采用ING4的重组腺病毒载体(Ad-ING4)感染人卵巢癌细胞株OVCAR,用RT-PCR法检测ING4在OVCAR细胞中的表达;MTT法和流式细胞技术检测ING4基因表达对OVCAR细胞的生长抑制和凋亡效应;Western印迹法检测ING4对OVCAR细胞中bax、bcl-2、Ki67表达的影响。结果:在OVCAR细胞中ING4基因的表达对OVCAR细胞增殖有明显抑制作用,并可诱导细胞凋亡;Western印迹法检测结果提示卵巢癌组织中ING4基因表达下降的同时,Ki67表达下调,Bax表达上调,Bcl-2的表达下调。结论:转染ING4基因可抑制OVCAR人卵巢癌细胞的增殖,可通过改变Bax,Bcl-2等凋亡相关基因的表达诱导细胞凋亡。

铁代谢在神经胶质瘤中的研究进展和应用

神经胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤,铁代谢在正常机体中具有重要作用,并与神经胶质瘤关系密切,而调控铁代谢的相关基因与低级别胶质瘤的生存期密切相关。线粒体铁蛋白通过介导小核仁RNA宿主基因1/miR-9-5p轴促进神经胶质瘤发生和血管生成。随着铁代谢相关胶质瘤诊断和治疗方式的逐渐应用,目前研究的铁螯合剂、维替泊芬、氧化铁纳米输送系统、青蒿素和5-氨基乙酰丙酸等可能是未来胶质瘤治疗的理想选择。

编缉人员素质我见

质量,是期刊的生命,是期刊赖以生存并借以实现其为两个文明建设服务的重要因素。期刊质量体现在众多方面,诸如文章内容、排版印刷、封页装帧等等,而其中最主要的是文章内容,因为期刊主要是通过其丰富、健康、科学的内容服务于社会、服务于人民的。就社科类期刊来说,一篇好的文章,首先要有鲜明正确的政治观点、严谨科学的论证方法。

随身携带的“数据库”

图书馆的图书采购员在预订或选购某一图书时,除了要研究该书本身的质量和收藏价值外,还要对馆藏基础作一番调查,即该书是否已入藏,复本如何?这项工作我们当然可以在公务目录中,通过目录检索,得出正确答案,也可以进书库实地调查。但是,当我们去新华书店或外地选购图书时,就不可能利用图书馆目录进行检索或进书库做调查了。这时,只有检索我们的“大脑数据库”了。实践证明,随着这个“库存量”的加大,漏检率和误检率也在随之加大。

卵巢上皮癌中ING4基因启动子的甲基化状态及其临床意义

目的:探讨卵巢上皮癌中ING4基因启动子的甲基化状态及其临床意义。方法:收集2005年7月至2012年6月哈尔滨医科大学附属第一医院行全面分期手术并经病理检查确诊的150例卵巢上皮癌组织标本,并以同期因子宫肌瘤或子宫腺肌症行子宫全切除术或次全切除术并经病理检查确诊为正常卵巢组织的150例标本作为对照组。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术检测卵巢上皮癌组织与正常卵巢组织中ING4基因启动子的甲基化状态,蛋白印迹法检测ING4蛋白的表达,并分析ING4基因启动子的甲基化状态与卵巢上皮癌临床病例特征的关系。结果:卵巢上皮癌组织中ING4基因启动子的甲基化阳性率为42.7%(64/150),明显高于正常卵巢组织(4%,6/150),差异有统计学意义(P<0.05)。ING4基因启动子甲基化阳性的卵巢上皮癌组织中ING4蛋白表达阴性或弱阳性;ING4基因启动子甲基化阴性的卵巢上皮癌和正常卵巢组织中ING4蛋白表达阳性;在64例ING4基因启动子甲基化的卵巢上皮癌组织中,ING4蛋白表达强度与ING4基因启动子的甲基化程度呈负相关(r=-0.435,P<0.05)。卵巢上皮癌组织中,ING4基因甲基化的阳性率随着手术病理分期和组织学分级的增加而增加(P<0.05);卵巢透明细胞癌(55.6%,10/18)和卵巢子宫内膜样癌(59.3%,16/27)中ING4基因甲基化的阳性率显著高于浆液性囊腺癌(33.9%,20/59)和粘液性囊腺癌(39.1%,18/46)(P<0.05);ING4基因启动子的甲基化状态与患者的年龄、有无腹水及淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。结论:ING4基因启动子的甲基化可能促进了其在卵巢上皮癌组织中的表达失活,进而促进了卵巢上皮癌的生长和分化。

卵巢癌组织中ING4基因的表达及其与微血管密度的关系

ING4是新近发现的肿瘤抑制基因,可通过抑制肿瘤血管增生的途径抑制肿瘤的生长.卵巢癌的病死率居妇科恶性肿瘤的首位,一经发现多属晚期,预后不良,总的5年生存率仅为30%左右,其原因与癌组织血管丰富、易发生转移密切相关.卵巢癌组织中的微血管密度（microvessed density,MVD）是评价血管生成的重要指标.本研究采用免疫组化法探讨卵巢癌组织中ING4的表达及其与MVD的关系,现报道如下.

标准剂量与小剂量美罗华在原发免疫性血小板减少症治疗中的临床研究

目的:比较标准剂量美罗华与小剂量美罗华治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)中的临床疗效及安全性。方法:选取哈尔滨医科大学附属第一、第二医院自2010年-2015年常规治疗无效的原发免疫性血小板减少症(ITP)患者,共18例,分为两个实验组,分别给予应用标准剂量美罗华(375 mg/m^2,每周1次,共4次),患者8例,小剂量美罗华(每次100mg,每周1次,共4次),患者10例,观察两组患者临床效果、治疗前后血小板水平及不良反应的发生情况。结果:小剂量美罗华治疗4周后有效率较标准剂量无明显差别(P>0.05);小剂量美罗华治疗ITP不良反应率相对标准剂量要显著降低低(P<0.05)。结论:小剂量美罗华治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效与标准剂量美罗华相当,但安全性更高。