PDGF-BB/PDGFR信号通路与糖尿病视网膜病变相关性研究进展

糖尿病视网膜病变(DR)是临床常见的致盲性眼病之一,其病理机制主要包括周细胞的选择性丢失与新生血管的形成等,但具体分子学机制目前尚未完全阐明。其中血小板衍生生长因子-BB(PDGF-BB)/血小板衍生生长因子受体(PDGFR)信号通路可通过活化细胞质中的胞外信号调节激酶、磷脂酶Cγ、磷脂酰肌醇-3-激酶等分子途径调节细胞的增殖、迁移、凋亡等过程。PDGF-BB作为周细胞最重要的生长因子,具有较强的促进新生血管形成的作用,与DR的发生发展密切相关。因此,深入研究PDGF-BB/PDGFR信号通路在DR中的作用机制可以为DR的治疗提供新的靶点。

转化生长因子-β与高度近视脉络膜新生血管病变关系的研究进展

高度近视是世界范围内造成视力受损的常见眼病,发病率呈上升趋势,而黄斑区脉络膜新生血管(CNV)是高度近视的并发症之一,也是导致患者失明的主要原因,可明显降低患者的生存质量。转化生长因子-β(TGF-β)作为调节细胞增殖、分化、运动、凋亡的重要因子,通过信号通路、浓度梯度、内皮细胞间充质转化、受体CD105表达等途径调控视网膜/脉络膜新生血管的生成,并在高度近视中发挥巩膜重塑作用,通过促进或抑制其他因子的表达促进近视发展。TGF-β与高度近视CNV密切相关,有望成为治疗高度近视及CNV病变的新靶点。