麻风树中抑制小胶质细胞活化物质基础研究

目的对麻风树(Jatropha curcas L.)叶活性部位进行化学成分研究,并评价其对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)激活的BV-2小胶质细胞的抑制作用。方法前期活性导向筛选表明,麻风树叶的体积分数95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取物为活性部位。采用大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和高效制备液相等多种色谱方法进行分离纯化,运用多种波谱手段对化合物进行结构鉴定,并研究其对LPS激活的BV-2小胶质细胞释放一氧化氮(NO)的抑制作用。结果从麻风树叶提取物的乙酸乙酯萃取物中鉴定出25个化合物,其中化合物3、8~10、12、15~17、19和25为首次从麻风树属中分离得到。化合物1、19和25表现出显著的抑制活性,优于阳性药(米诺环素,IC_(50)值为39.36μmol·L^(-1)),同时在活性浓度下均未表现出细胞毒性。结论麻风树叶中分离得到的活性化合物能够抑制LPS诱导的小胶质细胞活化,其可能具有减轻小胶质细胞活化介导的神经系统疾病(如神经退行性疾病)的潜在作用。

麻风树茎枝中抑制小胶质细胞过度活化的活性成分研究

目的对麻风树Jatropha curcas L.茎枝活性部位进行化学成分研究,并评价其对脂多糖(LPS)激活的BV-2小胶质细胞的抑制作用。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备型HPLC等色谱方法进行分离纯化,运用多种波谱手段对化合物进行结构鉴定,并研究单体化合物对LPS激活的BV-2小胶质细胞释放一氧化氮(NO)的抑制作用。结果从麻风树茎枝正丁醇萃取物中鉴定出25个化合物,其中属中首次分离的化合物12个。化合物7和10表现出显著的抑制活性,其IC50值分别为(13.30±2.48)和(33.83±1.84)μmol·L^(-1),优于阳性药(米诺环素70.02±2.77μmol·L^(-1)),同时在活性浓度下未表现出细胞毒性。结论此研究进一步丰富了麻风树的化学成分,为深入研究麻风树药效物质及药理作用机制奠定了基础。

基于零信任的移动办公身份认证及访问控制技术

传统的办公系统以系统为中心,网络划分为内网和外网,用户分为内部用户和外部用户,通常在内、外网边界构建隔离认证区进行认证与控制,保障网络通信和办公业务访问安全。但随着移动办公、云计算等技术的广泛采用,应用方式向移动化转变,用户向外延伸,数据向云上迁移,导致网络、用户再无内、外之分,以网络边界防护的安全架构已不再适用。以用户为中心、先认证后连接、动态授权和加密传输的零信任网络架构,可有效解决现有办公系统的安全防护短板。

RP-HPLC法同时测定毛冬青根中4种环烯醚萜类化合物的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定毛冬青根中女贞子苷、橄榄苦苷、oleoacteoside和ligstroside共4种环烯醚萜类化合物的含量。方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈-质量分数为0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果女贞子苷、橄榄苦苷、oleoacteoside和ligstroside与其邻近的色谱峰均能良好的分离,进样量分别在0.061 35~1.227 0μg(r=0.999 6)、0.294 75~5.895 0μg(r=0.999 5)、0.064 00~1.280 0μg(r=0.999 5)和0.049 76~0.995 2μg(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.0%(RSD=1.8%)、99.6%(RSD=1.8%)、98.9%(RSD=1.2%)和100.3%(RSD=1.8%)。结论该法准确、可靠,为毛冬青根中环烯醚萜类成分的开发和应用提供参考。