生态养殖技术在生猪养殖中的应用

当前,规模化生猪养殖模式与产业在社会经济迅速发展的影响下,取得了非常显著的成绩。在实现经济效益全方位提升的同时,也暴露出许多传统生猪养殖模式当中存在的各类问题。其中具有代表性的便是生猪排泄物的处理工作,如果随意排放生猪排泄物,不仅会对周边环境造成严重污染,还会诱发各类疾病从而降低生猪养殖成效。由此,要将生态养殖技术应用到生猪养殖过程当中。

蛋鸡场的粪污处理及综合利用技术

畜牧业绿色、高质量发展背景下,对蛋鸡场粪污处理工作提出了更高的要求。尤其是规模化、集约化蛋鸡养殖场,要高度重视粪污处理及综合利用工作,提高蛋鸡场粪污资源综合利用水平,减轻环境污染,为畜牧业绿色高质量发展奠定有利的基础。本文首先概述了蛋鸡场粪污污染风险,其次分析了蛋鸡场粪污处理技术,最后探讨了蛋鸡场粪污综合利用模式。

拟态弧菌溶血素基因的克隆测序与生物信息学分析

目的对拟态弧菌安徽分离株HX4（V.mimicus HX4株）的全长溶血素基因（vmh）进行克隆测序和生物信息学分析，为表达溶血素蛋白（VMH）奠定基础。方法采用PCR法扩增V.mimicus HX4菌株全长vmh基因，将其克隆至pMD18-T vector并进行测序，应用生物信息学软件分析vmh基因的同源性及其编码蛋白的分子特征。结果V.mimicus HX4菌株vmh基因全长序列2235bp，编码由744个氨基酸组成的分子量约为82．85kDa的VMH蛋白。V.mimicus HX4菌株vmh基因的核苷酸序列和氨基酸序列与参考株相应序列的同源性分别介于98．9％-99．1％和96．6％～97．3％。VMH蛋白N端前25个氨基酸组成信号肽，7～27位氨基酸之间存在一个跨膜区域，蛋白二级结构中无规卷曲含量最高，达39．52％，其次为α-螺旋和β-折叠，分别占25．81％和26．75％，p转角含量最低，仅占7．93％。VMH蛋白含有多个T细胞和B细胞抗原表位，同时存在T、B细胞抗原表位的区域最有可能位于肽链第86—95、193～211、419—440和459～501位区段。结论拟态弧菌VMH蛋白是一种高度保守的毒素蛋白，对HX4菌株vmh基因及其编码蛋白信息特征的了解，有助于进一步表达VMH蛋白。

猪源致病性金黄色葡萄球菌的分离鉴定及其耐药性分析

目的鉴定引起猪渗出性皮炎的病原,并分析猪源致病性金黄色葡萄球菌的耐药性,为临床用药提供依据。方法采集患渗出性皮炎的仔猪标本进行细菌分离培养,联合应用形态学检查、生理生化试验和PCR方法鉴定分离菌株,并进行致病性和药物敏感性试验。结果先后从病猪标本中分离鉴定获得PSA1、PSA2、PSA3和PSA4四株金黄色葡萄球菌,其中PSA1和PSA3分离株的致病性较强。药敏试验结果显示PSA1、PSA2和PSA3分离株为MRSA菌株,PSA4分离株为MSSA菌株。MRSA菌株对14种抗菌药物均呈现不同程度的耐药,尤其是对青霉素、链霉素、四环素、强力霉素、环丙沙星和氧氟沙星等6种抗菌药物的耐药率达100%。所有分离株对万古霉素与替考拉宁均敏感。结论合肥地区猪渗出性表皮炎的病原为金黄色葡萄球菌。猪源致病性金黄色葡萄球菌合肥分离株具有多重耐药性,治疗猪渗出性皮炎应建立在体外药敏试验的基础上,有针对性选择抗菌药物。

禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株I型菌毛pilA基因的序列测定与分析

目的探明大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株间的同源性,为利用Ⅰ型菌毛基因诊断和防治大肠埃希菌病提供理论基础。方法以禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增Ⅰ型菌毛pilA基因,并进行序列测定与分析。结果 13株不同血清型禽源致病性大肠埃希菌安徽分离株均携带pilA基因,彼此间该基因的核苷酸序列和氨基酸序列同源性分别介于84.9%～99.7%和86.2%～99.2%。pilA基因核苷酸序列在安徽分离株与鸡源参考株、猪源参考株以及人源参考株之间的同源性分别为85.9%～99.7%、85.9%～93.9%和87.5%～100%,氨基酸序列同源性分别为83.1%～99.2%、88.5%～93.8%和90%～100%。系统发育进化树分析显示JD16、JD34、JD11、JD24、YD2、JD8和YD1禽源安徽分离株与人源参考株sPH2的亲缘关系较近,在进化树的同一分支上;GD3、YD5、GD2、YD3、YD5和YD7禽源安徽分离株与鸡源参考株PDI-386和猪源参考株107/86的亲缘关系较近,在进化树中属于同一分支;GD1禽源安徽分离株与鸡源参考株HY1-2和MS2-1的亲缘关系较近,在进化树中属于另一分支。结论大肠埃希菌I型菌毛pilA基因在不同宿主来源菌株及不同血清型菌株之间高度保守,可作为大肠埃希菌病的诊断基因和疫苗候选基因。