小学数学教学中学生审题能力的培养策略

随着社会的发展,数学成为了一门非常重要的学科,数学这门学科能够锻炼学生的逻辑推理能力与思维能力,对学生良好学习习惯的养成具有重要的意义,尤其在数学学习中,学生的审题能力培养显得尤为重要。新课标背景下把培养学生审题能力作为一种新的教育理念,在课堂上被广泛地运用,它能够最大限度地发挥学生的积极性,提高他们的学习效率以及数学素质。小学阶段是学生形成良好学习习惯、培养正确价值观、建立健全人格的重要时期,新课程改革对我国当前小学数学教学提出了更高的要求。因此本文主要论述了如何在新课标背景下学生审题能力的基础上,建立小学数学的教学方式,希望能对数学领域做出贡献。

新型一维链状氰根桥联配合物[Eu(DMF)_4(H_2O)_2Mn(CN)_6·H_2O]_n的合成与晶体结构

以K3Mn(CN) 6,N ,N 二甲基甲酰胺和Eu(NO3) 3·6H2 O为原料合成了新型一维链状氰根桥联配合物[Eu(DMF) 4(H2 O) 2 Mn(CN) 6·H2 O]n,并通过元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征 .利用单晶X射线四圆衍射测定了配合物的晶体结构 ,结果表明 ,晶体属单斜晶系 ,P2 1/c空间群 ,晶胞参数a =1.2 992 (3)nm ,b =1.2 76 4(3)nm ,c =1.915 4(4 )nm ,β =10 9.42 (3)°,V =2 .995 6 (12 )nm3,Dx=1.5 73Mg/m3,Z =4,R =0 .0 372 ,Rw=0 .0 96 2 ,GOF =1.0 95 .在Eu和Mn原子之间存在两个CN桥 ,配合物呈现一维链状结构 .

微波辐射下嘌呤C-2,6位衍生物及“Reversine”的合成

以2,6-二氯嘌呤为原料,微波辐射法合成了"Reversine"[1,2-(4-吗啉苯胺基)-N6-环己基腺嘌呤]的重要中间体2-氯-6-环己胺基嘌呤及其衍生物3b～3f,再以2-氯-6-环己胺基嘌呤为原料,微波辐射下合成了2-苯胺基-6-环己胺基嘌呤及"Reversine"。探索了合适的反应条件及影响因素,产物的结构通过1 H NMR进行了表征。研究表明,微波法可大幅提高合成嘌呤2,6位衍生物收率并缩短反应时间,为嘌呤衍生物及"Reversine"的合成提供了一种绿色、简洁高效的合成方法。

9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚的合成方法研究

9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚是合成氟维司群的重要中间体。为了进一步完善和优化氟维司群的合成工艺,本文以壬二醇为原料,经溴代和与硫脲反应后生成9-硫脲-1-壬醇;以4,4,5,5,5-五氟戊醇为原料,经磺酰化所得的磺酸酯与9-硫脲-1-壬醇在碱性条件下反应,生成9-(4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊硫基)-1-壬醇,后再经溴代得目标产物9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚,总收率为54.6%。本文的研究结果表明:与文献方法相比,本文的合成方法操作简单、收率令人满意,有利于氟维司群的工业化生产。

氰根桥联的Cu_2~ⅡFe~Ⅱ和Ni_6~ⅡFe~Ⅱ化合物的合成、表征和磁性

Two cyano\|bridged complexes {\\-2\[Fe(CN)\-6\]}\-∞(L=NH\-2CH\-2CH\-2CH\-2OH(ampt)(1),NH\-2CH\-2CH(CH\-3)OH(amtt)(2)) and cyanobridged Ni\+Ⅱ\-6Fe\+Ⅱ cluster \[Fe(CN—Ni(tetren))\-6\](ClO\-4)\-8(tetren)(3) were synthesized,and have been characterized by elemental analysis and IR spectrum.The experimental results show that the oxide state of Fe is changed from Fe\+Ⅲ to Fe\+Ⅱ after the synthesis reaction.The magnetization versus T and magnetic susceptibility of (2) were measured and showed that the interaction between Cu\+Ⅱ ions separated by diamagnetic low spin Fe\+Ⅱ is weak antiferromagnetic.

常山酮的合成方法研究

本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐,通过6步反应制得了常山酮,总收率为11.6%,为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNMR确证。

罗库溴铵的合成方法研究

以表雄酮为原料经磺酰化、消除制得5α-雄甾-2-烯-17-酮,再经溴代、环氧化、取代、开环、还原和乙酰化制得2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-3α-羟基-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷,最后与烯丙基溴成盐制得罗库溴铵,总收率为14.3%。目标产物及各步中间体结构经~1H NMR谱,^(13)C NMR谱和MS谱确证。

混合价十二核锰配合物的合成、结构及磁性研究

合成了 2个十二核锰的配合物 [Mn12 O12 (3 Cl C6 H4 CO2 ) 16 (H2 O) 3(3 Cl C6 H4 CO2 H) ]·3 Cl C6 H4 CO2 H 1,和 [Mn12 O12 (CH3CO2 ) 4 (3 Br C6 H4 CO2 ) 12 (H2 O) 4 ]·3 Br C6 H4 CO2 H·H2 O 2。用X 射线衍射单晶分析法测定了配合物 1的结构 ,其中心含有一个类立方体结构的 [Mn4 + 4 O4 ]+ 8,这个簇芯被一非共面的 8个Mn+ 3环及 8个 μ3 O所包围。配体是由 16个桥连 μ2 羧基和 3个端基水、1个间氯苯甲酸组成。测定了配合物 1,2的变温直流磁化率 ,表明配合物 1和 2在低温时有较大的基态自旋 ;测定了配合物 1,2的不同频率下的变温交流磁化率 ,以及在 1 4K下外磁场从 - 5T到+5T的磁化强度曲线 ,在磁滞回线上均出现了 2个台阶 ,表明配合物 1和 2存在分子自旋的量子隧穿 ,而且它们的共振磁化隧穿速度不同。简要讨论了配体和溶剂对十二核锰配合物磁性的影响。

一种新型四核铁配合物[Fe_4O_2 (O_2CC_2H_5)_7(bipy)_2 ]PF_6 ·(H_2O)_2(bipy =2 ,2′-联吡啶 ) :合成和晶体结构

合成了一种新的四核铁配合物 [Fe4 O2 (O2 CC2 H5) 7(bipy) 2 ]PF6 ·(H2 O) 2 (bipy =2 ,2′ 二联吡啶 )。X 射线晶体结构分析表明配合物为单斜晶系 ,空间群C2 /c ,晶胞参数a =2 8 59(2 ) ,b =13 0 6 2 9(10 ) ,c =17 2 6 98(14) ,β =12 3 6 0 80 (10 )° ,V =52 34 3(7) 3,Dc=1 559Mg/m3,Z =4。分子结构表明存在两种Fe(Ⅲ )离子的配位环境。一种为 2个配位N原子和 4个配位O原子 ,另一种为 6个配位O原子 ;

氟维司群及其中间体的合成研究进展

氟维司群是一种抗雌激素类乳腺癌治疗药物。本文综述了近年来国内外对氟维斯群及其中间体的合成方法的研究进展,着重总结了以诺龙为原料的制备方法,目的是通过对其合成工艺的系统分析,促进国内氟维司群合成工艺研究,同时本文也对氟维司群的应用作了展望。

一维链状氰根桥联配合物[Sm(DMA)_2(H_2O)_4Fe(CN)_6·5H_2O]_n的合成和晶体结构

以K_3Fe(CN)_6,N,N-二甲基乙酞胺和Sm(NO_3)_3·6H_2O合成了标题配合物[Sm(DMA)_2(H_2O)_4Fe(CN)_6·5H_2O]_n,并通过元素分析,红外光谱进行了表征.利用单晶X射线四圆衍射法测定了晶体结构,结果表明晶体属单斜晶系,P2_1/c空间群,晶胞参数a=1.02744(14)nm,b=1.6732(2)nm,c=1.7323(2)nm,β=9.385(3)°,Z=4,R_1=0.

超流态混凝土灌注桩施工方法

长春凈月潭大顶山住宅发展项目基底原回填土方较大、地质条件差、施工难度高,采用了超流态混凝土灌注桩施工。其操作简便,既确保工程质量,又保证了施工安全。

以天冬氨酸和丙氨酸为起始原料合成2-甲基-3-羟基吡啶

目的获得2-甲基-3-羟基吡啶合成方法,降低2-甲基-3-羟基吡啶的合成成本,为常山酮等药物的合成提供了廉价原料。方法分别以天冬氨酸和丙氨酸为起始原料,经过噁唑中间体,利用Diels-Alder反应,最后脱羧获得2-甲基-3-羟基吡啶,总收率7.4%和30.3%。结果提供了1种合成2-甲基-3-羟基吡啶的方法,丙氨酸为原料的方法更适合工业化生产,且合成方法简单、原料价格低廉,极大降低了2-甲基-3-羟基吡啶的合成成本,为常山酮等药物的合成提供了廉价原料。