帕瑞昔布钠与氟比洛芬酯用于骨折术后镇痛效果的评估

目的评估帕瑞昔布钠和氟比洛芬酯在骨折术后的临床镇痛效果。方法选择2019年10月至2020年6月安庆市第二人民医院骨折术后病人,分为氟比洛芬酯组和帕瑞昔布钠组。氟比洛芬酯组采用50 mg氟比洛芬酯注射液,帕瑞昔布钠组采用40 mg帕瑞昔布钠注射液,均静脉滴注,一日1~2次。采用视觉模拟评分法(VAS)对病人进行疼痛评分,比较两组病人术后VSA评分、不良反应发生及药物治疗费用。结果氟比洛芬酯组45例,帕瑞昔布钠组55例。氟比洛芬酯组镇痛药物治疗(3.80±1.28)d,较帕瑞昔布钠组(4.56±2.04)d明显缩短(P=0.026)。治疗12 h氟比洛芬酯组VAS评分(4.20±0.73)分,明显低于帕瑞昔布钠组的(5.75±1.31)分(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。氟比洛芬酯组镇痛药物总费用(360.44±152.88)元,较帕瑞昔布钠组的(502.38±234.77)元明显降低(P=0.001)。结论氟比洛芬酯可有效缓解骨折术后病人疼痛,降低病人治疗费用,优于帕瑞昔布钠。

天麻钩藤饮对帕金森病小鼠多巴胺能神经元及脑内一氧化氮的影响

目的观察天麻钩藤饮对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(MPTP)所致帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠纹状体内DA含量、TH免疫反应阳性神经元的数目及脑内一氧化氮(NO)含量的影响。方法选用纯系C57BL老龄小鼠30只,随机分为正常组10只、模型组10只及天麻钩藤饮组10只。采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型,天麻钩藤饮组灌服天麻钩藤饮浓缩液予以治疗,正常组和模型组小鼠分别于相应时间腹腔注射等量生理盐水。结果模型组小鼠TH阳性细胞数量、DA的含量明显减少,NO的含量明显增多;天麻钩藤饮组小鼠TH阳性细胞数量、DA的含量明显增多,NO的含量明显减少。结论天麻钩藤饮可起到保护多巴胺能神经元的作用,其机制可能与消除MPTP所致PD小鼠脑内NO含量有关。

双氯芬酸钠利多卡因注射液的过敏性、肌肉刺激性研究

目的考察双氯芬酸钠利多卡因注射液的全身过敏性及对肌肉的刺激作用。方法分别以家兔和豚鼠为实验动物,给予双氯芬酸钠利多卡因注射液后观察动物有肌肉刺激作用和过敏反应。结果肌注部位未出现明显的刺激反应及过敏反应。结论双氯芬酸钠利多卡因注射液无肌肉刺激性、过敏性。

50例患者注射用血栓通临床使用合理性评价

目的回顾性调查评价某院注射用血栓通临床应用合理性。方法利用医院信息系统随机抽取2019年1月~2019年12月使用注射用血栓通病例50例,从药物使用指征、溶媒、用法用量、联合用药等分析其临床使用的合理性。结果注射用血栓通使用适应证与说明书相符的为14例(28.0%),36例(72.0%)为超说明书用药;48例(96.0%)选择0.9%氯化钠注射液作为给药溶媒,2例(4.0%)选择5%葡萄糖注射液作为给药溶媒,溶媒选择合理率为100.0%;患者给药剂量均为450 mg,给药剂量合理率为100.0%;23例(46.0%)患者连续用药介于4~7 d;44例(88.0%)患者采用单一用药,6例(12.0%)患者联合使用其他功效相似的药物,其中联合使用的主要药物为葛根素注射剂。结论某院注射用血栓通在临床应用中超说明书用药情况比较严重,应加强用药管理,实时跟踪和信息反馈,促进临床合理用药。

塑料双瓮化粪池粪便无害化处理效果评价

目的评价塑料双瓮化粪池的粪便无害化处理效果和了解农户家庭厕所环境卫生学现状和使用管理情况。方法采用环境流行病学现场调查和实验室分析研究方法,收集28户使用塑料双瓮化粪池的前后瓮的混合物,检测其粪大肠菌群、蛔虫卵、钩虫卵和尾蚴,并实地调查使用塑料双瓮化粪池厕所的环境卫生状况。结果塑料双瓮化粪池从前瓮到后瓮粪大肠菌群值逐渐增加,而蛔虫卵数逐渐减少,差异有统计学意义(Z值分别是4.35和3.41,P均为0),对照粪便无害化卫生标准(GB7959-87),粪大肠菌群值指标合格率为89.29%(25/28),蛔虫卵沉降率≥95%(GB19379-2003)的符合率为96.43%(27/28)。调查用户对塑料双瓮化粪池厕所的可接受度和满意度均为100%。结论按照现行的粪便无害化卫生标准,正确安装和使用塑料双瓮化粪池能达到双瓮漏斗式卫生厕所同样的粪便无害化处理的效果,使用卫生厕所后环境卫生学现状有较大的改善。