平贝母药材质量标准研究

目的:对中药材平贝母的水分、灰分、酸不溶性灰分和贝母乙素含量等物质质量进行研究。方法:水分测定法,灰分测定法,贝母乙素用高效液相色谱法。结果:中药材平贝母水分不应超过13%,总灰分不高于3.5%,酸不溶性灰分不得高于0.5%,贝母乙素含量不应少于0.016%。结论:为建立和完善平贝母的质量标准体系提供了可供参考的理论依据。

黑龙江省不同产地满山红遗传多样性的RAPD分析

目的:分析不同产地满山红遗传背景与遗传关系,建立中药满山红的RAPD分析方法。方法:CTAB法提取不同产地满山红的基因组DNA;琼脂糖凝胶电泳法检测PCR扩增产物,SPSS17.0软件进行聚类分析,NTSYS2.10e软件进行遗传距离计算。结论:从100条随机引物中筛选出10个随机引物,其扩增产物谱带多,特征好,共扩增出806条条带,多态性条带数710条,多态性比例为88.1%。结论:不同产地间的满山红存在丰富的遗传多样性,RAPD分析技术可用于鉴定满山红。

洋金花最佳采收期评价

目的:探索中药材洋金花最佳采收期评价新方法的可行性。方法:将洋金花的生长过程进行Logistic生长曲线方程拟合,建立数学模型,运用有序聚类分析的方法将其生长过程划分并将各划分期拟定为采收期,以生物活性成分为指标,结合产量对洋金花最佳采收期进行评价。结果:洋金花的生长过程与Logistic生长曲线方程拟合度良好,有序聚类分析后将洋金花采收期拟定为五个时期,评价后发现与以往采收期试验研究结果有差别。结论:洋金花药材最佳采收期评价新方法可行。

中药材DNA条形码技术研究进展

药用植物滥用现象带来的众多有害反应已经引起了国内外广泛的关注。药物安全使用问题亟待解决。DNA条形码是一种强有力的分子鉴定技术,它能弥补传统形态学和化学方法鉴定中药材的不足之处。近年,DNA条形码技术给中药材的鉴定带来了新的视野也获得了众多突出性成绩。一些热门的DNA条形码候选序列如ITS,ITS2,psb A-trn H,rbc L,mat K已经用于中药材的鉴定。

黄芪甲苷对非小细胞肺癌A549细胞增殖及凋亡相关蛋白表达的影响

观察不同剂量的黄芪甲苷(As-Ⅳ)在体外对非小细胞肺癌(A549)细胞的生长、凋亡等方面的影响,探讨黄芪甲苷抑制A549细胞增殖、促进凋亡的可能分子机制。实验结果表明,As-Ⅳ作用24 h后,肺癌细胞A549的增殖明显受到抑制,具有剂量依赖性。A549细胞中的E-cadherin蛋白表达呈药物浓度依赖性上调,Vimentin蛋白表达下调。经As-Ⅳ作用24 h后的A549细胞,其胞质蛋白Bax/Bcl2表达水平高于对照组,同时As-Ⅳ也促使Caspase-3裂解为cleaved Caspase-3。黄芪甲苷在体外能抑制非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移并诱导其凋亡,其机制可能是通过抑制NEDD4/PTEN通路而激活并促进Bax表达的实现。该发现为临床上治疗非小细胞肺癌提供了有意义的实验依据。

培育年限对刺五加主要药用活性成分的影响

为评价不同培育年限对刺五加根、茎部多种活性成分积累的共同影响,对提高刺五加培育和高值利用具有重要作用,可为规范化种植和合理开发利用刺五加提供理论依据。采集同一产地三年生、五年生、九年生刺五加为实验样本,运用超高效液相色谱系统(Ultra-Performance LC,Waters,Japan)分析不同培育年限对刺五加根、茎中槲皮苷、金丝桃苷、芦丁、紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶6种活性成分含量的同时影响。结果表明,五年生刺五加根、茎中6种主要活性成分的综合得分最高。其中,黄酮类成分槲皮苷在三年生根中含量最高,在五年生茎中含量最高;芦丁在五年生根及茎中含量均最高,在根中三年生含量最低,九年生茎中含量最低;金丝桃苷在五年生根及三年生茎中含量最高。苯丙素类成分异嗪皮啶在三年生根及茎中含量最高,在五年生根和茎中含量最低;紫丁香苷在九年生根中含量最高,在五年茎中含量最高;刺五加E在五年生根中含量最高,在三年生茎中含量最高。不同药用成分在不同生长阶段的刺五加根和茎中积累不同,定向培育可根据目的活性成分选择适合的采收年限。

药用植物内生真菌抗肿瘤代谢产物研究进展

植物内生真菌因为可以产生与宿主植物相同或者相类似的活性代谢产物而广受重视。已经从各种药用植物中分离得到大量内生真菌并对其次级代谢产物进行研究。其中相当部分的次级代谢产物具有抗肿瘤药理活性,显现出巨大的经济价值和应用前景。对植物内生真菌次级代谢产物的抗肿瘤药理作用进行整理综述,并对未来研究的发展趋势做出展望,发现探索和开发植物内生真菌次级代谢产物是发现抗肿瘤特效药物的一个极好的途径。

柱前衍生反相高效液相色谱法测定毛脉酸模根中氨基酸的含量

目的采用柱前衍生法测定毛脉酸模根中氨基酸的含量。方法利用柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定毛脉酸模根中16种氨基酸。采用DikmaC_(18)色谱柱;流动相:A为0.05 mol/L乙酸钠溶液中含1%N,N-二甲基甲酰胺,B为乙腈-水(1:1),梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长360nm;柱温40℃。结果氨基酸的摩尔浓度与峰面积成良好的线性关系,r均在0.999以上;16种氨基酸的回收率为94.7%～112.9%。结论该方法准确、重现性好,可用于毛脉酸模根中氨基酸的含量测定。

基于psbA-trnH序列鉴定酸模属几种药用植物

目的:分析酸模、皱叶酸模、巴天酸模、长刺酸模、毛脉酸模、羊蹄酸模的psbA-trnH条形码序列,探讨酸模属植物的鉴定新方法。方法:对24份植物样品提取基因组DNA,PCR聚合酶链式反应扩增psbA-trnH序列进行双向测序,序列经过Condon Code Aligner拼接后,采用MEGA 6.0软件进行序列比对,计算种内种间K2P遗传距离,构建系统邻接树(NJ Tree)。结果:表明酸模属psbA-trnH序列种内平均K2P距离均小于种间平均K2P距离;应用相似性搜索法分析结果表明psbA-trnH序列可准确鉴定酸模属植物;NJ树显示除巴天酸模和皱叶酸模聚为一支,其余酸模属植物表现出良好的单系性。结论:psbA-trnH序列可用于鉴定酸模属植物,为酸模属植物的临床安全用药提供依据。

复合酶法提取毛脉酸模中有效成分的工艺研究

目的采用复合酶法提取毛脉酸模中有效成分,研究其提取最佳工艺。方法以毛脉酸模根中白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄酚苷、酸模素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚及出膏率为考察指标,采用多指标综合评分和正交设计实验优化复合酶法提取毛脉酸模有效成分的工艺。结果复合酶法提取毛脉酸模有效成分的最佳酶解条件:酶量为3%,酶解时间120min,酶解温度40℃,pH=6。结论验证试验结果表明该提取工艺稳定可行,适用于毛脉酸模有效成分的提取。

内生真菌诱导子对毛脉酸模次生代谢产物的影响

目的:拟通过内生真菌J-G诱导子的作用,提高毛脉酸模中次生代谢产物的含量,从而提高药材的利用率。方法:利用毛脉酸模内生真菌J-G的灭菌菌丝匀浆作为诱导子,对毛脉酸模幼苗进行诱导培养,检测培养不同时间(5,10,15 d)的实验组幼苗相对于空白对照组幼苗的次生代谢产物含量变化。结果:毛脉酸模幼苗中白藜芦醇和白藜芦醇苷等二苯乙烯类成分含量显著提高(P<0.05),酸模素和蒽醌类成分含量在诱导过程中呈现先增高后降低的趋势。结论:诱导子短时间作用对毛脉酸模中次生代谢产物的积累具有显著的促进作用,为保护野生资源,提高药用植物利用率提供了方法和手段,对维护资源可持续发展具有重要意义。

脑血康胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立脑血康胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、川芎进行了定性鉴别研究。结果:采用薄层色谱法能够很好地鉴别黄芪、丹参、川芎。结论:该方法重现性好,专属性强,阴性无干扰。能够对脑血康胶囊的质量评价起到一定的作用。

关于新经济环境下商业银行经营转型及金融创新的思考

在利率市场化步伐逐步加快的经济形势下,商业银行依靠传统的存贷款利差盈利模式的生存空间在不断收窄,如何在新的市场条件下生存、发展、壮大将成为金融工作者亟需面对的一个严峻课题。本文从金融制度、金融机构、金融产品和经营转型等几方面重点阐述了金融创新的必要性和核心意义,以满足客户多元化的服务需求。

毛脉酸模根部大黄素和大黄酚含量的时空分布规律

目的 研究毛脉酸模根茎、根头部、根中部、根尖部、剩余根的大黄素和大黄酚含量的时空分布规律。方法 采用高效液相色谱法，测定其根中各个部位的大黄素和大黄酚的含量。结果 该植物中的两种生物活性成分表现明显的季节变化，大黄素的含量波动范围为0.01％～0.3％，而大黄酚含量在0．05％～0，9％之间变化。但它们在空间上无显著差异。结论 该研究为寻找毛脉酸模的最佳采收期及最佳药用部位提供了理论依据和实践指导。

引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分分析

目的:分析引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分的情况。方法:采用高效液相色谱法及薄层色谱法测定,色谱柱为ThermoC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇:0.1%磷酸水=70:30;柱温:室温;流速:1ml/min;检测波长:254nm。展开剂:石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:8:1)的上层溶液;检测波长:365nm。结果:引种栽培品药用大黄中蒽醌类成分含量高于原产地甘肃药用大黄对照药材。

不同采收期赤芍中6种有效成分的含量测定及其变化规律研究

目的:建立同时测定不同采收期赤芍中6种有效成分含量的方法,并探讨其变化规律,以确定最佳采收期。方法:采用高效液相色谱法测定样品中没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷的含量并进行主成分分析。色谱柱为Thermo C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:上述6种成分的质量浓度线性范围分别为0.0132~0.25 mg/mL(r=0.9992)、0.0132~0.25 mg/mL(r=0.9999)、0.0268~0.51 mg/mL(r=0.9997)、0.42~8.01 mg/mL(r=0.9992)、0.016~0.31 mg/mL(r=0.9994)、0.02~0.38 mg/mL(r=0.9998);定量限分别为0.0093、0.0085、0.0163、0.0217、0.0113、0.0174 mg/mL,检测限分别为0.0033、0.0027、0.0054、0.0073、0.0038、0.0059 mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为96.01%~99.43%(RSD=1.23%,n=9)、97.95%~100.45%(RSD=0.79%,n=9)、97.98%~100.11%(RSD=0.68%,n=9)、98.83%~100.09%(RSD=0.65%,n=9)、98.58%~100.95%(RSD=1.35%,n=9)、96.28%~103.26%(RSD=1.76%,n=9)。赤芍药材(根)中上述6种成分的含量分别为0.016%~0.057%、0~0.067%、0.207%~0.640%、2.350%~5.887%、0.030%~0.245%、0.054%~0.381%。5月30日采收的赤芍药材折干率最低(约33%),9月15日折干率最高(约49%)。7-10月采收的赤芍叶中没食子酸、芍药内酯苷的含量均高于根部。主成分分析结果显示,前2个主成分的方差贡献率分别为71.845%、18.170%,累积方差贡献率为90.015%;综合得分较高的月份为5-6月、9-10月。结论:所建含量测定方法简便、准确,重复性、精密度较好,可用于测定不同采收期赤芍药材中6种有效成分的含量测定;赤芍药材的最佳采收期为9月30日-10月15日,叶可在7月15日前后采收。

不同产地刺五加中多糖含量测定、聚类分析及其超声提取工艺优化

目的:建立测定刺五加中多糖含量的方法,并对其进行聚类分析及超声提取工艺优化。方法:采用硫酸-苯酚法测定刺五加中多糖的含量。采用SPSS 23.0软件对17个不同产地刺五加进行聚类分析。采用L9(34)正交试验设计以提取温度、料液比、提取时间为考察因素,多糖含量为考察指标对其超声提取工艺进行优化并验证。结果:葡萄糖质量浓度线性范围为0.007 75~0.151mg/mL(r=0.999 1);定量限、检测限分别为2.854、0.856μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为98.41%~101.58%(RSD=1.23%,n=6)。聚类分析结果显示,17批药材样品可聚为3类,S1、S6、S10、S12、S13聚为一类,S3~S5、S7聚为一类,其余聚为一类。最优超声提取工艺为提取温度55℃、料液比1∶10(g/mL)、提取时间35 min;3次验证试验结果显示,最优工艺所得多糖平均含量为4.36%(RSD=0.92%,n=3)。结论:所建含量测定方法操作简便、重复性较好,可用于测定刺五加中多糖含量;优化后的超声提取工艺稳定、可行。

赤芍饮片加工工艺的优化

目的优化赤芍饮片的加工工艺。方法以没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷、丹皮酚为评价指标,以CRITIC权重分析法为各指标计算权重系数,考察润制时间、切片形状、干燥方法、干燥温度及干燥时间对赤芍饮片质量的影响。采用单因素实验考察片型及干燥方法,响应曲面法考察润制时间、干燥温度、干燥时间对赤芍饮片质量的影响。结果最佳工艺为润制10 h,斜片,鼓风干燥,干燥温度66℃,干燥时间6.5 h。8种成分含有量平均值分别为0.059、0.270、0.190、0.089、2.391、0.050、0.041、0.005,综合评分95.438。结论该方法合理,可行,稳定性与重复性好,可用于赤芍饮片加工工艺。

毛脉酸模愈伤组织诱导及生物活性成分分析

目的:建立诱导毛脉酸模愈伤组织的培养方法。方法:比较不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导;采用高效液相色谱法,比较愈伤组织与幼苗中7种指标成分的含量差异。结果:子叶诱导产生的愈伤组织出愈早,量多,增殖快,颜色鲜艳,有生命活力,利于继代培养和进一步进行悬浮细胞的培养;子叶在2号培养基(MS+6-BA 3.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L)中诱导状况良好,愈伤组织诱导率高,并且愈伤组织生长速度快,愈伤组织为黄绿色,比较疏松,有利于愈伤组织进一步的悬浮细胞培养;愈伤组织中多数化学成分的峰面积较大,所测的7种生物活性成分中,愈伤组织中的白藜芦醇苷和白藜芦醇的含量低于幼苗根,其余5种成分含量均高于幼苗根,尤其是在愈伤组织中检测到了少量的酸模素成分。结论:子叶为诱导愈伤组织的外植体,2号培养基(MS+6-BA 3.0 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L)为诱导愈伤组织的最适培养基;愈伤组织含有幼苗根中的全部化学成分,有5种化学成分的含量高于幼苗根,而且还测得有少量酸模素的存在。

毛脉酸模果实乙酸乙酯部位化学成分研究

目的:研究毛脉酸模果实乙酸乙酯部位的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex-LH20柱色谱技术对毛脉酸模果实乙酸乙酯部位化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术鉴定化合物结构。结果:从毛脉酸模果实乙酸乙酯部位中分离得到了8个化合物,分别鉴定为:1)3-O-甲基槲皮素,2)槲皮素,3)胡萝卜苷,4)大黄素,5)黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷,6)大黄酚-8-O-β-D-葡萄糖苷,7)白藜芦醇,8)大黄酚。结论:3-O-甲基槲皮素首次在酸模属植物中分离得到,槲皮素和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷首次在毛脉酸模中分离得到。