猪伪狂犬病研究进展

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的猪的一种急性、高度接触性传染病,临床症状以哺乳仔猪神经症状、成年猪繁殖障碍为主要特征。随着猪养殖行业发展,该病已成为常见疫病,给养猪业带来了巨大的经济损失。文章阐述总结猪伪狂犬病最新研究进展,重点阐述猪伪狂犬病诊断和防控方法,以给科研领域和生产中提供参考。

葡萄绿盲蝽发生规律及防治方法

1绿盲蝽危害症状。绿盲蝽主要以成虫、若虫进行危害,危害部位既包括葡萄欲萌发的幼芽和刚刚展开的幼嫩叶片、也危害花蕾和幼果。其危害过程是虫体的口针刺入植物体内进行刺吸,在刺吸的过程中分泌有毒物质并吸食植物体内的汁液,造成危害的部位生长受到抑制或畸形生长。

水貂阿留申病毒的微滴式数字PCR方法的建立及初步应用

为建立水貂阿留申病毒(AMDV)微滴式数字PCR (ddPCR)检测方法,本研究根据AMDV VP2基因的保守区设计特异性引物和探针,通过PCR扩增AMDV VP2基因并克隆至p MD19-T载体,构建重组质粒p MD19-T-AMDV,并经PCR和测序鉴定后利用该质粒标准品作为模板,通过各反应条件的优化,初步建立了检测AMDV的ddPCR方法。分别以AMDV、水貂肠炎细小病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒、水貂流感病毒基因组为模板,按照本研究建立的ddPCR方法检测,评估其特异性;将1.43×10^(7)拷贝/μL~1.43×10^(0)拷贝/μL的重组质粒标准品作为模板,采用优化后的ddPCR和文献中的荧光定量PCR (qPCR)检测,评估该方法的敏感性;分别以不同浓度的重组质粒标准品作为模板,采用优化后的ddPCR分别进行批内和批间重复性试验,以变异系数(CV)评估该方法的重复性。优化结果显示,该方法的最佳引物终浓度为400 nmol/L (1.2μL)、探针终浓度为200 nmol/L (0.6μL)、退火温度为60℃。特异性试验结果显示,该方法仅可检测到AMDV和质粒标准品,而其他相关病毒均为阴性结果。敏感性试验结果显示,该方法对重组质粒标准品的检测限为1.43拷贝/μL,qPCR对质粒标准品的检测限为1.43×10^(2)拷贝/μL,前者比后者的敏感性高100倍。重复性试验结果,批内和批间重复性试验的变异系数均小于3%。对采集的70份病貂肝脏、脾、肾脏、环境拭子、肛拭子样品进行ddPCR和qPCR检测,结果显示,ddPCR对AMDV的检出率为24.28%(17/70);qPCR的检出率为15.7%(11/70),二者的阳性符合率为64.7%,阴性符合率为89.83%,总符合率为91.42%。上述结果表明,本研究建立的ddPCR方法特异性强、敏感性高和重复性好,可以检测各种临床样品及含量极低样品中的AMDV,为AMDV早期感染的检测、流行病学调查及AMD的防控提供有力技术手段。

非洲猪瘟流行病学与防控措施研究进展

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种烈性传染病性疾病,在家猪和欧亚野猪中具有极高的致死率。在过去的十年里,非洲猪瘟在欧洲、亚洲和美洲等国家中相继出现,目前已广泛分布于全球各地。在此背景下,本文综述了非洲猪瘟病毒的病原学、流行病学、诊断及防控措施等方面的最新研究进展,以期为非洲猪瘟的防控提供理论参考。

疑似牛流行热病毒及细菌混合感染病例诊治

为了解牛流行热病毒及细菌混合感染情况以及治疗方案,该文采集疑似发病奶牛鼻腔棉拭子进行细菌分离鉴定、药物敏感试验、牛流行热病毒RT-PCR检测和基因测序。结果表明,发病奶牛混合感染牛流行热病毒、绿脓杆菌和大肠杆菌,这在临床中极少见。通过药敏试验,选择灵敏的抗生素治疗,发现发病牛治疗中使用庆大霉素、安普霉素等效果较好。可见,感染牛流行热病毒的牛只可能同时感染其他细菌,通过选择合适的抗生素进行治疗可取得较好的效果。

鸡传染性支气管炎病毒遗传演化最新研究进展

鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)引起的一种分布范围广泛、传染性较强,能对家禽养殖业造成重大经济损害的二类动物疫病。同其他RNA病毒一样,遗传变异方面为独特的套式转录方式,在复制过程中病毒基因组的不连续性和RNA聚合酶校对不完全性,致使碱基在复制过程中易发生替换、缺失和插入,进一步造成了该病毒高突变性的特征。近年来多个研究表明,IBV产生变异株的主要原因并不是点突变,而是滥用疫苗、盲目免疫所造成的基因重组,在自然选择以及外部高强度免疫压力的双重影响下,促使IBV不断演化变异产生新的强毒株。着重论述了近年来IBV在全球各地的流行状况,深入分析了IBV遗传演化发生原因,为该病的疫苗防控提供可靠的数据支撑。

貉子黄脂肪病的防治技术要点

在貉子的养殖过程中,貉子黄脂肪病一年四季均可发生,但以秋季节多见,多发生于当年生长迅速体质过胖的幼貉,成年貉也时有发生。狐黄脂肪病主要是由于长时间饲喂变质腐败的动物性饲料,特别是在冷库中贮存时间过久脂肪含量高的鱼类、鸡、鸭骨架和猪产品下脚料以及饲料中长期缺乏VE引起。笔者通过多年临床积累的经验现对貉子黄脂肪病的发生和防治进行梳理阐述,希望通过本文为广大的貉子养殖户朋友们提供借鉴依据,减少本病的发生。

山东省小规模养鸡场沙门氏菌流行病学调查分析

对近年来山东省内鸡沙门氏菌病进行了调查,并对典型的沙门氏菌做了生化鉴定和药物敏感试验。调查表明沙门氏菌病在小规模养殖场的发生呈上升趋势,常与大肠杆菌病、新城疫和鸡球虫病混合感染。对所分离的沙门氏菌株鉴定表明,70%为副伤寒沙门氏菌,也有鸡白痢沙门氏菌的存在。药敏试验结果表明沙门氏菌对传统的防治细菌性药物产生了多重耐药性,这说明细菌耐药性的产生和发展与抗生素长期反复使用和盲目使用有密切的关系。本文为更有效地防控细菌性疫病提供科学依据。

水貂中大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌三重荧光PCR方法的建立

依据Gen Bank中大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌的部分已知序列,选取大肠杆菌的uid A基因、肺炎克雷伯氏菌的khe基因和不动杆菌的sec E基因,利用Primer Premier 5设计引物,选出扩增序列的3对引物及相应的Taqman探针,uidA、khe、secE探针5'端分别标记FAM、HEX、CY5荧光发射基因,3'端标记BHQ1淬灭荧光基因。通过优化反应条件,建立一种同时检测大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌的诊断方法。特异性和敏感性试验显示,该方法能特异地检测大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌和不动杆菌,其最低检测限分别为2×10^(-1) CFU/μL、9.2×10^(-1) CFU/μL和4.3×10^(-1) CFU/μL。整个检测扩增在2小时内完成。该结果表明本试验所建立的三重荧光定量PCR方法的灵敏度、重复性及特异性均较好,可用于同时快速检测三种病原菌。

育成期狐肺炎双球菌病的诊治和防治措施

主要介绍了育成期狐肺炎双球菌病的临床诊断和治疗情况,并提出了预防措施,为该病的防控提供参考。

水貂妊娠期沙门菌病的发病特点、诊断及防治技术

沙门菌是危害水貂养殖业的重要细菌之一,可导致水貂体温升高、腹泻,体重迅速减轻,妊娠水貂因子宫感染常发生流产、化胎、死亡,产仔率低,给水貂养殖业造成巨大损失。结合多年临床诊疗经验,对该病特征、流行特点、诊断和防控进行了总结梳理,以期为该病的防控提供参考。

肺炎克雷伯氏菌PCR检测方法的建立

依据GenBank中肺炎克雷伯氏菌的部分已知序列,利用Primer Premier 5设计两对引物,通过优化反应条件,建立一种检测肺炎克雷伯氏菌的诊断方法。特异性和敏感性试验显示,该方法能特异地检测肺炎克雷伯氏菌,其最低能检测的细菌浓度为1×10^(-4)Mcf,整个检测扩增在3h内完成。该结果表明本试验所建立的PCR方法的灵敏度及特异性均较好,可用于快速检测肺炎克雷伯氏菌。

综合分析毛皮动物疫病防控的关键点

疫病防控是毛皮动物养殖生产中一项综合而复杂的系统工程。坚持＂预防为主＂是我国动物防疫工作坚持的基本方针,也是新中国成立以来动物疫病防控工作取得的重要经验。资料表明,国内每年动物疫病给畜牧业造成的直接损失超过200亿元。山东省作为畜牧业大省,在畜禽疫病防控工作中取得了丰硕的成绩,积累了宝贵的经验。

药敏试验对兽医临床择药的意义

随着畜牧业的迅猛发展，畜禽集约化饲养程度的提高，畜禽饲养规模的扩大，饲养密度的增加以及畜禽及畜禽产品交流的频繁，动物疫病也随之增多，而且更加复杂化，因此，动物疫病的防治问题成为制约畜牧业经济效益的主要因素。细菌性疫病作为危害畜牧业健康发展的一类重要疾病，也呈现出了多种发病状态，由于抗生素的滥用以及细菌耐药菌株的出现等多种因素导致这类疾病常有发生，

不同日龄猪伪狂犬抗体跟踪监测与分析

采用伪狂犬gB抗体ELISA检测试剂盒对一规模化猪场的4头母猪所产整窝仔猪从出生到出栏进行伪狂犬抗体跟踪监测,掌握了伪狂犬抗体的消长变化,发现仔猪断母源抗体可以维持至30 d以上,确定了仔猪伪狂犬疫苗的初免时间为35 d左右,并同时进行伪狂犬gPI抗体检测,了解了各个阶段的野毒感染情况。

山东省2012年～2016年猪流行性腹泻病毒分子流行病学调查及对其ORF3基因分析

为了解山东省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行情况,本研究采用RT-PCR的方法对2012年1月~2016年12月山东省13个地市采集的258份疑似PEDV感染样品进行检测,并设计引物扩增PEDV ORF3基因片段,通过生物信息学软件对26个具有代表性的完整的PEDV ORF3基因序列进行遗传进化分析。结果显示PEDV平均每年检出率达72.1%,表明PEDV是当前山东地区仔猪腹泻的主要致病病原。遗传进化分析显示,26株PEDV ORF3基因序列属于G2基因型,与其它参考PEDV病毒株同源性较高(93.8%~100%),相对保守。其中3株PEDV流行株位于2a亚型中,这在华北地区属首次报道。PEDV 2a亚型基因序列具有特异位点突变,可作为鉴别2a亚型与其它亚型的分子标记。本研究揭示了山东省PEDV流行株ORF3基因的主要基因型,为该省PEDV的防控提供依据。

重组鸡IL-2增强鸡四联灭活苗免疫效果的研究

使用在原核表达系统中表达的重组鸡白细胞介素 2 (IL 2 )蛋白 ,经过初步的分离纯化 ,与鸡新城疫 禽流感 法氏囊 传染性支气管炎四联油乳剂灭活苗同时使用 ,检测其对疫苗的免疫增强效果。试验共分 5组 ,每组 1 0只鸡。其中对照组只注射四联油乳剂灭活苗 ;4个试验组 ,在注射疫苗的同时分别注射重组鸡IL 2蛋白 0 0 5mg、 0 0 1mg、 0 1 5mg、 0 2 0mg。试验组与对照组同时各注射新城疫等多联油苗 0 5mL。采用HA、HI试验测定鸡新城疫、禽流感抗体滴度。结果表明 :重组鸡IL 2对该四联油乳剂灭活苗有较强的免疫增强作用。以第 3、 4组的增强效果较为明显 ,其中对鸡新城疫病毒和禽流感抗原的抗体效价 ,与对照组相比分别提高 2 42 8和 2 2 3 0个滴度。重组鸡IL 2在使用的过程中 ,没有发现任何毒副作用 ,证明是一种安全高效的免疫增强剂。

山东省奶牛A型口蹄疫免疫抗体检测与分析

应用ELISA方法对山东省内应用了口蹄疫A型灭活疫苗34个奶牛饲养户进行了免疫抗体跟踪监测与分析.结果:对18家养牛户进行了免疫抗体检测,各牛场平均抗体合格率为42.4%,其中抗体合格率最高的奶牛场其合格率只有65%,低的只有12.5%,一免后所有18个奶牛场均未达到免疫合格标准;二免后16个奶牛场平均抗体合格率为69.4%,其中,抗体合格率≧70%的有10个牛场,达到免疫合格标准二次免疫后有62.5%(10/16)的达到免疫合格标准.研究表明对于A型口蹄疫疫苗的免疫,首免后必须进行加强免疫.

2011—2014年山东省兽医实验室检测能力比对结果分析

2011至2014年,山东省组织全省兽医系统部分实验室开展了检测能力比对工作。结果发现,2011至2014年,所有参加检测能力比对项目的合格率分别为86.00%(172/200)、93.90%(200/213)、96.35%(211/219)、98.53%(269/273),表明山东省兽医实验室体系的检测能力逐步得到提升。