无人卫通链路设计与优化方法研究

文章提出一种针对无人卫通链路的综合性设计和优化方案。综述现有的无人卫通链路设计理论,详细阐述无人卫通链路设计的关键步骤,包括调制方式选择、编码及带宽分配等。在链路优化的部分,探讨多种优化策略。试验结果显示,经过优化的无人卫通链路在性能上有了显著提升,能源效率也得到了明显的改善,能够为未来的无人机和卫星通信系统提供有力的技术支持。

多通道接入与资源分配策略在无人卫通链路中的应用

在科技飞速发展的今天,无人卫通链路已成为我国航天事业的重要组成部分。然而,随着无人卫通链路应用领域的不断拓展,如何实现多通道接入与资源分配策略的有效应用,提高无人卫通链路的通信效率和稳定性,成为了急需解决的问题。主要分析了多通道接入技术,概述了无人卫通链路,深度探讨了多通道接入与资源分配策略在无人卫通链路中的应用,以期为我国无人卫通链路的发展提供新的思路。

基于FPGA的1553B系统的实现

文章在研究1553B总线协议特点的基础上,提出了一种基于FPGA的1553B总线接口设计方案。在电路中采用FPGA 5CEFA9F27I7N为核心处理单元,JBU64843为1553B协议执行元件,采用FPGA实现地址译码和逻辑控制功能。通过FPGA对BU-64843寄存器的配置,使系统工作在BC/RT/MT模式。

4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的合成工艺改进研究

目的对4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的合成工艺进行研究。方法以甘氨酸乙酯盐酸盐和N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮为起始原料,定向合成4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯。结果合成了目标化合物4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯,并利用1H-NMR、MS确证了结构。结论对4-羰基氮杂环庚烷-N-叔丁氧羰基丁酯的工艺进行了优化,优化后的工艺操作性好,反应条件温和,更适于药品的工业化生产。

线性规划在公路工程中的应用

文章首先介绍了线性规划的概念 ,并通过具体计算实例 。

3-{[(叔丁基二甲基硅基)氧基]甲基}环丁烷-1-羧酸的合成工艺研究

目的研究3-{[(叔丁基二甲基硅基)氧基]甲基}环丁烷-1-羧酸的合成工艺路线。方法以3-亚甲基环丁基腈为起始原料,经过水解、还原、硅醚保护、硼氢化氧化、氧化等实验操作合成3-{[(叔丁基二甲基硅基)氧基]甲基}环丁烷-1-羧酸。结果合成了目标化合物,并利用NMR、HR-MS确证了结构。结论3-{[(叔丁基二甲基硅基)氧基]甲基}环丁烷-1-羧酸合成工艺操作性好,条件温和,无需贵重试剂和柱色谱操作,适于工业化生产。

化合物CP0119的多晶型研究

目的:系统研究化合物CP0119的多晶型现象。方法:采用挥发结晶、晶浆结晶、抗溶剂结晶、冷却结晶、扩散结晶和水汽应激结晶等100个条件对晶型进行筛选;采用X射线粉末衍射分析法(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)和傅里叶红外光谱法(FT-IR)对不同晶型进行表征;动态水吸附实验(DVS)用于测定无水物晶型的引湿性;通过影响因素实验研究晶型样品的稳定性和转晶规律;通过晶型竞争实验确定室温下相应溶剂中的最稳晶型,并考察其稳定性。结果:除原研药晶型(晶型1)外,筛选并制备出9种新晶型;多种检测方法均可有效鉴别不同物质状态的晶型样品;竞争性实验表明,晶型1是最稳定的晶型,稳定性考察实验表明,晶型1在长期和加速条件下放置10 d,晶型和熔点不发生改变。结论:通过对化合物CP0119的多晶型进行系统性研究,阐明了其10种晶型的制备方法、物质组成、晶型稳定性及晶型转变规律,为之后的制备工艺和制剂研究提供了科学依据。

马来酸氟吡汀中杂质D14461及其氟吡汀二聚物的合成研究

目的研究马来酸氟吡汀中杂质D14461及其氟吡汀二聚物的合成研究。方法以对氟苄胺和2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶为起始原料,通过亲核取代反应得到2-氨基-3-硝基-6对氟苄氨基吡啶(ANFP),随后经氢化还原,光照聚合一锅法反应生成两个目标化合物,经制备液相分离纯化得到纯品。结果制备了马来酸氟吡汀中的杂质D14461及其氟吡汀二聚物,利用MS、~1H-NMR和^(13)C-NMR确证了结构,质量分数分别为99.92%、99.95%,并推测了其可能的生成机制。结论杂质D14461和氟吡汀二聚物的合成和纯化为马来酸氟吡汀的杂质研究提供了理论依据。