肥胖伴牙周感染小鼠体内B-1a细胞的表达初探

目的:分析肥胖伴牙周感染小鼠体内B-1a细胞的表达变化。方法:建立饮食诱导型肥胖伴实验性牙周感染的小鼠模型,通过免疫组化和蛋白质印迹的方法检测小鼠颌骨和脾脏中CD5、抗Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)抗体、IL-10的蛋白表达量;实时定量PCR检测小鼠颌骨中CD5、抗Col-Ⅰ抗体、IL-10的mRNA表达量。结果:牙周炎组颌骨中的CD5、IL-10、抗Col-Ⅰ抗体的蛋白和mRNA表达量均显著高于对照组(P<0.001);肥胖组脾脏中的CD5、IL-10、抗Col-Ⅰ抗体的蛋白表达量显著高于标准组(P<0.05);标准伴牙周真性结扎组脾脏中抗Col-Ⅰ抗体的表达量显著高于标准伴牙周假性结扎组(P<0.05)。结论:B-1a细胞在肥胖与牙周炎的炎症早期被激活并存在一定的病理意义,这两种炎症状态并没有在病理机制上出现交叉影响。

B-1细胞在牙周炎中的研究进展

牙周局部细菌感染可引发牙周组织炎症,造成牙周组织破坏,牙齿脱落。近些年,有学者发现B-1细胞占牙周炎病损部位浸润细胞的很大比例,并对B-1细胞在牙周炎中的作用进行了研究。本文就B-1细胞在牙周炎中的研究现状做一综述,以了解该领域的研究进展并为牙周炎的治疗提供新的思路。

非常规介质中细胞生化反应研究进展

对完整细胞在非常规介质中的生物催化反应进行了回顾 ,分别总结了产物为醇 ,甾体 ,有机酸 ,生物大分子及其它各类反应的研究进展。并从溶剂和细胞两种角度对主要的研究方法进行了阐述。

用非常规培养方法提高乳酸菌产酸率的研究

以德氏乳酸杆菌为研究对象,考察了八种有机溶剂分别加入培养基对细菌生长及产酸的影响。结果表明,采用油醇和三辛胺混合溶剂时,既能降低对细胞生长的毒性,又保持了较强的萃取能力。对悬浮细胞发酵和萃取整合的方法和固定化细胞发酵和萃取整合的方法进行了比较,表明这两种方法均较常规培养方法提高乳酸产率60%以上。

非常规介质中细胞生化反应研究进展

对完整细胞在非常规介质中的生物催化反应进行了回顾 ,分别总结了产物为醇 ,甾体 ,有机酸 ,生物大分子及其它各类反应的研究进展。

冷原子吸收法测定水产食品罐头中汞的含量

样品经浓硫酸，浓硝酸及五氧化二矾在１４０℃沙浴中消化，采用ＧＢ５００９．１７－８５中的冷原子吸收法测定９个水产食品罐头中汞的含量。同时探讨了该方法的试剂用量，吸附性小颗粒对样品测定结果的影响。结果表明：被测食品罐头中汞的含量均低于国家规定的标准限量，空白回收率和样品空白回收率均大于９５％，标准曲线的线性关系也达到极显著水平。

利用蛋白质微阵列筛选抗胸腺瘤优势抗原表位

通过设计多个针对Titin蛋白胞外区多肽序列,用蛋白质微阵列方法筛选抗Titin抗体识别的优势抗原表位,并用ELISA法进行验证.结果显示,在84例MG血清中,51例抗多肽自身抗体阳性,阳性率60.71%.经蛋白质微阵列筛选和ELISA法验证,发现在设计的9条多肽抗原中,P5、P6和P9是优势识别抗原线性表位;进一步发现自身抗体识别的P5与P9多肽表位存在交叉性,并且均能被多肽抗原阻断.结果表明,用蛋白质微阵列方法可有效筛选针对Titin自身抗体识别的优势抗原线性表位.

非常规介质中乳酸萃取发酵条件的研究

在油醇和三辛胺混合溶剂为非常规介质的反应系统中,对德氏乳杆菌的乳酸萃取发酵条件进行了研究。结果表明,发酵培养基中的蛋白胨成分,因增加了溶剂在水中的溶解度而对细胞的毒性增大。改良后的培养基B(酵母膏0.5%,牛肉浸膏0.5%,K_2HPO_40.2%,(NH_4)_3C_6H_5O_70.2%,MnSO_4·H_2O0.005%,MgSO_4·H_2O 0.02%,葡萄糖2.5%)宜作为乳酸菌非常规发酵培养时的培养基。研究还表明,对同一浓度的有机溶剂而言,过饱和培养比饱和培养对细胞的毒性更大,而采用固定化细胞培养的方式,能较有效地避免有机溶剂对细胞的毒害作用,并可完成连续操作。

LC-MS/MS法测定血清样品中甘胆酸的浓度

目的建立一种测定人血清中甘胆酸的液质联用方法。方法以d-5甘胆酸作为内标,血清样品离心处理,经ZORBAX SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱进行分离,流动相为乙腈-0.1%的甲酸水溶液(95∶5),流速为0.25 mL·min^(-1),用电喷雾电离源(ESI),负离子方式,扫描方式为多反应监测(MRM)。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、准确度和精密度、提取回收率和基质效应、稳定性和稀释效应。结果血清中内源性物质对测定无干扰,甘胆酸在0.01~10.00μg·mL^(-1)线性关系良好(r=0.9981),提取回收率为76.39%~82.55%,日内、日间RSD在0.98%~14.70%,均<15%。内标归一化甘胆酸基质效应因子为基质效应在93.77%~103.43%。结论该LC-MS/MS方法特异性强,灵敏度高,符合生物样本分析相关要求,适用于人血清中甘胆酸浓度的测定。