家禽DNA模式识别受体研究进展

天然免疫系统在检测外来入侵物质和激发特异性免疫系统中发挥至关重要的作用,机体利用DNA模式识别受体(PRRs)识别入侵的DNA病毒或细菌的病原分子相关模式配体(PAMPs),与下游接头蛋白连接,引发干扰素、促炎细胞因子和其他抗病毒细胞因子,以此来保护机体免受相应病原体的侵害。其中,病原体释放到细胞中DNA是最主要的PAMPs。随着对DNA PRRs研究不断的深入,DNA PRRs介导天然免疫的机制已逐渐明朗。文章结合哺乳动物DNA PRR相关研究重点对家禽DNA PRRs(cGAS、IFI16、AIM2、DDX41、TLR21等)介导抗DNA病毒天然免疫的机制进行探讨,对于研究和开发新型抗病毒和抗菌药物具有显著意义,此外,也有助于深入研究哺乳动物天然免疫系统的演化历程和发展过程。

A型塞尼卡病毒检测方法及疫苗研究进展

A型塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)也称为塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV),属于小RNA病毒科塞尼卡病毒属成员。SVA主要引起猪的水泡性疾病,与口蹄疫、水泡性口炎、猪水泡病等临床症状相似,可导致新生仔猪急性死亡,严重影响养猪业发展。自2015年广东省发生SVA感染以来,中国多省份陆续有该病发生的报道。当前,中国因猪群缺乏针对SVA的免疫屏障,加之该病传染性较强,存在大范围暴发的潜在风险。如何有效防控SVA感染是迫切需要解决的问题。目前已开发出多种SVA诊断方法用于进行实验室及现场条件下早期的鉴别诊断。SVA的分离鉴定、原位杂交和免疫组化可用于检测病原体的存在及其与组织内形态学变化关系;血清学诊断方法包括基于不同结构蛋白的间接ELISA方法、竞争ELISA方法、均相光激化学发光免疫技术和病毒中和试验,用免疫学方法检测抗体有助于了解SVA感染进程,是临床诊断的主要手段;病毒核酸检测方法主要有PCR技术、等温扩增技术、基因组测序等分子生物学技术,在病毒感染的早期快速检测及检测新发病毒中具有重要作用。目前仍无商品化疫苗预防SVA感染,但科研人员已研发出了灭活疫苗、弱毒疫苗、核酸疫苗和亚单位疫苗等多种具有潜力的候选疫苗。笔者系统总结了SVA检测方法及疫苗研发的最新进展,以期为SVA感染的防控提供参考依据。

脆皮水的制作工艺研究

对原有脆皮水制作工艺进行优化改良,重点研究了麦芽糖、大红浙醋、炸制油温对成品的影响.通过单因素分析及正交试验确定了最佳制作配方为:水500g,麦芽糖150g,大红浙醋50g,白醋40g,花雕酒40g;最佳炸制温度为160℃左右的中油温.成品皮脆肉香、色泽红亮.

跆拳道女子运动员攻击时机能力训练手段的研究

运用文献资料、专家访谈、录像分析、数理统计、实验对照、逻辑分析等研究方法,以跆拳道女子运动员比赛中攻击时机能力的训练手段为研究对象,通过对跆拳道比赛中影响女子运动员最佳攻击时机的因素和训练手段等问题进行分析与研究,提出一些对提高跆拳道女子运动员在比赛攻击时机能力具有建设性的行之有效的训练手段,对跆拳道女子运动员竞技水平的提高有一定帮助和借鉴价值。

全面流程管理在急诊护理管理中的实施与效果研究

评价急诊中实行全面流程管理对管理质量提升的价值。方法:选择100例本院患者(近期),均为急诊患者,对患者展开护理管理,根据不同的方法对其进行分组各50例,纳入对照组、研究组,对管理价值进行比较和评价。结果:在抢救效果比较方面,对比明显差异,P<0.05。两方面研究组优势更为明显。结论 全面流程管理的应用对急诊患者的抢救与治疗预后有着不可替代的作用,可在极大程度上提高抢救成功率,降低并发症的发生,促进患者的疾病恢复状态,为挽救患者生命作出极大贡献。

办好新时代思想政治理论课的两个关键

习近平总书记从全国高校思想政治工作会议到学校思想政治理论课座谈会的重要讲话都情深意长地阐明了办好思政课的深远意义,分析了思政教师队伍建设和课程改革创新的关键要点,为新时代办好思政课、办好中国特色社会主义教育指引了方向和提出了殷切希望。认真学习讲话的重要精神,我们要明白办好新时代思想政治理论课关键在教师,关键在党。

A型塞尼卡病毒IRES假结与起始密码子之间序列长度对病毒复制的影响

A型塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)5’非编码区包含一个内部核糖体进入位点(Internal ribosome entry site,IRES),其下游假结结构与起始密码子(AUG)之间具有高度保守的13-nt序列,称为“13-nt基序”。为研究其核苷酸数量增加是否影响SVA复制,本研究在该基序末端逐个插入核苷酸,从而构建了11个SVA cDNA克隆,将所有重组质粒分别转染至BSR-T7/5细胞,以拯救具有复制能力的重组病毒,进而分析重组病毒的遗传稳定性及生长动力学。结果表明,只有1~2 nt插入的cDNA克隆转染BSR-T7/5细胞后能够拯救出SVA。病毒在体外连续传代十次后测序表明,插入的核苷酸具有完全的基因稳定性。然而,与野生型病毒相比,插入1~2 nt的拯救病毒生长动力学均受到了抑制,表明IRES下游假结与起始密码子之间序列长度对于SVA复制至关重要。本研究为将来揭示SVA复制的分子调控机制奠定了理论基础。