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反相高效液相色谱法测定人体尿样中蝙蝠葛碱的方法学研究
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作者 刘晓英 王运君 +1 位作者 姚兰 赵怀清 《中南药学》 CAS 2010年第4期269-272,共4页
目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0.1mol·L^-1NaOH碱化后用乙醚提取,以原阿片碱为内标。色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-4%的冰醋酸溶液-三乙胺(70:300:1.... 目的建立测定蝙蝠葛碱在人尿液中浓度的RP-HPLC法。方法尿液样品经0.1mol·L^-1NaOH碱化后用乙醚提取,以原阿片碱为内标。色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为乙腈-4%的冰醋酸溶液-三乙胺(70:300:1.2,v/v/v);流速1.0mL·min^-1;检测波长为282nm;柱温35℃;进样量50μL。结果人尿中内源性杂质不干扰蝙蝠葛碱和内标原阿片碱的测定,蝙蝠葛碱的线性范围为40.00~4000ng·mL^-1,提取回收率为79.8%~84.6%,最低定量下限为40ng·mL^-1。结论本方法简便、快速、专属性强,可用于健康人体尿样中蝙蝠葛碱含量的测定。 展开更多
关键词 蝙蝠葛碱 原阿片碱 反相高效液相色谱法 尿药浓度
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常用抗菌药物与输液的相互作用 被引量:3
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作者 王运君 李丽华 《中级医刊》 1989年第10期41-43,共3页
关键词 药物相互作用 抗菌药 输液 配伍
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高效液相色谱法同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量 被引量:2
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作者 马丹凤 王运君 赵怀清 《中南药学》 CAS 2010年第3期182-184,共3页
目的建立同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸-三乙胺(40:220:1.5);流速:1.0mL·min^-1,检测波长:282nm;... 目的建立同时测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-4%冰醋酸-三乙胺(40:220:1.5);流速:1.0mL·min^-1,检测波长:282nm;柱温:30℃。结果蝙蝠葛碱和蝙蝠葛苏林碱的线性范围分别为9.28-92.8μg·mL^-1(R=0.9999)和2.8~28.0μg·mL^-1(R=0.9999)。平均回收率分别为97.7%(RSD=1.1%)和99.4X(RSD=2.0%)。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可作为蝙蝠葛酚性碱片的质量控制方法之一。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蝙蝠葛酚性碱片 蝙蝠葛碱 蝙蝠葛苏林碱
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RP-HPLC法测定蝙蝠葛酚性碱片中蝙蝠葛碱在大鼠体内的血药质量浓度 被引量:1
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作者 马丹凤 王运君 +1 位作者 赵怀清 金玉坤 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期148-151,共4页
目的测定蝙蝠葛酚性碱片灌胃后大鼠血浆中蝙蝠葛碱的质量浓度。方法以原阿片碱为内标,采用C18柱,乙腈-体积分数4%乙酸-三乙胺(体积比80∶240∶2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长282 nm,柱温30℃。结果蝙蝠葛碱的线性范围为0.05~5... 目的测定蝙蝠葛酚性碱片灌胃后大鼠血浆中蝙蝠葛碱的质量浓度。方法以原阿片碱为内标,采用C18柱,乙腈-体积分数4%乙酸-三乙胺(体积比80∶240∶2)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长282 nm,柱温30℃。结果蝙蝠葛碱的线性范围为0.05~5.0 mg.L-1(r=0.997 9),定量下限为50μg.L-1,日内、日间精密度均小于15%。结论本方法专属性强、灵敏度高、回收率高、重现性好,可用于蝙蝠葛碱血药质量浓度测定及药动学研究。 展开更多
关键词 蝙蝠葛酚性碱片 蝙蝠葛碱 反相-高效液相色谱法 药动学
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药学专家——庞荣德主任药师
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作者 王运君 《实用药物与临床》 CAS 1998年第3期49-49,共1页
庞荣德主任药师系辽宁省黑山县人,1948年3月参加革命工作,1957年8月于沈阳药学院(现沈阳药科大学)药学系毕业,留校任药剂教研室助教。1975年8月调辽河油田中心医院、卫生处等单位工作,任主管药师、副主任药师、主... 庞荣德主任药师系辽宁省黑山县人,1948年3月参加革命工作,1957年8月于沈阳药学院(现沈阳药科大学)药学系毕业,留校任药剂教研室助教。1975年8月调辽河油田中心医院、卫生处等单位工作,任主管药师、副主任药师、主任药师和科长、副处长等职务。中国药... 展开更多
关键词 辽河油田 药物相互作用 微机管理系统 医院药学 临床药学 中国药学会 药剂专业 辽宁省 主任 含量测定
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我国非处方药发展前瞻
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作者 王运君 宋桂芬 《中国药业》 CAS 1997年第8期27-28,共2页
关键词 非处方药 医院药学工作 OTC制度 医院药师 治疗应用 用药安全 制度改革 积极参与 国家药品政策 自我药疗意识
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关于三年来麻醉药品与精神药品用药情况的调查分析
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作者 庞荣德 王运君 +2 位作者 董振敏 白金喜 孙亚范 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 1991年第1期42-42,共1页
对我局第一职工医院三年来(1988~1990)度冷丁等八种麻醉药品与强痛定类精神药品的用药情况进行了调查,共统计15,093张处方。重点分析度冷丁等八种药品用药的消长趋势、疾病谱的分布以及不同性别。
关键词 精神药品 麻醉药品 用药量 强痛定 职工医院 调查分析 度冷丁 消长趋势 合理用药 书写错误
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RP-HPLC同时测定豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的含量 被引量:13
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作者 闫东旭 王运君 +2 位作者 段琼 张晓梅 赵怀清 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期945-948,共4页
目的建立RP-HPLC同时测定豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱(0~6 min,29.5%乙腈,6~10 min,29.5%~43.5%乙腈),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波... 目的建立RP-HPLC同时测定豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液,梯度洗脱(0~6 min,29.5%乙腈,6~10 min,29.5%~43.5%乙腈),流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃,检测波长215 nm。结果奇壬醇在0.015 1~0.302 4 mg.mL-1内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为101.5%(RSD=1.7%,n=9);豨莶精醇在0.002 6~0.052 0 mg.mL-1内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为101.7%(RSD=2.0%,n=9)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,重复性良好,适于中药豨莶草中奇壬醇与豨莶精醇的同时测定,并应用本方法比较了不同产地豨莶草药材中奇壬醇与豨莶精醇的含量。 展开更多
关键词 豨莶草 奇壬醇 豨莶精醇 高效液相色谱法 含量测定
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