L-精氨酸对人血管内皮细胞的功能的影响

目的:探索L-精氨酸对血管内皮细胞产生有害作用的潜在机制。方法:对人脐静脉内皮细胞在含生理浓度(0.1 mmol/L)或临床补充浓度(0.5 mmol/L)L-精氨酸的细胞培养液中进行短时间(2 h)或长时间(8 d)的处理,观察L-精氨酸补充不同时长对内皮细胞一氧化氮(NO)和活性氧簇(ROS)产生、细胞衰老、精氨酸酶Ⅰ(Arg-Ⅰ)表达及核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)相关信号通路的影响。结果:短时间L-精氨酸补充可增强内皮NO的产生,而长期补充会导致内皮细胞衰老以及NO产生减少和ROS增加,并引起Arg-Ⅰ表达上调,激活哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)-S6K1信号通路,而敲减Arg-Ⅰ的表达可以显著改善这一现象。结论:长期补充L-精氨酸通过上调Arg-Ⅰ表达激活mTORC1-S6K1信号通路引起内皮细胞衰老和功能障碍。

环庚三烯酮衍生物的合成和抑制胃癌细胞增殖的活性研究

基于已知的金催化氧化六元环扩环策略,实现了一系列环庚三烯酮衍生物的合成.发现环庚三烯酮衍生物2-羟基-3,6-二甲基-5-氧代-1,3,6-环庚三烯-1-羧酸乙酯(3)、3,6-二甲基-7-氧代-4-((三氟甲基)磺酰基)氧基-1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯(9)、3,6-二甲基-7-氧代-4-乙烯基-1,3,5-环庚三烯-1-羧酸乙酯(10)人胃癌细胞MGC-27表现出抗增殖活性,而活性相对较好的化合物9的抗增殖活性与胃癌细胞MGC-27凋亡没有关联.