大气的布里渊散射特性研究

建立了大气布里渊散射光频移的数学模型 ,分析计算了温度、水汽压、大气压力等大气参量对布里渊散射特性的影响。结果表明 ,布里渊散射光频移受大气压、水汽压的影响很小 ,而受大气温度的影响很大。这些结果对大气中隐形目标的探测技术具有重要的参考意义。

基于递归修正Hough变换域的舰船多尾迹检测方法

针对SAR图像舰船尾迹的图像特征差异大的特点,提出基于递归修正Hough变换域的舰船多尾迹检测方法,即通过Hough变换域最大峰值检测出最明显的尾迹,再去掉Hough变换域最大峰以突出次大峰来检测第二条尾迹,由此递归修正Hough变换域多峰结构,直到检测完高于设定阈值的尾迹,从而实现线段对比度与宽度不同的舰船多尾迹检测。SAR图像多尾迹检测实验表明,该方法能有效检测具有图像特征差异的多直线尾迹。

电化学阻抗谱在锂离子电池正极材料LiFePO_4研究中的应用

回顾了EIS的基本理论。综述了等效电路设计、锂离子扩散系数理论计算和EIS在LiFePO4研究中的具体应用。EIS在测量LiFePO4时,频率必须大于临界值才能满足EIS的线形基本条件。等效电路设计思路源于基本的Randles等效电路。锂离子扩散系数计算源于对等效电路的数理推导。EIS谱图可以定量和定性分析得到电极动力学信息与界面信息。

嵌Ag的LiFePO_4/C的制备及性能

以Li2CO3为锂源,用水热法制得了类菱形、嵌Ag的LiFePO4/C。用XRD、SEM、恒流充放电测试、循环伏安和交流阻抗法,对样品进行了研究。样品的结晶完整、粒径均匀;以1C循环600次,容量没有衰减,第600次循环的放电比容量为130.2 mAh/g;以15C循环800次,容量保持率为96.4%。

图像识别的RSTC不变矩

分析了对比度变化对Hu矩的影响,构造了一种新的不变矩形式,该矩不但具有通常的旋转、尺度缩放以及平移不变性,同时还具有对比度变化不变性。以三类具有旋转、尺度缩放、平移以及对比度变化(RSTC)的目标图像为例进行了识别仿真实验,结果表明新的不变矩形式消除了对比度变化带来的影响,增强了三类图像的类内内聚性和类间可分性,实验结果证明能够对具有RSTC变化的目标图像进行有效识别。

LiFePO_4的电化学性能和锂离子扩散研究

采用溶胶凝胶法制得了锂离子电池正极材料LiFePO4/C。样品在0.5 C(1 C=150 mA/g)放电倍率下,40次充放电循环后的容量为153.3 mAh.g-1。对样品的元素含量进行了精确分析,结果与理论值接近。基于阻抗的两种理论模型,计算了锂离子扩散系数,样品1和样品2的锂离子扩散系数分别为1.7×10-12cm2/s和3.8×10-12cm2/s。

NH4FePO4·H2O半固相法制备LiFePO4／C

制备了NH4FePO4·H2O,再用半固相法制得LiFePO4／C。用XRD、SEM、恒流充放电测试及交流阻抗谱等方法，研究了样品的结构、形貌及电化学性能。样品的结晶度高、粒径均匀，含碳量为1．09％；0．2C循环的最高放电比容量为139．5mAh／g，放电平台为3．2V，循环性能良好。增大极化电压（2．7～4．1V），正极反应由扩散控制逐渐转向动力学控制。

库仑法和电化学阻抗法测量LiFePO_4锂离子扩散系数

库仑法和电化学阻抗法是测量锂离子扩散系数有效的测量手段。以实验室自制的LiFePO4为实验电池正极材料,介绍如何用库仑法和阻抗法测试并计算电极材料的锂离子扩散系数。库仑法计算得到锂离子扩散系数由Li1-xFePO4(x=0)的9.6×10-9cm2.s-1变化为Li1-xFePO4(x=0.7)的1.1×10-11cm2.s-1。用阻抗法的两种模型,分别计算了Li1-xFePO4(x=0.65)的电池材料的锂离子扩散系数,结果分别是8.5×10-11cm2.s-1和3.1×10-12cm2.s-1。三种方法的计算结果接近。

基于改进的模糊C-均值的分级递减聚类算法

提出了基于改进的模糊C-均值的分级递减聚类算法,利用改进的模糊C-均值聚类算法寻找类中心,再自适应确定该类中心的隶属度阈值,将聚类进行分级处理,实现未知类数数据集的聚类。实验结果表明,本算法对未知类数、具有高斯分布的数据集具有聚类效果好、收敛快的特点,且对于类数较多的数据集,本算法也是一种快速聚类算法。

基于模糊协方差的自适应聚类神经网络

将模糊协方差距离测度引入到竞争学习型神经网络的参数控制中,采用批处理的网络学习方式消除数据样本顺序对网络权重调整的影响,通过淘汰及合并数据集的冗余类实现对未知类别数、多种分布型数据的自适应聚类.实验表明,新网络对数据集的分布形式有较强的鲁棒性,并能正确确定数据集的类别数.

空间网状LiFePO_4/C和Li_(1-x)FePO_4的制备与性能研究

以酸化的Li2CO3为锂源,由水热法制得了部分外貌呈三维空间网状的LiFePO4/C纳米颗粒,在0.5C放电倍率下的最高放电比容量为143.4mAh/g,经100次循环后无衰减。用化学脱锂法制备了Li1-xFePO4(x=0、0.3、0.5、0.8、1)。用XRD和交流阻抗法对Li1-xFePO4进行了表征。研究表明,随着锂离子的脱出,存在LiFePO4/FePO4两相可逆变化,正负极表面阻抗的变化趋势是先增大后减小。

多假设用于同一结论时综合置信度计算的新方法

针对多种假设应用于同一结论时的不确定性推理问题,提出了一种新的综合置信度计算方法。该方法直接对各假设的置信度进行合成,避免了证据理论中的概率分配以及归一化过程。数值分析表明,该方法计算的综合置信度不受各假设参与运算的顺序影响,对高冲突假设的抗干扰能力强,具有较强的鲁棒性,在工程应用中是一种有效的综合置信度计算方法。

锂离子电池正极材料Li1-xVxCryFe1-yPO4／C的制备及电化学性能的研究

采用高温固相法合成了Li1-xVxCryFe1-yPO4/C(x=0.01、0.02;y=0.01、0.02)锂离子电池正极材料,通过XRD、SEM、C-V和恒电流充放实验研究了不同掺杂量对产物结构和电化学性能的影响。研究表明,少量V和Cr的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构,但显著改善了它的电化学性。其中,Li0.99V0.01Cr0.02Fe0.98PO4/C材料具有更好的电化学性能,0.1C倍率放电时,首次放电容量达到163.8mAh/g,且循环性能良好。另外,对合成材料的红外光谱进行了研究和指认。

锂离子二次电池低温电解液的研究进展

综述了锂离子电池低温电解液的研究现状。根据影响锂离子电池低温性能的主要因素,从有机溶剂、锂盐及添加剂三个方面阐述了改善低温性能的途径,最后指出了锂离子电池电解液低温性能的研究方向和应用前景。

火焰原子吸收和发射光谱法测定盐湖卤水中的钙

在波长422.7nm下,用火焰原子吸收和发射光谱法测定了盐湖卤水中钙的含量,考察了酸度及共存离子对测定结果的影响,并对两种方法的优缺点进行了比较。结果表明,原子吸收光谱法受酸度及共存离子的影响较小,火焰发射光谱法测定钙的灵敏度比原子吸收光谱法高,两种方法的RSD均小于2%,加标回收率介于103.7%—107.2%。

离心萃取法卤水提硼的研究

以青海省东台吉乃尔盐湖酸化提硼母液为原料,采用CTL50-N型小流量环隙式离心萃取器,以异辛醇/磺化煤油为萃取体系萃取析硼母液中的硼。讨论了萃取剂浓度、萃取酸度、相比、流速、转速及萃取级数对萃取工艺的影响。试验结果表明,在最佳工艺参数的条件下其萃取率达到了97%以上,反萃取率在98%以上,通过酸性溶液可使硼酸浓缩到47g/L。本试验将为产业化提硼提供依据,离心萃取器在这一方面也将会有广泛的应用前景。

混合醇萃取盐湖卤水中的硼酸

以东台吉乃尔盐湖酸化析硼母液为原料,研究了异辛醇+异戊醇/磺化煤油为萃取体系从酸化析硼母液中萃取硼酸的试验,探讨了体积分数、酸度、相比和时间对萃取率和反萃取率的影响。在最佳工艺条件下,单级萃取率可达90%以上,经三级反萃后反萃取率达99%以上。由试验结果可知,混合醇的萃取率高于一元醇。

合成正极材料磷酸亚铁锂中铁和磷含量的测定

分光光度法具有操作简单，干扰少，重现性好，准确度高等优点。在pH=2—9的范围内，Fe^2＋能与邻菲哆啉生成橙红色的络合物，可进行比色测定。采用邻菲哆啉光度法测定了合成磷酸亚铁锂中的全铁含量，测得的铁含量为31．53％，相对标准偏差（RSD）为0．8％（n=5），加标回收率为97．69％～101．4％；在弱酸性条件下，正磷酸根与偏钒酸铵及钼酸铵作用生成可溶性的黄色的磷钒钼黄络合物，可进行比色测定。采用此法，即磷钒钼黄光度法测定了合成磷酸亚铁锂中的磷含量，测得的磷含量为18．98％，RSD为0．2％（n=6）。加标回收率为98．20％-102．1％。

球形、纳米和多孔磷酸亚铁锂的研究进展

橄榄石结构的磷酸亚铁锂,因其具有相对高的理论容量和工作电压而成为最有前途的锂电池候选正极材料之一。球形磷酸亚铁锂活性粒子与其他形貌的活性粒子相比,具有振实密度高,体积能量密度大,易于涂敷等诸多优点;纳米、多孔磷酸亚铁锂都能够极大地提高活性粒子的表面积,增大活性粒子的有效电化学接触面积,继而提高活性粒子的电子传导率和离子传导率,所以通过制备球形、纳米、多孔磷酸亚铁锂活性粒子来改善其电化学性能成为磷酸亚铁锂正极材料的研究热点之一。从制备方法、碳包覆模型、锂离子扩散模型、颗粒半径与有效电化学接触点对磷酸亚铁锂正极材料的电化学性能的影响等方面,对球形、纳米和多孔磷酸亚铁锂近年来在国内外的研究情况进行了综述。

微柱富集-火焰原子吸收光谱法测定高纯锂盐中痕量钙、镁

痕量钙（Ⅱ）及镁（Ⅱ）借以IRC747树脂填充的微柱从pH8的试液中富集分离，试液通过微柱的流速为2．0mL·min^-1。先后用0．5mol·L^-1乙酸及水作淋洗液，将微柱上吸附的大量锂离子除去后，用1．0mol·L^-1盐酸作淋洗液，以2．5mL·min^-1的速率流经微柱将Ca^2＋及Mg^2＋离子洗脱，收集此洗脱液作火焰原子吸收光谱法测定用。在原子吸收光度法测定中，采用柠檬酸溶液及镧盐溶液作为钙的释放剂，镧盐及锶盐的混合溶液作为镁的释放剂。此外，方法中还加入适量的十六烷基三甲基溴化铵溶液作为增敏剂，可使钙及镁的测定灵敏度依次提高达25％及22%的幅度。应用所提出的方法测定了高纯碳酸锂及氯化锂中痕量钙、镁，所得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法的测定值相符，测定结果的相对标准偏差（n=8）均小于3％。用标准加入法测得方法的回收率在99．1％～100．9％之间。