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周-特氏联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用 被引量:4
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作者 王金韬 罗爱林 万丽 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2005年第7期484-485,共2页
目的用Chou-Talalay联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用.方法120只2月龄雄性KM小鼠分成丙泊酚(P)组、咪唑安定(M)组、丙泊酚和咪唑安定合用(P+M)组,分别观察腹腔注射单剂量丙泊酚、咪唑安定、以及丙泊酚、咪... 目的用Chou-Talalay联合指数法研究丙泊酚和咪唑安定致小鼠翻正反射消失的相互作用.方法120只2月龄雄性KM小鼠分成丙泊酚(P)组、咪唑安定(M)组、丙泊酚和咪唑安定合用(P+M)组,分别观察腹腔注射单剂量丙泊酚、咪唑安定、以及丙泊酚、咪唑安定以剂量比25:18合用致小鼠翻正反射消失的量效关系.根据联合用药后量效关系的改变,应用Chou-Talalay联合指数法分析丙泊酚和咪唑安定的相互作用.结果在致小鼠翻正反射消失的效应fa从0.1增大到0.9,相应的CI值从0.433(95%可信限0.335~0.563)逐渐减小到0.360(95%可信限0.279~0.468),不同效应时CI值95%可信限的上限均小于1.结论经Chou-Talalay联合指数法分析后判定,丙泊酚和咪唑安定联合应用在致小鼠翻正反射消失的不同剂量和效应水平均表现为明显协同作用,且这种协同作用随剂量和效应水平的增加而增强. 展开更多
关键词 周-特氏联合指数法 丙泊酚 咪唑安定 小鼠 翻正反射 药物相互作用 协同作用
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小剂量氯胺酮抑制坐骨神经分支损伤大鼠脊髓钙网蛋白与三磷酸肌醇受体mRNA上调
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作者 王金韬 罗爱林 +2 位作者 金小高 张广雄 罗辉宇 《医药导报》 CAS 2008年第2期138-140,共3页
目的观察脊髓钙网蛋白(CRT)和三磷酸肌醇(IP3)I型受体在神经病理性疼痛中转录水平的变化,及有效的小剂量氯胺酮治疗对其影响,探讨它们在神经病理性疼痛中的作用。方法成年雄性sD大鼠18只,随机分成假手术对照组、模型组(SNI组)... 目的观察脊髓钙网蛋白(CRT)和三磷酸肌醇(IP3)I型受体在神经病理性疼痛中转录水平的变化,及有效的小剂量氯胺酮治疗对其影响,探讨它们在神经病理性疼痛中的作用。方法成年雄性sD大鼠18只,随机分成假手术对照组、模型组(SNI组)和治疗组(SNI+T组),分别接受假手术和保留性坐骨神经分支损伤手术。术后SNI+T组大鼠每日腹腔注射氯胺酮10mg·kg^-1,对照组和SNI组大鼠每日腹腔注射等容量0.9%氯化钠溶液,并每日检测各组大鼠机械缩爪阈值的变化。术后14d处死大鼠,取脊髓L4-6段,用RT—PCR技术检测CRT、IP3R型mRNA表达的变化。结果与对照组相比,SNI模型组大鼠50%机械缩爪阈值显著降低(P〈0.01);SNI组大鼠脊髓CRT、IBRI型mRNA表达均上调,与对照组比较差异有显著性或极显著性(P〈0.05或P〈0.01);氯胺酮治疗组上述变化部分降低(P〈0.05或P〈0.05)。结论大鼠脊髓细胞内钙网蛋白和IP3RI受体上调可能参与了慢性神经病理性疼痛的病理过程。 展开更多
关键词 疼痛 钙网蛋白 三磷酸肌醇受体 氯胺酮
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钙网蛋白在不同疼痛模型大鼠脊髓中的表达
3
作者 王金韬 罗爱林 +2 位作者 金小高 张广雄 罗辉宇 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第14期1268-1271,共4页
目的:观察钙网蛋白在三种疼痛模型大鼠的脊髓中表达的变化,探讨其与疼痛的可能关系.方法:分别制作甲醛炎性痛模型、保留性坐骨神经分支损伤(SNI)模型和慢性缩窄性坐骨神经损伤(CCI)模型,观察大鼠疼痛行为学改变,并分别用免疫组化和Weste... 目的:观察钙网蛋白在三种疼痛模型大鼠的脊髓中表达的变化,探讨其与疼痛的可能关系.方法:分别制作甲醛炎性痛模型、保留性坐骨神经分支损伤(SNI)模型和慢性缩窄性坐骨神经损伤(CCI)模型,观察大鼠疼痛行为学改变,并分别用免疫组化和Western Blot技术检测大鼠脊髓c-Fos和钙网蛋白的表达.结果:与对照组相比,各模型组大鼠脊髓后角c-Fos阳性神经元增多(P<0.05);SNI模型组和CCI模型组大鼠脊髓钙网蛋白的表达均上调(P<0.05),甲醛炎性模型组大鼠脊髓钙网蛋白变化无统计学意义(P>0.05).结论:脊髓钙网蛋白的表达上调与SNI和CCI模型的慢性神经病理痛发生过程有关. 展开更多
关键词 疼痛 脊髓 钙网蛋白
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罗哌卡因、布比卡因和利多卡因对小鼠中枢神经系统毒性作用的比较(英文) 被引量:6
4
作者 金小高 罗爱林 王金韬 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第45期145-147,共3页
背景:有证据表明罗哌卡因导致的心脏毒性比相同剂量的布比卡因低,但布比卡因脂溶性高,且作用强度大,临床上只需较小的剂量即可。中枢神经系统明显的神经毒性作用(如惊厥)往往是心脏毒性产生的先兆,半数致死剂量和半数致惊厥剂量的比值... 背景:有证据表明罗哌卡因导致的心脏毒性比相同剂量的布比卡因低,但布比卡因脂溶性高,且作用强度大,临床上只需较小的剂量即可。中枢神经系统明显的神经毒性作用(如惊厥)往往是心脏毒性产生的先兆,半数致死剂量和半数致惊厥剂量的比值能够反应局麻药的安全性。目的:确定罗哌卡因、布比卡因、利多卡因的半数致惊厥剂量和半数致死量,比较在引起50%致惊厥反应率时3种酰胺类局部麻醉药对中枢神经系统的毒性作用。设计:随机对照,3个实验各自独立。单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科。材料:实验于2002-07/12在武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉科实验室完成。选取1月龄雄性昆明小白鼠310只,清洁级。方法:①局麻药剂量与致惊厥率及致死率关系的确定:选择240只小鼠,确定罗哌卡因的量效关系时采取的小鼠数量为50只,分为76.80,68.69,61.44,49.15,31.46mg/kg5种剂量,10只/剂量组;确定布比卡因的量效关系时采取的小鼠数量为90只,分为50.00,47.29,44.72,42.29,40.00,35.78,32.00,28.62,25.60mg/kg9种剂量,10只/剂量组;确定利多卡因的量效关系时采取的小鼠数量为100只,分为183.11,163.77,146.48,131.02,117.19,93.75,75.00,60.00,48.00,38.40mg/kg10种剂量,10只/剂量组。不同剂量的局麻药腹腔注射时,尽量使每种麻醉药致各组小鼠的惊厥率和致死率对称分布在50%左右,给药5min后记录各组的致惊厥率和死亡率。使用Probit法将量效曲线直线化,建立3种局麻药的对数剂量一概率单位的回归直线方程,确定各自的量效关系。②不同剂量利多卡因对小鼠惊厥时间和大脑c-Fos表达的影响:选择40只小鼠,随机分成4组:空白对照组、30%致惊厥剂量组、60%致惊厥剂量组、90%致惊厥剂量组,10只/组。空白对照组腹腹腔注射生理盐水,利多卡因各剂量组依次腹腔注射47,57,73mg/kg的利多卡因,观察并记录各组小鼠惊厥的持续时间。将发生惊厥的小鼠妥善标记,2h后制作冰冻冠状切片,检测神经元核蛋白c-Fos的表达,镜下计算不同区域表达c-Fos的棕黄色颗粒数目,每个颗粒代表1个神经元。③50%致惊厥剂量的局麻药对小鼠毒性反应的测定:选择30只小鼠,随机分成3组:罗哌卡因组、布比卡因组、利多卡因组,10只/组。各组依次腹腔注射50%致惊厥剂量的对应局麻药后,对发生惊厥的小鼠观察其惊厥持续时间,2h后制作冰冻冠状切片,免疫组织化学ABC法检测神经元核蛋白c-Fos的表达。主要观察指标:观察小鼠对腹腔注射不同局麻药的反应,记录惊厥持续时间,使用免疫组织化学方法检测小鼠脑组织c-Fos蛋白的表达。结果:实验选用310只小鼠,全部进入结果分析。①各种局麻药不同剂量与惊厥及死亡率的关系:利多卡因、布比卡因、罗哌卡因的治疗指数穴半数致死量/50%致惊厥剂量雪分别为2.89,1.48,1.34。②利多卡因致小鼠惊厥后脑组织c-Fos蛋白的表达情况:表达c-Fos蛋白的神经元主要分布在侧脑室以下,第3脑室周围的丘脑区域;正中隆起以上,第3脑室旁边的下丘脑区域;以及下侧部皮质的梨状皮质与杏仁体。③不同剂量利多卡因致小鼠惊厥持续时间和c-Fos阳性神经元数目的比较:与空白对照组比较,30%,60%,90%致惊厥剂量组的惊厥持续时间呈逐渐上升趋势(P均<0.05),杏仁体表达的c-Fos神经元数亦呈逐渐上升趋势(P均<0.05)。④各种局麻药50%致惊厥剂量对小鼠毒性反应的测定结果:利多卡因组、布比卡因组引起的惊厥时间和梨状皮质及杏仁体c-Fos阳性神经元数基本相似穴P>0.05雪,而罗哌卡因均显著高于利多卡因组和布比卡因组穴P<0.05雪。结论:罗哌卡因在临床麻醉中的使用剂量较少超过布比卡因,很少达到其致惊厥剂量,具有较高的安全性。但一旦发生中枢毒性反应,罗哌卡因导致的惊厥则会更加严重,可能与其脂溶性低,吸收后分布容积小,血浆浓度高有关。 展开更多
关键词 惊厥 酰胺类/投药和剂量 利多卡因 布比卡因 原癌基因蛋白质C-FOS类
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降植烷诱导不同品系大鼠建立类风湿性关节炎动物模型的比较 被引量:3
5
作者 罗辉宇 罗爱林 +2 位作者 汪婷婷 王金韬 谭蕾 《实用医学杂志》 CAS 2007年第15期2308-2310,共3页
目的:探讨不同品系大鼠用于建立能够分泌类风湿因子(RF)的类风湿性关节炎动物模型。方法:选择雌性Wistar大鼠、雌性Lewis大鼠和雌性DA大鼠各10只,分成3组,分别在实验大鼠尾根部皮下多点注射降植烷150mg。观察大鼠关节是否肿胀和关节炎... 目的:探讨不同品系大鼠用于建立能够分泌类风湿因子(RF)的类风湿性关节炎动物模型。方法:选择雌性Wistar大鼠、雌性Lewis大鼠和雌性DA大鼠各10只,分成3组,分别在实验大鼠尾根部皮下多点注射降植烷150mg。观察大鼠关节是否肿胀和关节炎指数变化,测定RF水平,取脾细胞观察类风湿性关节炎特异性B细胞的数量。结果:10只Lewis大鼠有6只出现关节肿胀,脾细胞涂片显示血清RF检测呈阳性的Lewis大鼠RF特异性B细胞明显多于其他大鼠。而Wistar大鼠和DA大鼠组都没有出现关节肿胀,血清RF检测也呈阴性。结论:降植烷150mg在Lewis大鼠尾根部皮下多点注射方法,能够建立分泌RF的类风湿性关节炎动物模型。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 类风湿因子 模型 动物 降植烷
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高渗氯化钠羟乙基淀粉40对颅内肿瘤手术患者颅内压的影响 被引量:2
6
作者 李克寒 王金韬 邢群智 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第7期104-104,共1页
关键词 高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液 降低颅内压 肿瘤手术 外科手术患者 围手术期治疗 20%甘露醇 渗透性利尿剂 神经外科
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腹腔镜胃肠手术术后认知功能障碍的危险因素分析 被引量:8
7
作者 毕江江 王金韬 +1 位作者 万里 罗爱林 《临床外科杂志》 2015年第11期855-857,共3页
目的:分析腹腔镜胃肠手术患者发生术后认知功能障碍(postoperative cognitive dys-function,POCD)的危险因素。方法腹腔镜胃肠手术患者85例(腹腔镜组),开腹胃肠手术患者80例(开腹组),分别于术前1天、术后第1天和第7天进行简... 目的:分析腹腔镜胃肠手术患者发生术后认知功能障碍(postoperative cognitive dys-function,POCD)的危险因素。方法腹腔镜胃肠手术患者85例(腹腔镜组),开腹胃肠手术患者80例(开腹组),分别于术前1天、术后第1天和第7天进行简易智力状态检查(Mini Mental State Examination,MMSE),并进行 Logistic 多因素回归分析。结果腹腔镜组和开腹组患者术后第1天POCD 的发生率分别为24.71%和27.50%,第7天分别为18.82%和21.25%,两组在两个时间点分别比较,差异均无统计学意义(P ﹥0.05)。Logistic 回归分析显示,腹腔镜手术中,年龄、气腹时间、麻醉时间与 POCD 的发生呈正相关。结论腹腔镜和开腹胃肠手术后 POCD 的发生率比较差异无统计学意义,患者的年龄、气腹时间以及麻醉时间是腹腔镜患者术后 POCD 的危险因素。 展开更多
关键词 术后认知功能障碍 腹腔镜 简易智力状态检查
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神经病理性疼痛大鼠脊髓背角一氧化氮合酶各亚型的表达及活性变化 被引量:2
8
作者 金小高 罗爱林 +3 位作者 王萍 张广雄 王金韬 李亚文 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2008年第2期151-153,共3页
目的比较神经病理性疼痛大鼠模型脊髓背角中神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS)三种一氧化氮合酶(NOS)的表达及活性变化。方法雌性SD大鼠20只,150~200g,随机均分为坐骨神经保留性损伤(SNI)组和对照组。SNI组大鼠于... 目的比较神经病理性疼痛大鼠模型脊髓背角中神经型(nNOS)、诱导型(iNOS)和内皮型(eNOS)三种一氧化氮合酶(NOS)的表达及活性变化。方法雌性SD大鼠20只,150~200g,随机均分为坐骨神经保留性损伤(SNI)组和对照组。SNI组大鼠于左后肢制备SNI模型,对照组大鼠暴露坐骨神经后立即缝合手术切口。术后观测疼痛的变化,于术后第14天断头处死大鼠,截取L4-6段脊髓,分离左右侧脊髓,于-80℃储存。SNI组和对照组各取5只大鼠脊髓,RT—PCR技术扩增nNOS、eNOS和iNOS片段,以β—actin作为内参照,比较SNI组与对照组NOS表达的相对差异。取两组另外5只大鼠脊髓冰上迅速匀浆,均取40μg的蛋白,分别检测组成型NOS(cNOS,即nNOS和eNOS)和iNOS的活性。结果SNI组手术侧nNOS、iNOS的mRNA表达均高于SNI组非手术侧和对照组手术侧(P<0.05),而eNOS的表达在SNI组手术侧、非手术侧和对照组手术侧之间差异并无统计学意义。NOS亚型催化活性检测显示SNI组手术侧iNOs和cNOS的活性均高于SNI组非手术侧和对照组手术侧(P<0.05)。结论神经病理性疼痛大鼠模型脊髓背角中iNOS的表达及其合成NO的活性均增加,可能促进了疼痛的发生,nNOS在疼痛中可能具有较强的调节能力。 展开更多
关键词 神经病理性疼痛 脊髓 神经型一氧化氮合酶
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右美托咪定改善大鼠脑缺血再灌注后认知功能障碍 被引量:4
9
作者 毕江江 王金韬 罗爱林 《神经损伤与功能重建》 2016年第3期189-191,共3页
目的:观察右美托咪定(Dex)对大鼠脑缺血再灌注后认知功能障碍的影响。方法:64只SD大鼠随机分为MCAO组、假手术组、Dex组、对照组,每组16只。建立脑缺血模型,MCAO组大脑中动脉阻塞60 min后再灌注,假手术组仅分离血管,Dex组术前腹腔注射De... 目的:观察右美托咪定(Dex)对大鼠脑缺血再灌注后认知功能障碍的影响。方法:64只SD大鼠随机分为MCAO组、假手术组、Dex组、对照组,每组16只。建立脑缺血模型,MCAO组大脑中动脉阻塞60 min后再灌注,假手术组仅分离血管,Dex组术前腹腔注射Dex 100μg/kg,其他组经腹腔注射相同体积生理盐水,对照组仅接受全麻20 min,不予手术处理。24 h后ELISA法测定各组大鼠额叶皮质IL-1β、IL-6、TNF-α的表达。术后第7天开始Barnes迷宫测试观察大鼠空间学习记忆功能。结果:MCAO组IL-1β、IL-6、TNF-α的表达比假手术组、对照组和Dex组均增高(均P<0.05),Dex组的炎性因子表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);MCAO组大鼠在Barnes迷宫进入目标洞时间比假手术组、对照组和Dex组均延长(均P<0.05),Dex组与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:Dex能降低大鼠脑缺血术后中枢神经炎性因子的表达,改善其术后认知功能障碍。 展开更多
关键词 右美托咪啶 认知功能障碍 缺血再灌注
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PC12细胞转染nNOSα和nNOSβ对NF-kappa B转录活性和细胞凋亡的影响
10
作者 金小高 罗爱林 +4 位作者 王萍 王金韬 张广雄 王贤裕 李亚文 《第四军医大学学报》 北大核心 2007年第14期1286-1290,共5页
目的:比较转染nNOSα和nNOSβ的PC12细胞NF-kappaB转录活性和细胞凋亡百分数,探讨nNOSα和nNOSβ在功能上的差异性.方法:将携带nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3.0表达质粒转化感受态细胞,在大肠杆菌中扩增后,提纯质粒酶切鉴定.nNOSα和nNOS... 目的:比较转染nNOSα和nNOSβ的PC12细胞NF-kappaB转录活性和细胞凋亡百分数,探讨nNOSα和nNOSβ在功能上的差异性.方法:将携带nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3.0表达质粒转化感受态细胞,在大肠杆菌中扩增后,提纯质粒酶切鉴定.nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3.0表达质粒通过脂质体转染PC12细胞,G418筛选,使用抗nNOS羧基端的抗体,通过免疫组织化学和WesternBlot方法检测nNOS的表达效率.提取经G418筛选PC12细胞核蛋白,采用凝胶电泳阻滞实验(EMSA)检测细胞核NF-kappa B转录活性.不同PC12细胞经PI染色后流式细胞仪分选,测定不同增殖周期的细胞数.结果:质粒酶切鉴定结果与携带nNOSα和nNOSβ基因的pcDNA3.0质粒结构相符;免疫组织化学和Western Blot方法检测转染nNOS基因后表达的nNOSα和nNOSβ均高于未转染的PC12细胞(P<0.05),PC12细胞转染nNOSα增加NF-kappa B转录活性(P<0.05),而nNOSβ降低NF-kappaB转录活性(P<0.05);转染nNOSα和nNOSβ及未转染的PC12细胞均不改变细胞凋亡百分数(P>0.05).结论:nNOSα增加PC12细胞NF-kappaB转录活性,nNOSβ降低C12细胞NF-kappa B转录活性,但均不改变细胞凋亡百分数,nNOSα和nNOSβ在功能上具有差异性. 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 NF—κB 细胞凋亡 PC12细胞
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氯胺酮对荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca^(2+)浓度波动方式的影响
11
作者 金小高 罗爱林 +2 位作者 张广雄 王金韬 李亚文 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第10期839-841,共3页
目的研究氯胺酮对荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度波动方式的影响。方法使用含25ng/LNGF的DMED培养基在多聚赖氨酸包被的培养皿中培养PC12细胞;与终浓度10μmol/L的Ca2+指示剂Fluo-3AMester共孵育30min洗涤后,加入终浓度50μmol/L荷... 目的研究氯胺酮对荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度波动方式的影响。方法使用含25ng/LNGF的DMED培养基在多聚赖氨酸包被的培养皿中培养PC12细胞;与终浓度10μmol/L的Ca2+指示剂Fluo-3AMester共孵育30min洗涤后,加入终浓度50μmol/L荷包牡丹碱;在激光共聚焦显微镜选定多个细胞分别测定荧光强度的变化;随后加入氯胺酮,记录细胞荧光强度的改变。在试验结束前依次加入TritonX-100和EGTA分别记录单个细胞最大荧光强度(Fmax)和最小荧光强度(Fmin),以计算细胞内Ca2+的相对强度。结果氯胺酮不改变荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度波动的基线,但抑制细胞内Ca2+浓度升高的幅度(P<0.05),缩短相邻波峰间的时间间隙(P<0.05)。结论氯胺酮不仅改变荷包牡丹碱诱导PC12细胞内Ca2+浓度升高的幅度,而且改变Ca2+浓度波动的周期。 展开更多
关键词 氯胺酮 PCl2细胞 钙离子浓度
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氯胺酮通过MEF2信号通路调节发育期神经元突触生长及突触重塑
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作者 罗萧萧 赵以林 +2 位作者 李世勇 谭蕾 王金韬 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第4期419-421,共3页
目的探讨氯胺酮不同暴露时间下对发育神经元肌细胞增强因子2(MEF2)信号通路及突触生长相关蛋白synapsin I表达影响。方法新生5 d龄SD大鼠,随机分为2,4,6和24 h氯胺酮组(T组)和对照组(C组)。将新生5d SD大鼠皮下注射氯胺酮(20 mg·kg... 目的探讨氯胺酮不同暴露时间下对发育神经元肌细胞增强因子2(MEF2)信号通路及突触生长相关蛋白synapsin I表达影响。方法新生5 d龄SD大鼠,随机分为2,4,6和24 h氯胺酮组(T组)和对照组(C组)。将新生5d SD大鼠皮下注射氯胺酮(20 mg·kg-1)干预。对照组不做任何处理。干预后在各对应时间点提取海马神经元总RNA,利用real-time PCR进行定量分析MEF2信号通路(MEF2 mRNA、synGAP I mRNA和Arc mRNA)及突触形成相关基因synapsin I mRNA表达水平。结果与C组相比,用氯胺酮干预后时间依赖性下调海马神经元MEF2 mRNA、synGAP I mRNA、Arc mRNA(P<0.05)。Synapsin I mRNA表达则时间依赖性上调(P<0.05)。麻醉后24 h恢复正常。结论氯胺酮短暂下调MEF2信号通路而上调synapsin I表达,其机制可能是Arc表达上调增加突触数目以致synapsin I表达上调。 展开更多
关键词 氯胺酮 海马 发育期神经元 肌细胞增强因子2 突触素
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Isoflurane Enhances the Expression of Cytochrome C by Facilitation of NMDA Receptor in Developing Rat Hippocampal Neurons In Vitro 被引量:4
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作者 赵以林 金小高 +3 位作者 王金韬 谭蕾 李世勇 罗爱林 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2011年第6期779-783,共5页
This study examined the effects of clinically relevant concentrations of isoflurane on the amplitude of NMDA receptor current (INMDA) and the expression of cytochrome C in cultured developing rat hippocampal neurons... This study examined the effects of clinically relevant concentrations of isoflurane on the amplitude of NMDA receptor current (INMDA) and the expression of cytochrome C in cultured developing rat hippocampal neurons. The hippocampi were dissected from newborn Sprague-Dawley rats. Hippocampal neurons were primarily cultured for 5 days and then treated with different concentrations of isoflurane [(0.25, 0.5, 0.75, 1 minimum alveolar concentration (MAC))]. The peak of INMDA was re- corded by means of the whole cell patch clamp technique. The cytochrome C level was detected by Western blotting and quantitative real-time PCR. Our results showed that isoflurane (0.25, 0.5, 0.75 and 1 MAC) potentiated the amplitude of INMDA by (116±8.8)%, (122±11.7)%, (135±14.3)% and (132~14.6)%, respectively, and isoflurane increased the mRNA expression of cytochrome C in a concentration-dependent manner. The cytochrome C mRNA expression reached a maximum after 0.5 MAC isoflurane stimulation for 6 h (P〈0.05). It was concluded that isoflurane enhances the expression of cytochrome C in cultured rat hippocampal neurons, which may be mediated by facilitation of NMDA receptor. 展开更多
关键词 inhalation anesthetic ISOFLURANE HIPPOCAMPUS developing neurons calcium NMDA receptor current
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Role of GSK-3β in Isoflurane-induced Neuroinflammation and Cognitive Dysfunction in Aged Rats 被引量:2
14
作者 李世勇 陈欣 +5 位作者 陈晔凌 谭蕾 赵以林 王金韬 向强 罗爱林 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2013年第4期530-535,共6页
Summary: This study investigated the role of glycogen synthase kinase-3D (GSK-3β) in isoflu- rane-induced neuroinflammation and cognitive dysfunction in aged rats. The hippocampi were dissected from aged rats whic... Summary: This study investigated the role of glycogen synthase kinase-3D (GSK-3β) in isoflu- rane-induced neuroinflammation and cognitive dysfunction in aged rats. The hippocampi were dissected from aged rats which had been intraperitoneally administered lithium chloride (LiC1, 100 mg/kg) and then exposed to 1.4% isoflurane for 6 h. The expression of GSK-313 was detected by Western blotting. The mRNA and protein expression levels of tumor necrosis factor (TNF)-a, interleukin (IL)-lβ and IL-6 were measured by real-time PCR and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), respectively. Mor- ris water maze was employed to detect spatial memory ability of rats. The results revealed that the level of GSK-3β was upregulated after isofurane exposure. Real-time PCR analysis demonstrated that isoflu- rane anesthesia increased mRNA levels of TNF-a IL-Iβ and IL-6, which was consistent with the ELISA results. However, these changes were reversed by prophylactic LiC1, a non-selective inhibitor of GSK-3β. Additionally, we discovered that LiC1 alleviated isoflurane-induced cognitive impairment in aged rats. Furthermore, the role of GSK-313 in isoflurae-induced neuroinflammation and cognitive dysfunction was associated with acetylation of NF-r,B p65 (Lys310). In conclusion, these results suggested that GSK-3β is associated with isoflurane-induced upregulation of proinflammatory cytokines and cognitive disorder in aged rats. 展开更多
关键词 ISOFLURANE GSK-3Β cognitive dysfunction NEUROINFLAMMATION
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脊髓神经元和胶质细胞激活在三种神经病理性疼痛大鼠模型脊髓水平致痛机制中的作用 被引量:11
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作者 金小高 罗爱林 +5 位作者 王金韬 张广雄 万丽 安珂 徐颖 田玉科 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期71-74,共4页
目的比较脊髓神经元和胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)激活在三种大鼠神经病理性疼痛模型脊髓水平致痛机制中的作用。方法 SD 大鼠24只,体重150g~200g,随机分为4 组,每组6只,分别为对照组、CCI 组、SNL 组和 SNI 组。对照组不实施... 目的比较脊髓神经元和胶质细胞(星形胶质细胞和小胶质细胞)激活在三种大鼠神经病理性疼痛模型脊髓水平致痛机制中的作用。方法 SD 大鼠24只,体重150g~200g,随机分为4 组,每组6只,分别为对照组、CCI 组、SNL 组和 SNI 组。对照组不实施手术;CCI、SNL、SNI 组分别于左侧制作慢性坐骨神经缩窄损伤模型(CCI)、脊神经结扎模型(SNL)和保留性脊神经损伤模型(SNI)。术前3d 至术后15d 隔日使用机械刺激测定术侧后爪50%缩爪阈值。术后15d 测痛后,用多聚甲醛灌注大鼠,取L_(5,6)脊髓,进行免疫组化实验;用抗原癌基因蛋白 c-Fos、星形胶质细胞标记蛋白(GFAP)和小胶质细胞标记蛋白(OX-42)抗体分别检测神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的激活状况。结果术后7d CCI、SNL、SNI 组术侧50%缩爪阈值均达到最低值,并维持至术后15d;术后15d,对照组、CCI 组、SNL 组和 SNI 组50%缩爪阈值分别为14.1±1.5、2.6±0.5、1.5±0.6、(0.8±0.4)g,大小顺序依次为对照组、CCI 组、SNL 组、SNI 组(P<0.05)。与对照组比较,CCI、SNL 和 SNI 组Ⅳ~Ⅵ层 c-Fos 阳性神经元数量增加,脊髓背角Ⅰ或Ⅱ层星形胶质细胞及Ⅰ~Ⅳ层小胶质细胞的激活状态升高(P<0.05), 但 CCI、SNL 和 SNI 组间脊髓背有Ⅳ~Ⅵ层 c-Fos 阳性神经元数量、术侧脊髓背角Ⅰ或Ⅱ层星形胶质细胞的及Ⅰ~Ⅳ层小胶质细胞激活状态差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种神经病理性疼痛大鼠模型中脊髓背角神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞的激活状况一致,提示其在脊髓水平致痛机制相似。 展开更多
关键词 神经痛 神经元 星形细胞 小神经胶质细胞 脊髓 胶质细胞激活 神经病理性疼痛
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氯化锂预先给药对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍及海马炎性反应的影响 被引量:10
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作者 李世勇 陈欣 +4 位作者 陈晔凌 谭蕾 赵以林 王金韬 罗爱林 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期24-27,共4页
目的评价氯化锂(LiCl)预先给药对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍及海马炎性反应的影响。方法老龄雄性sD大鼠80只,20月龄,体重350~400g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组(n=20):对照组(c组)吸入30%O2-70%N:6h;... 目的评价氯化锂(LiCl)预先给药对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍及海马炎性反应的影响。方法老龄雄性sD大鼠80只,20月龄,体重350~400g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为4组(n=20):对照组(c组)吸入30%O2-70%N:6h;异氟醚麻醉组(I组)吸入1.4%异氟醚6h,以30%O2-70%N:作为载气;LiCl+异氟醚麻醉组(L+I组)腹腔注射LiCl100mg/kg,1次/d,连续3d,第4d行异氟醚麻醉;LiCl组(L组)腹腔注射LiCl100mg/kg,1次/d,连续3d,第4d吸入30%O2-70%N,6h。麻醉结束即刻行动脉血气分析,麻醉结束后24h取海马组织,采用Westernblot法测定海马糖原合成酶激酶.3p(GSK.3p)和核因子κB第310赖氨酸乙酰化蛋白[acetyl-NF—κB(Lys310)]的表达,采用实时定量PCR和ELISA法分别检测海马TNF-α、IL-IB和IL-6的mRNA表达及其含量;麻醉结束后第2d评估认知功能。结果与c组比较,I组GSK-3B和acetyl—NF—κB(Lys310)表达上调,TNF—α、IL-1B及IL-6含量及其mRNA表达水平升高,逃避潜伏期延长,探索时间缩短(P〈0.05),L+I组和L组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05);与I组比较,L+I组GSK-3β-acetyl-NF—κB(Lys310)表达下调,TNF—α、IL-1β、IL-6含量及其mRNA表达水平降低,逃避潜伏期缩短,探索时间延长(P〈0.05)。结论氯化锂预先给药可改善异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍,其机制与抑制海马炎性反应有关。 展开更多
关键词 氯化锂 异氟醚 炎症 认知障碍 老年人
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褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响 被引量:6
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作者 李世勇 赵以林 +4 位作者 杨柳 陈晔凌 蔡放 王金韬 罗爱林 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期916-919,共4页
目的探讨褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响。方法原代培养孕16—18dSD大鼠胎鼠海马神经元5d,采用随机数字表法,将神经元随机分为5组(n=6):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和不同浓度褪黑激素组(M。组,浓度分别为1.... 目的探讨褪黑激素对氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡的影响。方法原代培养孕16—18dSD大鼠胎鼠海马神经元5d,采用随机数字表法,将神经元随机分为5组(n=6):对照组(C组)、氯胺酮组(K组)和不同浓度褪黑激素组(M。组,浓度分别为1.0、2.5和5.0mmol/L),K组加入氯胺酮(终浓度为1000μmol/L)孵育3h,M1-3组给予氯胺酮前60min时加入褪黑激素,使各组褪黑激素浓度分别为1.0、2.5、5.0mmol/L,C组加入等量生理盐水。采用MTY法检测发育期神经元活性,流式细胞仪检测线粒体膜电位(ψm),Westernblot法测定cAMP反应元件结合蛋白[p-CREB(Serl33)]、Bcl.2、Bax、细胞色素C表达。结果与C组相比,K组神经元活性降低,神经元线粒体膜电位(ψm)明显降低(P〈0.05),p-CREB(Serl33)和Bcl.2表达下调,Bax和细胞色素c表达上调(P〈O.05);与K组相比,M2和M3组神经元ψm升高,M1-3组神经元活性增加,Bcl-2表达上调,Bax和细胞色素c表达下调(P〈0.05),p-CREB(Serl33)表达差异无统计学意义(P〉0.05)。结论褪黑激素通过调节Bcl-2和Bax表达,稳定ψm,抑制线粒体内细胞色素c释放,阻止凋亡复合体的形成,进而抑制氯胺酮诱导胎鼠海马神经元凋亡。 展开更多
关键词 褪黑激素 氯胺酮 膜电位 线粒体 海马 神经元 细胞凋亡
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氯胺酮对大鼠海马神经元CREB磷酸化水平的影响 被引量:4
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作者 谭蕾 罗爱林 +2 位作者 王金韬 罗辉宇 施庆余 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期637-639,共3页
目的探讨氯胺酮对大鼠海马神经元cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平的影响。方法原代培养1d龄SD大鼠海马神经元5d,随机分为对照组(C组)和氯胺酮组(K组),每组6孔。K组在终浓度为1000μmol/L氯胺酮的Neurobasel培养液中孵育3... 目的探讨氯胺酮对大鼠海马神经元cAMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平的影响。方法原代培养1d龄SD大鼠海马神经元5d,随机分为对照组(C组)和氯胺酮组(K组),每组6孔。K组在终浓度为1000μmol/L氯胺酮的Neurobasel培养液中孵育3h,C组不做任何处理。采用流式细胞仪Annexin V—PI共染法检测凋亡神经元,计算神经元凋亡率;采用免疫组化法测定神经元ser-133位点磷酸化的CREB(pCREB)表达水平;采用RT-PCR法半定量测定CREB下游基因脑源性生长因子(BDNF)mRNA和抑凋亡基因Bcl-2mRNA的表达。结果与C组相比,K组神经元凋亡率升高,pCREB、BDNF mRNA及Bcl-2mRNA的表达均下调(P〈0.01)。结论氯胺酮可能通过抑制CREB磷酸化,下调BDNF及Bcl-2表达,诱导新生大鼠海马神经元凋亡。 展开更多
关键词 氯胺酮 海马 神经元 细胞凋亡 CAMP反应元件结合蛋白
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褪黑素对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍的影响 被引量:3
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作者 李世勇 杨柳 +3 位作者 陈晔凌 赵以林 王金韬 罗爱林 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期551-554,共4页
目的探讨褪黑素对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍的影响。方法雄性SD大鼠75只,18~20月龄,体重350~400g,采用随机数字表法,将其随机分为5组(n=15):对照组(c组)吸入含有30%氧气的空氧混合气体4h;异氟醚麻醉组(Ⅰ组)吸... 目的探讨褪黑素对异氟醚麻醉诱发老龄大鼠认知功能障碍的影响。方法雄性SD大鼠75只,18~20月龄,体重350~400g,采用随机数字表法,将其随机分为5组(n=15):对照组(c组)吸入含有30%氧气的空氧混合气体4h;异氟醚麻醉组(Ⅰ组)吸入1.5%异氟醚4h;褪黑素5mg/kg组(M1组)、褪黑素10mg/kg组(M2组)、褪黑素20mg/kg组(M,组)分别于麻醉前15min和麻醉开始后3h时腹腔注射褪黑素5、10、20mg/kg(溶解于含1%DMSO的生理盐水中),吸入1.5%异氟醚gh。麻醉结束即刻每组取5只大鼠,进行动脉血气分析,测定血糖水平和海马磷酸化Tau(p-Tau)蛋白的表达。麻醉结束后ldd时,每组取10只大鼠测定认知功能,然后处死大鼠,取海马组织,采用Western blot法检测p-Tau蛋白的表达。结果五组间动脉血气指标和血糖水平差异无统计学意义(P〉0.05)。与c组比较,I组和M1组第3~5天时逃避潜伏期延长,探索时间缩短,海马p-Tau蛋白表达上调(P〈0.05),M2组和M3组逃避潜伏期、探索时间和海马p-Tau蛋白表达差异无统计学意义(P〉0.05);与I组和M1组比较,M2组和M3组第2~5天时逃避潜伏期缩短,探索时间延长,海马p—Tau蛋白表达下调(P〈0.05);I组与M1组间、M2组与M3组间逃避潜伏期、探索时间和海马p-Tau蛋白表达比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论褪黑素(10和20mg/kg)可改善异氟醚麻醉诱发老年大鼠认知功能障碍,其机制可能与其抑制海马Tau蛋白过度磷酸化有关。 展开更多
关键词 褪黑激素 异氟醚 认知障碍 老年人
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异氟醚麻醉对新生大鼠海马激活肌细胞增强因子2信号通路的影响 被引量:1
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作者 赵以林 罗爱林 +4 位作者 金小高 王金韬 谭蕾 施庆余 李世勇 《中华麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期714-716,共3页
目的探讨异氟醚麻醉对新生大鼠海马激活肌细胞增强因子2(MEF2)信号通路的影响。方法取出生5d的SD大鼠24只,雌雄不拘,体重10-13g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为2组(n=12):对照组(c组)和异氟醚组(I组)。I组大鼠放置在密... 目的探讨异氟醚麻醉对新生大鼠海马激活肌细胞增强因子2(MEF2)信号通路的影响。方法取出生5d的SD大鼠24只,雌雄不拘,体重10-13g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为2组(n=12):对照组(c组)和异氟醚组(I组)。I组大鼠放置在密闭箱中,吸入1.5%异氟醚和纯氧,吸入时间6h,C组不做任何处理。于异氟醚麻醉2、4、6h和麻醉结束后24h(T1-4)时(C组于相应时点)分别取3只大鼠,断头处死,取海马组织,采用RT-PCR法测定MEF2mRNA、synGAPImRNA和ArcmRNA及突触素ImRNA的表达水平,采用Westrnblot法测定突触素I蛋白的表达水平。结果与C组比较,I组T1-3时海马MEF2mRNA、synGAPImRNA、ArcmRNA和突触素ImRNA、T2-4。时海马突触素I蛋白表达水平均上调(P〈0.05)。结论吸人麻醉浓度的异氟醚可能通过激活新生大鼠海马MEF2信号通路从而影响发育期突触的形成。 展开更多
关键词 异氟醚 肌形成调节因子 婴儿 新生 海马
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