时间飞跃磁共振血管造影预测颅外颈内动脉狭窄研究

目的:评估颅内时间飞跃核磁共振血管造影(TOF-MRA)对预测颅外颈内动脉狭窄(ICAS)的诊断价值。方法:回顾性分析2020年8月至2021年12月在河北中石油中心医院就诊并诊断为中度(50%~69%)或重度(70%~99%)单侧颅外ICAS的51例患者病例资料(病变组),同时选取无颅外ICAS的患者100例为对照组。在TOF-MRA源图像上测量两组双侧颈内动脉的腔内信号强度(SI),比较两组对侧与病变侧的SI比值(SIR)。结果:病变组颅内右侧C4段SIR值1.463显著高于对照组的1.035,两组比较差异具有统计学意义(t=7.209,P<0.001)。病变组左侧狭窄的平均SIR为1.362,对照组平均SIR为1.000。右侧C4狭窄的受试者工作特征(ROC)曲线的临界值为1.086,灵敏度、特异度分别为75%和81%;ROC曲线下面积(AUC)为0.81;左侧C4狭窄的ROC曲线的临界值为1.104,灵敏度、特异度分别为70%和84%;AUC为0.80。结论:TOFMRA上的SIR可以用于预测颅外ICAS的发生。

交联烯丙基葡聚糖凝胶的合成及其性能

通过烯丙基葡聚糖与Ｎ，Ｎ′－甲撑－双丙烯酰胺的悬浮聚合交联，制得了珠状交联烯丙基葡聚糖凝胶。考察了其化学。

N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的合成研究

以丙烯酰胺和多聚甲醛为原料 ,浓盐酸为催化剂 ,在 1 ,2二氯乙烷溶剂中于 76～ 78℃下反应 2 h,合成了 N,N 亚甲基双丙烯酰胺 ,收率可达 83% ,IR谱图与进口纯样一致。讨论了影响合成的各种因素。

悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球的粒径及其分布

悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球的粒径及其分布王钒宋国强王忱陈群（江苏石油化工学院应用化学系，常州２１３０１６）陈金龙（南京大学环科系，南京２１００９３）关键词悬浮聚合交联烯丙基葡聚糖微球平均粒径粒径分布１前言悬浮聚合法制得的微球聚合物除了控制分子量和...

依托考昔治疗急性痛风性关节炎疗效观察

目的探讨不同剂量依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将急性痛风性关节炎患者84例随机分为依托考昔60 mg组(26例)、依托考昔90 mg组(27例)、依托考昔120 mg组(23例)。采用视觉模拟评分(VAS)评价各组患者治疗前、用药后4 h及2,3,5,7 d的疼痛程度,检测各组患者用药前及用药7d后的白细胞、CRP、血清肌酐、血尿酸、ALT、平均动脉压的变化,同时观察各组不良反应发生情况。结果各组治疗后VAS评分比治疗前明显降低,用药后4 h及2 d,60 mg组的VAS评分明显高于90 mg组和120 mg组,而90 mg组高于120 mg组;用药后5,7 d,各组的VAS评分比较均无显著性差异。治疗后7 d各组的白细胞计数、CRP较治疗前明显下降,120 mg组平均动脉压较治疗前明显升高,而治疗前后血清肌酐、ALT及血尿酸比较均无显著性差异。120 mg组恶心、呕吐、胸闷的发生率高于其他2组,各组腹痛、腹泻、踝关节水肿的发生率比较均无显著性差异。结论依托考昔90 mg/d可迅速缓解急性痛风性关节炎患者的疼痛症状,且具有良好的安全性。

强酸型离子交换树脂催化氧化硫醚选择性合成亚砜的清洁工艺

在以强酸型离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的清洁工艺条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳工艺条件为:反应底物苯甲硫醚8 mmol、反应溶剂甲醇10 mL、反应温度为常温、反应时间为8 h、催化剂用量为底物摩尔量的50%、过氧化氢与底物摩尔比为1.0∶1.0。此反应的转化率和选择性均大于99.9%,催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其它4种硫醚也被高效和选择性地氧化为相应的亚砜。

Ⅰ～Ⅱ期糖尿病肾病大鼠模型扩散张量成像的初步研究

目的：探讨Ⅰ~Ⅱ期糖尿病肾病大鼠模型磁共振张量成像（DTI）表现及变化规律。材料与方法：20只SD雄性大鼠，按随机数字表法将大鼠分为2组，实验组14只，实际存活9只，共18个肾脏，对照组6只，共12个肾脏；实验组给予1%链脲佐菌素腹腔注射造模，对照组给予同等剂量的柠檬酸缓冲液（pH 4.5）；2周后对两组大鼠行常规MRI检查及DTI检查，在6个非共线方向上施加扩散敏感梯度场，b值取0、600 s/mm2；并留取血尿标本测量尿微量白蛋白、血肌酐；取双肾行病理检查；由两名经验丰富的放射科医师盲法观察及测量双侧肾脏皮质、髓质兴趣区的ADC值和FA值。结果：实验组大鼠血糖明显升高，两组血肌酐、尿微量白蛋白均正常；实验组动物大鼠双肾病理表现为Ⅰ~Ⅱ期DN损害，对照组大鼠双肾病理均正常；实验组大鼠皮、髓质ADC值较对照组增大，差异有统计学意义（P〈0.05）；实验组皮、髓质FA值比较，差异有统计学意义（P〈0.05）；实验组皮、髓质FA值与对照组皮、髓质FA值比较，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：DTI成像的ADC值和FA值能够在一定程度上，较血尿生化指标更能反映早期DN的病理改变。

应用分子氧-醛-催化剂体系合成氧化叔胺的研究

在催化剂存在下，结合使用分子氧和醛，可使吡啶、Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺和Ｎ－甲基吗啉发生氧化反应，生成相应的氧化叔胺，收率分别达到８８．９％ 、５３．０％ 和７０．０％ 。

烯丙基溴化镁的合成

在有机合成化学中，格氏试剂是一类应用广泛的金属有机化合物，一般通过金属镁与卤代烃反应制备。用于制备格氏试剂的卤代烃分为３种类型：１．饱和卤代烃；２．乙烯型或苯乙烯型卤代烃；３．烯丙基型或苄基型卤代烃。其中第三类卤代烃最容易发生格氏反应，但其收率并不高...

固定化谷氨酸脱羧酶柱式反应器测定L-谷氨酸

用羧甲基化的N,N’-甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖(简称CM-CADB)凝胶树脂为新型载体,研究了谷氨酸脱羧酶(GDC)在CM-CADB上的固定化与环境的依赖关系.确定了酶固定化最佳条件,研究了固定化GDC的活性与底物浓度、pH、温度的依存性,动态响应特性,热稳定性和寿命,求算了米氏常数.将固定化GDC酶柱与进样系统具CO_2气敏电极的离子活度分析器-计算机数据采集系统匹配,构成酶反应谷氨酸检测装置,测定了固定化GDC酶柱的能斯特线性响应曲线,线性回归方程为y=43.3x+181.6,r为0.9936.

沉淀-溶解可调节酶载体的合成及表征

制备了一系列（甲基）丙烯酸酯类共聚物，利用各单体的不同亲水性，得到了系列沉淀－溶解可调节固定化酶载体，其沉淀－溶解临界ｐＨ值有偏酸性，近中性甚至偏碱性。研究了不同的酸与酯及其相对含量对共聚物溶解性的影响。

新型吸附树脂的合成和应用的研究

本文描述了一种新型吸附树脂的合成和应用。作者以氯甲基化苯乙烯—二乙烯苯共聚体为原料,经傅氏催化剂作用,使其发生自身的傅氏交联反应;并研究了催化剂用量、反应温度和时间等对此反应的影响;确定了最佳反应条件,从而制得了一种高比表面(1200～1400m^2/g)的新型吸附树脂。新树脂应用于纯苯酚水溶液的吸附和脱附,实验结果表明其吸附性能和脱附效率优良。

应用分子氧/正戊醛/三氧化二钴体系氧化环己烯的研究

采用分子氧／ 正戊醛／ 三氧化二钴的新型氧化体系氧化环己烯生成１ ， ２ － 环氧环己烷， 与使用过氧化物直接氧化的传统工艺相比， 此方法反应条件温和， 操作简便、安全、高效。并且通过对影响此反应的催化剂种类、醛的种类以及反应物配比等主要因素的考察， 可使环氧化反应产物１ ， ２ － 环氧环己烷的收率最高可达９４ ％ 。

应用分子氧-醛-Fe_2O_3体系氧化有机化合物

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和醛，可高产率地发生硫醚氧化生成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺、烯烃氧化成环氧化物的反应。与传统的氧化剂相比，此方法更安全和简便。

交联烯丙基葡聚糖凝胶固定化葡萄糖氧化酶的研究

研究了以交联烯丙基葡聚糖凝胶（ＣＡＤＢ）为载体和对－β－硫酸脂乙砜基苯胺（ＳＥＳＡ）为偶联剂，采用化学键合法固定葡萄糖氧化酶的方法。结果表明，当给酶量为７０～１１０Ｕ／ｇ载体时，固定化酶的活力为３５～４５Ｕ／ｇ载体，酶的回收率超过４０％。

分子氧/醛/过渡金属盐体系选择性氧化二苯硫醚的研究(英文)

在温和的反应条件和三氧化二铁或三氧化二钴存在下 ,结合使用分子氧和正戊醛以及采用“一步法”的方式 ,可有效和选择性地发生二苯硫醚氧化成相应的亚砜或砜的反应。与传统的氧化剂相比 ,此方法更安全和简便。

一步法合成1－氯代环烯烃的研究

研究了环烷酮与五氯化磷经一步反应合成１－氯代环烯烃的方法。通过考察反应物配比、反应温度、时间和溶剂等各种因素对反应的影响，确定了最佳反应条件，使得１－氯代环戊烯和１－氯代环己烯的合成收率分别达到７２％和８７％。

应用分子氧—醛—Fe2O3体系有效氧化硫醚和叔胺的研究

在温和的反应条件和催化剂Ｆｅ２Ｏ３存在下，结合使用分子氧和异戊醛，可高产率地发生硫醚氧化成亚砜和砜、叔胺氧化成氧化叔胺的反应。

珠状交联烯丙基葡聚糖凝胶的合成

通过改变分散剂的种类和用量、引发剂的用量及聚合反应时间等实验条件，在能获得良好轴向流型的聚合反应釜中，烯丙基葡聚糖与N，N’－亚甲基双丙烯酰胺可以悬浮聚合，形成分布较窄的珠状亲水层析凝胶。

γ-手性顺式的共轭烯醛与有机锂化合物的立体选择性反应

本文研究了在手性的顺式-γ-氨基-α,β-不饱和醛(7)与有机锂化合物的亲核加成反应中的1,4-不对称诱导效应。结果表明:7与α-烷氧基乙烯醇锂类化合物的反应导致了优良的非对映立体选择性(d.e.:60～90％),而与烷基锂试剂的反应也给出了高度的立体选择性(d.e.:74～86％)。这说明在这些反应中,存在着一种1,4-不对称诱导效应。