炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠的抗过敏作用及机制

目的观察炒紫苏子醇提取物对过敏模型小鼠血清总IgE水平和特异IgE水平的影响。方法采用ELISA法测定卵白蛋白(OVA)致敏小鼠血清总IgE水平;采用大鼠异种被动皮肤过敏反应测定特异IgE水平;采用小鼠主动皮肤过敏反应——耳肿胀试验和小鼠主动全身过敏反应研究炒紫苏子醇提取物的抗过敏作用。结果炒紫苏子醇提取物0.32、0.64、1.28g/kg各剂量组能明显降低小鼠血清总IgE水平(P<0.05、0.01),并呈剂量依赖关系,也明显降低小鼠特异IgE水平(P<0.05、0.01),1.28g/kg剂量抑制小鼠特异IgE水平好于阳性对照色苷酸钠(P<0.01);小鼠主动皮肤过敏反应结果表明,与木犀草素相同,炒紫苏子醇提取物各剂量明显抑制小鼠耳肿胀(P<0.05、0.01);主动全身过敏反应结果表明,炒紫苏子醇提取物各剂量组小鼠OVA攻击死亡率明显降低,小鼠存活时间明显延长,其中1.28g/kg剂量组和木犀草素组死亡率最低,存活时间最长。结论炒紫苏子醇提取物通过明显降低小鼠血清总IgE和特异IgE水平,发挥抗过敏作用。

炒紫苏子醇提物对肥大细胞脱颗粒及组胺释放的影响

目的肥大细胞脱颗粒及组胺释放是过敏性疾病发生机制中的重要环节之一,研究炒紫苏子醇提取物对其的作用,为研制和开发新的抗过敏中药提供实验依据。方法制备致敏大鼠腹腔肥大细胞悬液,体外和不同浓度药物作用,观察脱颗粒百分率和组胺释放水平,判断药物的抗过敏作用。除正常组(非致敏组)外,设空白对照组、炒紫苏子醇提取物320、640、1280μg/mL各剂量组、色甘酸钠阳性对照组、木犀草素组共7组。并对实验各个因素进行优化。结果经过最佳实验条件的优化,选择药物与肥大细胞作用时间为20min,OVA的触发浓度为20μg/mL。炒紫苏子醇提取物320、640、1280μg/mL各剂量组和木犀草素组均能明显降低IgE所致的I型过敏反应肥大细胞脱颗粒百分率(P<0.01),也明显降低其组胺释放(分别为P>0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.01),并表现明显的剂量依赖关系。结论炒紫苏子醇提取物具有明显的肥大细胞脱颗粒及组胺释放等抗过敏作用。

炒紫苏子提取物的抗氧化作用研究

目的 研究炒紫苏子提取物的抗氧化作用。方法 15月龄昆明种小鼠,随机分组,每日1次灌胃炒紫苏子醇提药物和水提药物,给药21次后,杀鼠取脑和血。采用MDA试剂盒、SOD试剂盒,测定血浆中MDA,SOD值,采用紫外分光光度法测小鼠脑匀浆中MAO。结果 炒紫苏子醇提物269,134 mg·kg-1剂量组均能显著降低MDA水平(P<0.001),提高SOD酶活性(P<0.05),而134 mg·kg-1剂量组能显著降低MAO水平(P<0.05);炒紫苏子水提物213 mg·kg-1剂量组均能显著降低MDA,MAO水平(P<0.001,P<0.01),提高SOD酶活性(P<0.05),而106 mg·kg-1剂量组能显著降低MDA水平(P<0.001),MAO水平(P(0.05)。结论 炒紫苏子醇提取物和水提取物具有较强的抗氧化作用。

炒紫苏子醇提物对5-脂氧酶活性和LTB4释放的影响

目的探讨炒紫苏子醇提物对5-脂氧酶(5-LO)的抑制作用。方法大鼠胸腔内注入致炎物质(角叉菜胶),制备多形核粒细胞悬液,超声破碎,得到5-脂氧酶粗提物,设阴性对照组、紫苏子12.8,25.6和51.2 mg.L-1、木犀草素5组,ELISA法检测LTB4释放水平;体外观察炒紫苏子醇提取物对5-LO和15-LO酶活性的抑制作用。结果12.8,25.6和51.2 mg.L-1炒紫苏子醇提取物及木犀草素能够明显抑制胸腔多形核粒细胞悬液LTB4释放(P值均<0.01),抑制率分别达到75.06%,79.04%,81.26%,81.43%;炒紫苏子醇提取物对5-LO酶活性具有明显的抑制作用,其IC50为79.73 mg.L-1。结论紫苏子醇提取物能够抑制5-脂氧酶酶活性。

炒紫苏子水提物抗氧化作用的研究

目的 :研究炒紫苏子水提物的抗氧化作用。方法 :通过检测炒紫苏子水提物对OH-、O2 -及MDA的影响 ,评价药物的抗氧化作用。结果 :炒紫苏子水提物 2 6.9mg/ml、13 .4mg/ml、6.7mg/ml剂量组能显著清除OH-、O2 -和降低MDA水平 (P <0 .0 1) ,并明显优于阳性对照药。结论 :炒紫苏子水提物具有较强的抗氧化作用。

过敏小鼠模型Th1/Th2漂移和纠正

目的:研究炒紫苏子醇提物对过敏小鼠模型Th1/Th2漂移和纠正作用。方法:设正常对照组、过敏模型组、炒紫苏子醇提取物0.32、0.64和1.28g/kg各剂量组小鼠共5组。利用流式细胞仪技术测定Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ、TNF-α和Th2型细胞因子IL-4、IL-5水平。结果:过敏模型小鼠IFN-γ/IL-4为0.87,而正常小鼠IFN-γ/IL-4为3.93,说明过敏小鼠Th1/Th2异常偏向Th2漂移。0.32、0.64和1.28g/kg各剂量组能明显提高IFN-γ水平(P>0.05、P<0.05和P<0.01),降低IL-4水平(P>0.05、P>0.05和P<0.05),其相应的IFN-γ/IL-4分别为1.92、2.85和3.14。结论:炒紫苏子醇提物能够纠正过敏小鼠Th1/Th2异常偏向Th2漂移,恢复正常,其作用呈剂量依赖关系。

炒紫苏子醇提物对小鼠抗应激作用的影响

目的 研究炒紫苏子醇提取物对小鼠抗应激作用的影响。方法 15月龄小鼠随机分组,分别为炒紫苏子醇提物269、134、67 mg/kg三个剂量组,十全大补阳性对照组和溶媒15月龄小鼠及25日龄小鼠阴性对照组。以上各组连续灌胃21次后,采用耐脑缺氧实验、抗疲劳实验、常压耐缺氧实验和耐高温实验检测炒紫苏子提取物的抗应激作用。结果 炒紫苏子269 mg/kg剂量组和溶媒15月龄小鼠阴性对照组相比可显著提高耐脑缺氧能力、抗疲劳能力、常压耐缺氧能力和耐高温能力(P<0.01或P<0.05);炒紫苏子134 mg/kg剂量组和溶媒15月龄小鼠阴性对照组比较,可显著提高耐脑缺氧能力、常压耐缺氧能力和耐高温能力(P<0.01或P<0.05)。结论 炒紫苏子醇提取物能显著提高小鼠抗不良应激的能力。

靶向Tak1基因的siRNA干扰对小鼠腹腔巨噬细胞的生物学效应

目的通过小干扰RNA(siRNA)使小鼠腹腔巨噬细胞Tak1基因沉默,观察Tak1基因对腹腔巨噬细胞细胞因子释放的影响。方法以靶向Tak1基因的siRNA作为实验组,同时设立空白对照组,瞬时转染昆明种小鼠腹腔巨噬细胞,采用荧光定量PCR技术定量检测Tak1 mRNA表达水平;采用Western blotting技术测定Tak1表达抑制情况,进而实现Tak1siRNA干扰作用的优化;并观察LPS攻击后腹腔巨噬细胞IL-1β的表达水平。结果细胞分别转染0.6、1.2、1.6μmol/LTak1 siRNA,mRNA抑制率为69.73%、80.85%、88.78%,最佳转染浓度为1.6μmol/L。Tak1蛋白在转染48h出现良好沉默效果,以1.6μmol/L siRNA效果最好。转染后小鼠腹腔巨噬细胞在100ng/ml LPS刺激下,细胞因子IL-1β分泌水平明显升高(P<0.01)。结论靶向Tak1基因的siRNA具有较好的靶基因沉默效果。

口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响

本文探讨了口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响,结果表明大蒜可明显增强小鼠的特异性细胞免疫功能和非特异免疫功能(P<0.01)。

小鼠不同负荷游泳后LPO和SOD动态变化研究

本文研究小鼠游泳９０分钟后不同时间ＬＰＯ和ＳＯＤ动态变化及小鼠游泳后２ｈｒ、３ｈｒ、４ｈｒ后对ＬＰＯ和ＳＯＤ水平的影响。结果表明小鼠游泳９０今后ＳＯＤ酶活性高于游泳前，而ＬＰＯ水平在游泳后４ｈｒ内持续低于游泳前。证明游泳１．５ｈｒ使自由基损伤减少（ＣＰ＜０．０５）。小鼠游泳２ｈｒ、３ｈｒ、４ｈｒ后ＳＯＤ酶活性随游泳时间延长而降低，ＬＰＯ则持续增高，表明超负荷运动，机体不能清除自由基，不利于健康。

大肠癌P21、P53蛋白表达和k-ras基因、P53基因突变研究

用免疫组化技术和PCR -SSCP技术对高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜及大肠腺癌型息肉的P2 1、P53蛋白表达和k -ras基因、P53基因突变进行检测。结果 ,大肠腺癌P2 1、P53蛋白表达比大肠腺瘤增多 ,但增加不显著 (P >0 0 5) ,二组均比癌旁粘膜和正常粘膜P2 1、P53蛋白表达阳性率高 (P <0 0 1) ,大肠腺癌k -ras基因和P53基因突变率比大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜组显著增加 (P <0 0 1) ;高、中、低分化大肠癌各组中 ,随恶性程度增加 ,P2 1、P53蛋白表达增加 ,k -ras基因和P53基因突变率增加 ,但均不显著 (P >0 0 5)。说明k -ras基因、P53基因突变及其蛋白表达产物P2 1、P53在细胞癌变。

口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响

本文研究口服大蒜匀浆对小鼠免疫功能的影响,结果表明大蒜可明显增强小鼠的特异性细胞免疫功能和非特异免疫功能.

OTG免疫活素对小鼠SOD酶活性及免疫功能的影响

ＯＴＧ免疫活素由黄芪等中药和离子态Ｇａ２＋混合精制而成。实验观察不同浓度ＯＴＧ，对小鼠免疫功能及ＳＯＤ酶活性的影响。结果表明，ＯＴＧ液能明显提高小鼠非特异免疫功能（Ｐ＜０．０５）；极显著提高待异性细胞免疫功能（Ｐ＜０．０１）及小鼠ＳＯＤ酶活性（Ｐ＜０．０１）。并呈剂量依赖关系。

EID3基因在大肠癌传代细胞mRNA的表达及其克隆

目的研究新的大肠癌相关性抗原EID3基因的克隆及其诊断价值。方法用SEREX技术筛选睾丸组织cDNA噬菌体表达文库,发现了一类似于肿瘤抑制基因(E1A基因)的EID3基因(NM_001008394.1),构建原核表达载体pET32k-EID3,IPTG诱导重组EID3蛋白质的表达,并利用Ni NTA His Bind树脂纯化该重组蛋白质。用RT-PCR技术研究EID3mRNA在正常组织和大肠癌传代细胞的表达。结果经PCR扩增成功获得1002bp的人EID3基因,测序正确。在大肠杆菌中目的蛋白质的表达量占菌体总蛋白质的10%,SDS-PAGE及Western blot分析显示,其相对分子质量为39000KD,纯化后的6xHisEID3纯度可达92%。通过RT-PCR分析发现,EID3基因在43例大肠癌传代细胞株中有39例阳性,阳性率为90.7%。在正常组织中,除睾丸组织不表达或有极低水平转录外,余均不表达。结论 EID3基因克隆、表达及纯化的成功,为其今后的肿瘤诊断和肿瘤多肽疫苗治疗研究奠定了基础。EID3m RNA表达检测用于诊断大肠癌,可能具有高特异性和高敏感性的特点。EID3蛋白在大肠癌患者中能够诱导机体的抗体免疫应答,可能成为一个新的大肠癌相关性抗原分子,其用于诊断大肠癌的可行性,有待进一步深入研究。

三种免疫学方法对氢化可的松抑制效应的评价

本文用溶血空斑试验玻片小室法和改良平皿法及溶血分光光度计测定法测定药用氢化可的松对小鼠 B 细胞功能的抑制效应。结果表明溶血分光光度计法最敏感、客观;溶血空斑试验改良平皿法较玻片小室法重复性好,标本可长期保存。是临床科研检测 B 细胞功能的可靠方法。

学生主体视角下免疫学翻转课堂的构建

随着信息化技术的发展以及互联网的全面普及,改变了学习与分享的方式,传统的教学方式也随之改变,混合式教学的教学模式应运而生。文章利用“速课网”平台,在“免疫学”课程中进行了线上+线下的混合式教学模式的实践,以期探索新的教学方式,既能提高学生的学习效率,又能缓解教师的教学压力,最大限度的释放教与学的能量,从而提高教学质量,推动教学改革。

奥特奇(OTG)免疫活素对小鼠免疫功能的影响

OTG 免疫活素是于圣德和范钦信两位教授以鲍鱼壳和蒙古黄芪为主要原料,用现代工艺加工精制而成。目前已申请国家专利,专利申请号:9311079.3。主要含离子态 Ca2+、黄芪多糖和多种氨基酸等有效成份。临床应用取得一定疗效,对多种疾病有治疗或辅助治疗作用。我们从免疫学角度对其进行系统性研究,研究其作用机理。

SEREX技术筛选EID3及其表达的实验研究

[目的]新的大肠癌相关性抗原EID3的基因克隆及其诊断价值研究.[方法]利用大肠癌病人体内血清中所含的对肿瘤抗原产生的特异性抗体筛选睾丸组织cDNA噬菌体表达文库和大肠癌组织cDNA噬菌体表达文库(SEREX),并用RT-PCR技术研究EID3 mRNA在正常组织和大肠癌传代细胞表达.[结果]睾丸组织cDNA噬菌体表达文库筛选得到了可以诱导大肠癌病人抗体免疫应答的新抗原EID3基因(Gen-bank NM_001008394.1).它们定位于染色体19q13.2,EID3含1个外显子.通过RT-PCR分析发现,EID3基因在43例大肠癌传代细胞株中,39例阳性,阳性率为90.7%.在正常组织中,除睾丸组织外不表达或有极低水平转录.[结论]EID3 mRNA表达检测用于诊断大肠癌,可能具有高特异性和高敏感性的特点.EID3蛋白被首次发现在大肠癌病人中能够诱导机体的抗体免疫应答,为一个新的大肠癌相关性抗原分子.其功能可能与抑制细胞的恶性增殖相关,并可进一步研究其用于治疗和诊断大肠癌的可行性.

免疫学教学过程中科学思维能力的培养

科学文化是研究科学的文化属性、构成和功能，探索科学的文化背景及其与其它文化和传统文化、人文文化、宗教文化、伦理道德等的相互关系。其主要内容包括科学知识、科学思维和科学精神。科学知识是科学文化的基础和依托，离开了科学知识，科学文化便成为空中楼阁；科学文化要求建立为科学献身的精神，科学精神内橘包括求实精神、创新精神、怀疑精神、自由探索和争鸣精神等基本要素。