铀矿地质样品中天然放射性核素比对分析结果的利用

以实验室日常分析副样为原料,经过配料、研磨、均匀性检查和多家实验室间比对验证,获得了8个铀矿地质样品(ALBRIUG-1~ALBRIUG-8)中总α、总β、^(238)U、^(232)Th、^(226)Ra、^(210)Po和^(40)K比活度值。采用最小称样量(50 mg)的ICP-MS检查均匀性时,2个铀矿地质样品(ALBRIUG-1和ALBRIUG-8)的均匀性较好,符合标准物质要求,可作为实验室天然放射性核素分析质量控制样品使用;其余6个样品(ALBRIUG-2~ALBRIUG-7)均匀性未达到标准物质要求,但样品放射性核素基本处于平衡状态,其铀镭平衡系数在0.988~1.079之间,可用于取样量较大(大于150 g)的物理分析质量控制参考。

液体闪烁法测定水中总α、总β活度的影响因素研究

研究了淬灭、溶解性固体总量(TDS)对液体闪烁法测量总α、总β活度的影响。实验表明,硝酸浓度在0.2 mol·L^(-1)以下对测量的影响可以忽略,水样与闪烁液体积配比为5:15可满足溶解性固体总量为0~2 400 mg·L^(-1)的水样的α、β测量。实验所得的α计数效率为99.1%,检测限为0.022 Bq·L^(-1);β计数效率为94.4%,检测限为0.121 Bq·L^(-1)。与蒸发浓缩-正比流气式计数法相比,液体闪烁法简便、快速,其结果相对偏差在10%以内。

土壤中90Sr快速测量方法的改进

考察了Fe、210Bi等干扰因子对二-(2-乙基己基)磷酸酯萃取色层快速测90Sr方法的影响。上柱前采用抗坏血酸还原Fe^3+,能减少Fe^3+对分离柱的吸附,有效提高柱容量。采用二次Na2S沉淀法除Bi,210Bi的去污系数达1.6×10^4,能消除210Bi对90Sr测量的影响。该法分析50g土壤,化学回收率为77.6%,检出限为0.21 Bq·kg^-1。采用IAEA比对样品验证改进后的方法,结果相对偏差<10%,较原方法更可靠。

参加IAEA全球范围能力验证活动——以水中伽马放射性核素测量为例

介绍了核工业北京地质研究院分析测试研究中心2018—2020年参加IAEA全球范围放射性核素能力验证活动的情况,能力验证样品包括水样、土壤、生物、模拟气溶胶样和表面污染样,共报出数据96个,9个数据未报,5个数据未通过,数据通过率为95%,取得了较满意的成绩。针对能力验证活动中存在的一些问题并以水中γ放射性核素测量方法为例进行了分析,为今后实验室能力水平提升提供参考建议。

1BX制备过程中U(Ⅳ)和U(Ⅵ)的同时快速分析

将U（Ⅳ）、U（Ⅵ）可见吸收光谱与偏最小二乘法（PLS）相结合,利用自主研制的多通道光纤光谱仪及分析软件,建立了1BX制备过程中U（Ⅳ）、U（Ⅵ）的同时、快速测定方法.研究结果表明：建立的U（Ⅳ）、U（Ⅵ）定量校正模型具有较高的准确性,U（Ⅳ）测定范围为1.00～180.21 g/L,U（Ⅵ）测定范围为11.00～200.00 g/L,对于U（Ⅳ）、U（Ⅵ）样品测量相对偏差分别小于7％和8％,U（Ⅳ）重加回收率为99.4％～100.8％,U（Ⅵ）重加回收率为96.4％～104.6％.方法简单、快速、无需预处理、可同时进行多组分测量,为该工艺过程的在线分析或流线分析提供基础.

时间分辨紫外脉冲荧光法测定镓回收工艺中的微量铀

镓回收工艺流程中的液体样品经预处理后采用时间分辨紫外脉冲荧光标准加入法测定铀含量。方法最低检出限为0.1μg·mL-1,测定结果相对标准偏差为2.7%,与ICP-MS法比对结果吻合。方法响应速度快,操作简单,适合镓回收工艺流程中微量铀的快速检测。

基于新型CeBr_(3)探测器井下γ能谱测量^(238)U关键技术研究

为实现铀资源勘查中无需铀镭平衡修正、镭氡平衡修正,通过现场测井技术便可直接获取地层铀含量,研究了基于新型溴化铈(CeBr_(3))探测器的井下γ能谱测铀技术。针对井下地层铀矿体高强度γ射线的采集需求,设计了基于FPGA的快速数字化信号采集处理系统,实测获取了标准饱和模型井的γ射线谱,并分析了来自镭系214 Bi的934 keV及1120 keV对于1001 keV能峰的剥谱影响,构建了1001 keV能峰处铀镭比例系数,最后利用1001 keV能峰剥谱后的净面积计算了^(238) U含量,并在国家标准饱和模型井实测验证。结果表明,利用1001 keV能峰在各标准饱和模型井的^(238) U测量值与标称值相对偏差均在±10%以内。

时间分辨紫外脉冲荧光法测定锆矿中的铀

基于前人研究工作,开展时间分辨紫外脉冲荧光法测定天然伴生放射性锆矿样品中铀含量的方法研究。与电感耦合等离子体质谱法相比,该法正确度好、精密度高、抗干扰能力强、适应性强。实验表明体系酸碱度影响荧光强度显著,但当pH值在6.85～9.10范围时,荧光强度较高且相对稳定。对31种阳离子干扰进行实验,结果表明Sn、Cr、Sb、Tl、Rh、Mn、Ag、Bi等阳离子可使荧光强度显著降低;溶液中Zr元素质量浓度低于200μg·mL^(-1)时,对荧光强度影响不明显,Zr元素质量浓度为200～500μg·mL^(-1)时,荧光强度随Zr元素质量浓度的增加而逐渐减弱。采用过氧化钠碱熔-硝酸提取天然伴生放射性锆矿样品,样品能够消解完全。采用标准加入法,用紫外脉冲荧光法测定铀含量,检出限为0.05μg·g^(-1),测定范围为0.15～4500μg·g^(-1);铀含量在40～735μg·g^(-1)时,RSD为2.1%～7.7%;铀含量为288μg·g^(-1)的锆矿样品,正确度为5.2%。

核工业北京地质研究院放射性核素检测IAEA能力验证再创佳绩,连续三年满意率100%

2022年11月,国际原子能机构(IAEA)公布了2022年全球实验室辐射监测能力验证(IAEA-TERC-2022-01)比对结果,核工业北京地质研究院分析测试研究所核素分析实验室在本次能力验证活动中共提交22个数据,比对结果全部满意,满意率为100%,取得了连续三年满意率100%的好成绩。

应用新一代镭氡分析仪PC-2100测定镭的实验研究

应用PC-2100镭氡分析仪测定了3种地质标样GBW04324、GBW04127和GBW04305a中的镭,分析结果精密度分别为:4.90%、3.26%和2.07%,符合质量标准要求。

分析微生物群落在污水处理过程中的作用

污水处理是保护环境和人类健康的重要工作,而微生物群落在污水处理过程中发挥着关键的作用。本文综述了微生物群落在污水处理中的作用及其调控机制。首先介绍了微生物群落在氨氮和硝酸盐转化、有机物降解、磷的去除和污泥处理等方面的功能。然后讨论了外部因素和内部因素对微生物群落结构和功能的调控,包括环境因素和微生物群落的相互作用。最后,介绍了微生物群落分析技术,包括传统的培养方法和分子生物学方法。本文的研究结果对于优化污水处理工艺和提高处理效果具有重要意义。

紫外脉冲荧光法测定伴生放射性矿中铀含量

铌、钽、锆、铪、稀土等伴生放射性矿样品较难用常规的混酸分解,采用过氧化钠在700℃下熔融,热水提取,硝酸酸化,用紫外脉冲荧光法进行铀的测定,方法简单,抗基体干扰能力强。测定范围为0.66μg·g^(-1)～4 500μg·g^(-1),在铀含量为3 000μg·g^(-1)时,方法的精密度2.55%,在300μg·g^(-1)左右时,方法的正确度5.21%。

伴生放射性矿中放射性核素检测实验室比对

国家针对伴生放射性矿辐射监管出台一系列措施,为此,核工业地质分析测试研究中心组织了“BRIUG IC-2018伴生放射性矿中放射性核素及重金属的检测实验室间比对”活动,国家核安保技术中心实验室积极参与了238 U,232 Th,226 Ra,40 K的比对活动,采用《土壤中放射性核素的γ能谱分析方法》对测量参数,样品的装样条件等做了研究,在比对活动中取得满意结果。表明该实验室已具备较强的检测能力,为今后开展类似的核素检测工作奠定了坚实的基础,最后对今后的工作改进提出了一些建议。

伴生放射性铁矿中放射性核素的γ能谱测量影响因素研究

利用无源效率刻度软件Angle 3.0模拟分析了铁矿石组分、装样密度及装样高度对探测效率的影响,并用掺铁标准源进行了验证。结果表明,铁元素对低能区探测效率影响显著,在组分未知时,238U的测定采用1001 keV比63.3 keV好。装样时,装样高度保持一致。装样密度与探测效率呈线性关系,在样品与标准源密度不一致的情况下,可以通过密度修正计算效率。

基于CSS-D-60型γ能谱仪的反散射峰测量研究

为探索研究反康技术在γ能谱测量应用中的规律及有效性,在实验室利用CSS-D-60型反康普顿γ能谱仪系统进行了铀矿标物的反康测量研究,分别针对铀钍混合、铀镭平衡和单钍粉末样品进行了实测统计,获取了各类样品中186~1847keV能量段的康普顿散射光子在实测谱中的占比分布。实验结果表明,反康普顿修正数据占比随着能量的增加呈上升趋势,在1001keV能峰处的修正百分占比超60%。研究成果能够为γ能谱测铀技术装备的研发提供重要数据借鉴。

急性脑梗死溶栓治疗的临床研究

应用大剂量国产尿激酶静脉溶栓治疗急性脑梗死发病 6 h内病人 2 0例 ,平均年龄 (5 6 .7± 8.2 1)岁 ,治疗前与治疗后 2 h、 1天、 2天、 3天、 7天和 14天 6个时间段神经功能缺损积分差分别为 15 .2 7± 7.37、 8.95± 7.45、 7.1± 7.49、 5 .5± 4.74、 4.85± 6 .6 4、 3.5 5± 5 .81、 4.0± 7.5 3,经 t检验均有显著差异 ,显效率 90 %。结果显示尿激酶溶栓治疗急性脑梗死效果显著。

利用新型CeBr_(3)探测器测量^(238)U活度研究

将新型高分辨率CeBr_(3)闪烁体探测器应用于天然样品中^(238)U活度测量,利用实测谱数据分析了该新型探测器通过1 001 keV(^(234m)Pa)能量峰测量^(238)U活度的可行性,并与高分辨率HPGe半导体探测器进行了样品的测量对比。结果表明:该新型探测器可将1 001 keV与969 keV(^(238)UAc)区分开来,利用1 001 keV分析样品中^(238)U结果与HPGe一致,可用于室温条件下天然样品中^(238)U活度测量。

一体式PN/A耦合EBPR工艺高效低耗处理实际低C/N主流城市污水

针对低C/N城市污水脱氮除磷因碳源不足存在能耗、药耗高以及脱氮除磷效率低等问题,开发一体式短程硝化/厌氧氨氧化(PN/A)耦合强化生物除磷工艺(EBPR),以降低碳源消耗和能耗、提高脱氮除磷效率,从而实现高效低耗减污降碳。通过构建悬浮污泥和生物膜共存的混合系统,采用厌氧-好氧运行模式以及间歇曝气,考察短程硝化/厌氧氨氧化与强化生物除磷过程的耦合效果。结果表明,反应器能长期稳定运行,出水总无机氮(TIN)质量浓度稳定低于4 mg·L^(-1),溶解态磷(DP)质量浓度约0.2 mg·L^(-1),TIN平均去除率大于90%,DP的平均去除率大于85%,平均脱氮负荷为53 mg·(g·d)^(-1),强化间歇曝气能够在系统内实现NOB抑制,亚硝氮积累率可达60%以上,甚至100%。控制悬浮污泥好氧污泥龄为3.5 d,NOB由悬浮污泥向填料转移。由于生物膜传质受限,系统的亚硝氮积累率并未受到影响。该系统内厌氧氨氧化活性提高了5倍,厌氧氨氧化菌以Candidatus Brocadia为主,相对丰度为1.1%,较主流条件下提高了2.75倍。本研究结果证实了主流条件下厌氧氨氧化与传统脱氮除磷工艺耦合的可行性,这表明此耦合工艺具备更好应对水质波动的能力,能保证稳定良好的出水水质。该案例可为低C/N城市污水实现高效低耗减污降碳的脱氮除磷提供参考。

微量肼对厌氧氨氧化生物膜长期运行效果的影响

为探究微量肼(N_(2)H_(4))对厌氧氨氧化生物膜的长期影响,采用3个移动床生物膜反应器(moving bed biofilm reactor,MBBR)处理低浓度氨氮(50.9±3.6)mg·L^(-1)废水,分别加入0 mg·L^(-1)(对照组,R1)、5 mg·L^(-1)(R2)和10 mg·L^(-1)(R3)的微量N_(2)H_(4)后连续运行35 d,考察N_(2)H_(4)对MBBR系统中总氮去除速率(total nitrogen removal rate,TNRR)、生物量、胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)、血红素和微生物群落的影响。结果显示,运行末期相对于R1,R2和R3的NRR分别下降了53%和64%。N_(2)H_(4)质量浓度为5 mg·L^(-1)时,生物膜的EPS分泌量提高,触发了生物膜保护机制;当N_(2)H_(4)质量浓度为10 mg·L^(-1)时,生物膜的EPS和血红素含量均明显下降,N_(2)H_(4)对生物膜产生抑制作用。长期添加微量N_(2)H_(4)导致门水平中Planctomycetes和Candidatus_Kuenenia的相对丰度降低,可见,N_(2)H_(4)的加入可以使NRR短暂增长,但长期加入会对厌氧氨氧化生物膜产生生物毒性,抑制厌氧氨氧化菌(AnAOB)的活性。整体而言,5 mg·L^(-1)和10 mg·L^(-1)的N_(2)H_(4)的加入都难以维持MBBR长期稳定高效运行,其对厌氧氨氧化生物膜的负面影响更为明显。