某转向架构架的可靠性及可靠性灵敏度

结合UIC615-4标准,对某转向架构架在各工况下进行了有限元强度分析,获得了最危险工况下构架危险点的应力响应.通过拉丁超立方抽样方法与试验设计方法获取构架危险点的应力与随机变量的仿真样本,并利用BP神经网络的非线性映射功能训练得到应力响应关于随机变量的显式表达式.结合随机摄动技术、一次二阶矩法及矩阵微分法,对构架的可靠性及可靠性灵敏度进行了分析,所得结果对转向架构架的工况和载荷优化具有一定的指导意义.

共振失效下复杂转子系统的可靠性稳健优化设计

针对大型复杂转子系统,根据其失效的判定准则,提出了基于共振失效的可靠性模型并对转子系统进行了可靠性稳健优化设计.首先,基于转子动力学理论判定了系统的主要失效模式,识别出最薄弱环节,预测了系统实际隔离裕度与许用隔离裕度,根据实际隔离裕度大于许用隔离裕度的关系准则,建立基于共振失效模式的可靠性模型;然后,基于神经网络技术、可靠性设计理论以及改进后的可靠性灵敏度计算方法,得到系统可靠度和基本随机变量对可靠度的影响程度,并对其进行排序,找到对系统影响较大参数后,在保证一定可靠度前提的基础上,对系统进行了可靠性稳健优化设计,使参数对可靠度的敏感程度降低.

附着钢丝绳参数变化对塔机结构性能的影响

采用大型通用有限元软件ANSYS,对某动臂式塔机的柔性附着装置在线弹范围内进行非线性大变形计算、分析,得到附着钢丝绳长度、直径对塔机结构性能的影响曲线,并分析了这些参数与柔性附着式塔机结构性能之间的关系。

优化工艺提高车身内腔防腐性能

汽车具有众多工艺,汽车涂装中通常内腔不喷涂而喷涂面漆,对于汽车内腔来讲,多数是借助蜡工艺来实现汽车防腐的,因此汽车车身内腔部位电泳漆膜上膜质量情况将会直接影响整个车身的防腐。进而应关注汽车车身结构设计与电泳涂料选择,从电泳工艺参数选择的方面选择工艺设计,结合车身结构来确定车身内腔电泳成膜,若忽视了以上一方面影响,将会严重的因想到车身的内腔成膜质量。造成车身内腔部分未能有效的覆盖电泳漆膜,而出现腐蚀现象。基于此,本文以汽车车身内腔防腐为出发点,探究工艺提升对车身内腔防腐的影响。

Acsl4在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的:探讨Acsl4在浸润性乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学法检测108例浸润性乳腺癌组织中Acsl4的表达。结果:108例浸润性乳腺癌组织中,33例(30.6%)阳性表达,75例(69.4%)阴性表达。组织学G3级的乳腺癌组织中Acsl4阳性率为42.3%(22/52),高于G1+G2级的阳性率(19.6%,11/56),差异具有统计学意义(P<0.05)。ER阳性组织的Acsl4的阳性率15.8%(6/38),低于ER阴性的病例(38.6%,27/70),差异具有统计学意义(P<0.05)。Acsl4的表达与患者年龄、肿瘤大小、淋巴结是否转移、HER2、PR、p53、Ki67的表达情况无统计学意义的相关性(P均>0.05)。结论:Acsl4在浸润性乳腺癌组织中存在异常表达,其阳性表达与乳腺癌患者组织学分级较高及ER阴性表达密切相关。

结直肠癌组织中GPR116的表达及其临床意义

目的:探讨结直肠腺癌组织中G蛋白偶联受体116(G-protein-coupled receptor 116,GPR116)的表达及其临床意义。方法:采用Western blot检测8例结直肠腺癌新鲜组织及配对正常肠黏膜组织中GPR116表达情况,采用免疫组化法检测46例石蜡包埋结直肠腺癌组织中GPR116的表达。结果:Western blot显示,GPR116在8例结直肠腺癌组织中的表达显著高于正常肠黏膜组织(P=0.010)。免疫组化染色显示,在46例结直肠腺癌组织中,8例(17.4%)GPR116低表达,38例(82.6%)高表达;同一蜡块中癌周的非癌组织中43例(93.5%)GPR116低表达,3例(6.5%)高表达;GPR116在癌组织中的表达高于同一蜡块中癌周的非癌组织,差异有统计学意义(P=0.000)。p53阳性病例GR116高表达率(66.7%,16/24)低于p53阴性病例(100.0%,17/17)(P=0.024)。GPR116的表达水平与患者年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、T分期、组织学分级、淋巴结是否转移无统计学意义的相关性(P>0.05)。GPR116低表达组与高表达组病例生存时间无明显差异(P=0.203)。结论:在结直肠癌组织中GPR116的表达上调,GPR116的表达与p53的表达呈负相关趋势。

巨噬细胞应激的铜绿假单胞菌磷酸化蛋白质组分析

目的鉴定巨噬细胞应激的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）磷酸化蛋白质组，分析磷酸化修饰在该菌应答应激中的作用。方法采用强阳离子交换层析和固相金属离子亲和层析（SCX-IMAC）富集应激细菌的磷酸化肽段，并利用纳升级液相色谱-质谱联用技术（1lanOLC-MS／MS）进行鉴定和分析其磷酸化蛋白质组。结果在应激细菌中鉴定到14个磷酸化肽段，对应于12个磷酸化蛋白质，其中膜蛋白占50％，提示膜蛋白的磷酸化修饰在这一过程中具有关键作用。蛋白质功能分析显示这些磷酸化蛋白质主要涉及应激应答、铁摄取转运、厌氧呼吸、过氧化氢的应激应答、磷酸化介导的信号转导等生物过程。结论铜绿假单胞菌的蛋白质磷酸化修饰对其转导应激信号及应答巨噬细胞内的缺铁、缺氧和氧化应激等不利生存环境具有关键作用，该结果为深入理解该菌的毒力及致病机制提供新的思路。