地方国有企业公共基础设施资产财务管理优化探析

成熟完善的公共基础设施不仅可以为公众提供优质的公共服务,还可为城市的发展积蓄能量、增添后劲。长期以来,因公共基础设施资金来源多元化、项目时间跨度长、建成后管护分属不同等问题,导致相关会计核算不规范。加强地方国有企业公共基础设施资产内部管理,促进公益性资产的转型发展,对国有资产保值增值具有十分重要的意义。

视黄酸通路与颅面部器官发育的研究进展

脊椎动物颅面部器官的发育需要一系列复杂有序信号分子的共同协调和参与,任何一个环节的调节失控均会导致颅面部畸形的发生。视黄酸是维生素A在体内的生物活性形式,通过一系列合成酶和降解酶的作用在组织中保持正常的浓度水平,并通过作用于核内视黄酸受体调控下游靶基因的转录过程。在胚胎发育中,视黄酸信号通路在颅神经嵴细胞发育为颅面部组织细胞的过程中起着至关重要的调控作用。深入了解视黄酸信号通路与颅神经嵴细胞发育的关系对于降低颅面部器官畸形的发病率具有重要意义。

自体耳甲腔软骨游离移植修复耳廓畸形

目的探讨应用耳甲腔软骨修复部分亚单位缺损的耳廓畸形的临床效果。方法2017年1月至2018年6月,中国医学科学院整形外科医院整形七科收治15例单侧耳廓畸形患者,男9例,女6例,年龄10~40岁,平均19岁;上1/3外伤性耳廓缺损3例,先天性Stahl耳2例,先天性中度杯状耳5例,先天性中度隐耳5例。均应用自体耳甲腔软骨结合耳后皮瓣或耳后筋膜瓣、皮片移植进行修复。结果本组15例植皮或皮瓣均成活,切口愈合良好,未出现出血、坏死、感染等并发症。耳甲腔软骨切取范围0.5 cm×1.0 cm。术后随访12~18个月,修复耳廓位置、形态、大小与健侧基本一致,外观无臃肿,形态衔接自然,移植软骨无吸收、变形,植皮或皮瓣成活良好,未出现出血、坏死、感染等并发症。患者满意。结论应用耳甲腔软骨修复部分亚单位缺损的耳廓畸形,损伤小,术式简易,术后患耳外形美观,临床效果较好。

成人小耳畸形的耳郭再造临床研究

目的探讨成年小耳畸形患者的耳郭再造方法和效果。方法收集85例成年小耳畸形患者,术前完善肋骨CT重建等检查,接受扩张器置入、肋软骨采集与支架移植、再造耳局部修整,共行三期手术。结果本组85例患者术后再造耳的色泽、质地、相对位置和精细结构较好,形态较逼真、立体感强、效果满意,术后随访2年见支架结构稳定,无变形和吸收现象出现。结论成年小耳畸形耳郭再造术较复杂,通过术前CT评估肋软骨情况,应用扩张皮瓣结合改良后的支架雕刻拼接,取得了较好的效果,值得进一步总结和临床推广。

先天性小耳畸形致病基因的生物信息学分析

目的通过生物信息学方法对先天性小耳畸形可疑致病基因进行详细地功能注释分类,构建蛋白相互联系(protein-protein interaction,PPI)网络,以明确致病基因的功能和相互作用关系,预测潜在的致病基因。方法(1)利用小鼠基因组信息学(MGI)数据库检索先天性小耳畸形致病基因,将结果汇总输入STRING数据库构建PPI网络,进行基因本体(Gene ontology,GO)富集分析、KEGG通路分析。结果(1)通过MGI检索获得FGF8、EYA1、HOXA2等68个小耳畸形致病基因。(2)PPI互作网络包含65个节点蛋白和174条互作连线,平均节点度是5.35,集聚系数是0.437,PPI富集P值为0。(3)PPI网络中初步筛选关键节点蛋白,前10项依次为CTNNB1、FGF8、EGFR、BCL2、PAX6、FGF3、FGF10、WNT5A、FGFR1和MAPK1。(4)GO分析和KEGG通路分析显示:致病基因参与耳形态发生、耳发育、胚胎器官形态发生等生物过程;参与结合序列特异性DNA、结合调节区域DNA等分子功能;不同基因表达的产物位于细胞核、细胞器腔等亚显微细胞组件;致病基因参与癌症通路、黑色素瘤等疾病、MAPK、RAS等信号通路途径。结论通过生物信息学工具,构建了先天性小耳畸形致病基因的PPI网络,以及详细的GO、KEGG富集分析数据,关键节点中包含了已被证实的先天性小耳畸形致病基因,初步证明本研究使用生物信息学方法的可行性;部分节点与FGF、WNT等联系密切,可能为先天性小耳畸形潜在的突变基因。

Foxi蛋白对第1、2鳃弓衍生物的发育调节

第1、2鳃弓是胚胎发育过程中的重要结构,可分化为颅面骨骼、耳等结构。鳃弓发育异常可导致斑马鱼、大鼠等动物产生颅面、耳等结构畸形。Forkhead(Fox)蛋白家族是胚胎发育过程中的关键转录因子,该家族中Foxi在胚胎内外胚层的不同时期有相应程度的表达,foxi1基因突变斑马鱼存在颚骨、耳板缺失及鳃弓神经嵴细胞凋亡增加等异常,Foxi1突变大鼠、狗等动物中也有相似异常。Foxi蛋白可能通过先驱因子作用调节早期胚胎发育过程中相关基因的表达,影响整个胚胎颅面结构的形成。

双侧外耳缺失伴发外耳道闭锁猪动物模型的鉴定及其应用

目的对双侧外耳缺失伴发外耳道闭锁的猪进行鉴定，探讨其作为动物模型在整形外科的应用。方法以1头二花脸公猪和1头沙子岭母猪为祖代个体，构建F2近交群体。对患病和表型正常个体的外耳形态进行检查。选取1头正常个体和1头它的全同胞双侧外耳缺失的患病个体，行颞部CT扫描，并对HOXAl基因突变进行检测。结果二花脸×沙子岭F2近交群体中，75头F2个体中有57头表型正常个体和18头患病个体。患病个体为双侧外耳缺失伴发外耳道闭锁，颞部CT显示为双侧外耳道闭锁、中耳结构发育不良；基因检测结果为HOXAl纯合突变。结论HOXAl基因纯合突变的猪动物模型，符合人类双侧小耳畸形特征，为其进一步在小耳畸形病理机制中的应用提供了理论基础。

富血小板血浆在自体脂肪移植中的作用机制及应用研究进展

自体脂肪移植已经被广泛应用于临床,但存活率低。联合注射富血小板血浆(PRP)可作为提高脂肪移植存活率的策略之一,其可能通过促进移植脂肪的血管化、提高脂肪干细胞的增殖与分化能力、调节炎症等机制促进脂肪存活。学者们开展了PRP联合自体脂肪移植的多项临床应用研究,其中许多研究表明PRP可促进血管生成、提高脂肪移植物保留率等,但其疗效仍存争议。该文介绍了自体脂肪移植概况以及PRP的作用机制,着重对PRP联合自体脂肪移植的临床试验进行了比较与分析,旨在为提高PRP在自体脂肪移植手术中的应用效果提供参考和依据。

综合征小耳畸形基因学研究进展

目的目前对综合征小耳畸形进行临床诊断的难度较大,掌握各种常见综合征小耳畸形的临床特点和致病基因,不仅有助于我们进行临床诊断,而且在产前咨询方面也大有益处。方法运用pubmed、万方、中国知网数据库进行检索,英文检索词为"syndrome"、"microtia"、"gene",中文检索词为"小耳畸形"、"致病基因"、"综合征"。结果通过文献搜索一共获得12种综合征小耳畸形,将12种综合征小耳畸形的临床特点以及致病基因分别列表阐述。结论从遗传类型、临床特点以及致病基因的研究进展方面对12种综合征小耳畸形进行系统的详细分析。通过对12种综合征小耳畸形的整理,不仅给我们的诊断带来了新的途径或方法,也有利于我们的后续治疗。

Hippo通路在颅面器官发育中的作用

目的介绍Hippo通路在颅面部器官发育相关领域中的最新进展。方法广泛查阅近年来国内外关于Hippo通路各组分在调节颅面器官发育中的作用的相关研究,对相关功能及机制进行总结。结果 Hippo信号通路是由一系列进化保守的蛋白构成激酶级联反应,通过对细胞的增殖,凋亡及分化等多种事件的调节来参与颅面部器官发育。结论脊椎动物颅面部器官的发育需要一系列复杂有序的信号分子共同协调参与。Hippo通路在颅面发育中具有重要作用,有望为探索颅面畸形新的治疗靶点提供帮助。