TCEP在CE型染料羊毛低温染色中的应用研究

以还原剂TCEP（三羧乙基膦）作为低温染色助剂,Lanasol CE型毛用活性染料对羊毛进行低温染色。通过对CE型活性染料的上染速率、染色羊毛的色差等实验指标的分析,探讨了TCEP用量、酸剂种类和用量对CE型活性染料低温染色工艺的影响。实验结果表明：TCEP的用量越大,CE型活性染料的上染速率越快,但对于不同的染料作用效果有差异;甲酸作为酸剂的染色效果优于醋酸;甲酸用量对于低温染色效果也有影响。最佳用量为：TCEP 3.0%（owf）,甲酸1.5%--2.0%（owf）。

审计质量衡量指标评析

选用合适的指标衡量独立审计的审计质量，一直是困扰学术界的难题，自上个世纪80年代以来，在这方面就没有取得实质性的突破。本文从现今常用的衡量独立审计的审计质量指标入手，逐个分析其衡量审计质量的内在逻辑，适用范围以及优缺点，最后得出结论，并为以后寻求更为合适的指标提供一点思路。

儿童增殖体肥大数字X线摄影成像技术

目的评价儿童增殖体肥大数字X线成像（DR）的影像学特征，探讨增殖体各种摄影体位的临床应用价值。方法采用三种摄影体位对75例增殖体肥大患者进行增殖体DR成像，比较分析增殖体解剖结构的显示情况。结果增殖体肥大最佳摄影体位是患者头部尽可能抬高，使听眦线与水平面呈30～40°，上下门齿咬合。结论采用DR技术和合适的摄影体位可提高增殖体摄影检查质量。

芪苓益肾颗粒传统制备方法与配方颗粒的指纹图谱差异性研究

目的对比芪苓益肾颗粒传统制备工艺(TPP)与中药配方颗粒(CFG)化学成分种类和含量的差异。方法建立芪苓益肾颗粒指纹图谱,从相似度、化学成分种类、指标性成分含量、共有峰峰面积4个方面研究芪苓益肾颗粒TPP与CFG样品的差异。结果芪苓益肾颗粒TPP样品、A厂及B厂CFG样品相似度较高(0.959、0.956、0.926),C厂CFG样品相似度稍低(0.894)。TPP和CFG有20个(峰1~13,峰15~21)共有峰;TPP与CFG相比有峰14的出现及峰22的消失。测定了毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素5种指标成分的含量,发现CFG中各成分含量相对TPP均有不同程度降低。CFG共有峰总峰面积均低于TPP,A、B、C三厂CFG相对TPP共有峰总峰面积相对值分别为0.89、0.77、0.72。结论芪苓益肾颗粒TPP与CFG相比有化学成分的变化,TPP样品指标成分含量高于CFG样品;两者在化学成分种类、数目及指标成分含量均存在一定差异,表明CFG的标识当量存在一定误差,在临床应用中应进行修正,以促进临床合理应用。

芪苓益肾颗粒高效液相色谱指纹图谱物质基准研究及7种成分含量测定

目的建立芪苓益肾颗粒物质基准的高效液相色谱指纹图谱,并建立同时测定其7种指标成分含量的方法。方法采用GL Sciences ODS-3(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,0.05%磷酸-水-乙腈为流动相梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长254 nm。通过相似度分析,对共有峰进行归属。采用聚类分析,主成分分析及正交偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱数据进行评价,并筛选关键性成分,测定7种活性成分的含量。结果15批芪苓益肾颗粒物质基准的对照指纹图谱的相似度均超过0.93,标定了22个共有峰,指认了18个色谱峰。15批物质基准分为两类,并筛选出5种关键性成分,分别是峰10(毛蕊异黄酮葡萄糖苷)、峰17(芒柄花苷)、峰18(毛蕊异黄酮)、峰1及峰20(芒柄花素)。同时测定了毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、藁本内酯共7种成分的含量,各物质基准的质量分数范围分别是1.09~1.68、0.27~0.63、0.06~0.45、0.51~0.99、0.31~0.68、0.29~0.59、0.25~0.96 mg·g^(-1)。结论该方法操作简单、重复性、稳定性较好,可为该制剂物质基准的质量控制与评价提供参考。

双石清热合剂中6种有效成分的含量测定及提取工艺优化

目的测定双石清热合剂中6种有效成分的含量,并优化其提取工艺。方法通过Box-Behnken响应面法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以绿原酸、栀子苷、芒果苷、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷含量为指标在单因素考察的基础上优化其提取工艺。结果利用高效液相色谱法(HPLC)测得绿原酸、栀子苷、芒果苷、黄芩苷、牛蒡苷、汉黄芩苷6种有效成分的平均含量分别为87.65、142.29、22.60、589.55、85.91、110.86μg·mL^(-1)。Box-Behnken响应面法得到双石清热合剂最优的提取工艺是浸泡40 min,加10倍量水,煎煮3次,每次100 min。结论该HPLC法简单、稳定,可同时测定双石清热合剂中6种有效成分的含量;优化后提取工艺稳定、重现性好。

基于高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别的疮疡生肌散质量控制研究

目的建立疮疡生肌散HPLC指纹图谱,为其质量评价提供依据。方法 采用Shimsdzu Shim-pack GIST C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长254 nm,建立12批疮疡生肌散指纹图谱。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012)对其相似度进行评价,确定共有峰,通过对照品保留时间,对共有峰进行鉴定,通过比较单味药材和全方制剂,对共有峰进行归属;利用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)及正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别技术对疮疡生肌散总体质量进行分析评价。结果 12批样品共标定19个共有峰,通过对照品指认,鉴定了其中10个峰的化学成分,分别为1号峰3-羟基葛根素、2号峰绿原酸、3号峰葛根素、4号峰3-甲氧基葛根素、6号峰大豆苷、11号峰黄芩苷、13号峰盐酸小檗碱、15号峰汉黄芩苷、16号峰黄芩素、17号峰汉黄芩素;归属了19个共有峰药材来源,8、11、14、15、16、17、18、19号峰来自黄芩,5、13号峰来自黄柏,1、3、4、6、7、9、12号峰来自葛根,2、10号峰来自金银花;12批样品相似度大于0.97,表明样品质量较稳定。通过CA和PCA发现不同批次间药物质量存在微小差异,主要分为三大类,进一步采用OPLS-DA筛选出导致批次间药物差异的5种主要成分,分别为4号峰(3-甲氧基葛根素)、8号峰、14号峰、17号峰(汉黄芩素)、19号峰。结论本研究所建立的指纹图谱和化学模式识别方法科学、准确、可靠且简便易行,可更加系统全面地评价和控制疮疡生肌散的质量,并为进一步药效及制剂研究奠定基础。

基于高效液相色谱指纹图谱的天麻饮片-标准汤剂-配方颗粒对比研究

目的研究天麻饮片、标准汤剂及配方颗粒化学成分种类和量的相关性,为天麻配方颗粒的临床应用和研究提供参考。方法建立高效液相色谱指纹图谱,从化学成分种类、相似度、共有峰峰面积、指标性成分含量4个方面对天麻饮片(12批)、标准汤剂、配方颗粒(A~D厂,各3批)进行对比研究。结果饮片、标准汤剂、配方颗粒的共有峰数目分别为13个、12个、12个,与饮片(0.935)相比,标准汤剂(0.972)的相似度较高,配方颗粒(A厂0.879,B厂0.866,C厂0.854,D厂0.863)相似度稍低。以12批饮片共有峰总峰面积的均值为基准1,天麻饮片、标准汤剂及配方颗粒的相对值为饮片(1.00)、标准汤剂(0.91)、配方颗粒(A厂0.62,B厂0.47,C厂0.52,D厂0.65)。测定了天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E共6种指标成分的含量,发现与饮片相比,标准汤剂、配方颗粒中各成分含量均有不同程度降低,成分相对值顺序为天麻素>巴利森苷C>对羟基苯甲醇>巴利森苷E>巴利森苷B>巴利森苷A。结论天麻饮片、标准汤剂及配方颗粒的化学成分种类和数目基本一致,但含量存在差异,其中配方颗粒中指标成分的含量差异较明显,说明应建立全面的质量控制体系、调整临床使用当量,以促进天麻配方颗粒的临床合理应用。

基于自适应梯度先验的旋转模糊图像复原算法

弹载红外成像系统随弹体作高速旋转运动时,在曝光时间内获取的图像存在严重旋转模糊问题,给后续的目标识别与图像跟踪造成极大困扰。针对此问题,提出了一种基于自适应梯度先验的旋转模糊图像复原算法。该算法通过使用自适应梯度先验的正则化项,对从图像中沿旋转模糊路径提取的一维向量在频域内进行反卷积运算。同时针对使用Bresenham算法提取像素方法产生的空穴点问题,设计了一种查表决策的自适应中值滤波算法。仿真实验结果表明,相对于改进的维纳滤波、约束最小二乘滤波、梯度加载滤波,该算法能有效地适应低信噪比干扰环境,具有较强的噪声抑制和削弱振铃效应的能力。

双石清热合剂指纹图研究及5种成分含量测定

目的建立双石清热合剂(SQM)指纹图谱及多指标含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.05%甲酸-水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长239 nm。采用SPSS 20.0、中药指纹图谱软件(2012年A版)、SIMCA 14.1软件对SQM样品进行相似度和聚类分析,筛选差异性标志物,同时测定5种有效成分含量。结果共标定了22个共有峰,相似度均超过0.97,并指认了20个色谱峰。CA、PCA及OPLS-DA将12批SQM分为两类,筛选出6种关键性成分峰17(黄芩苷)、峰11(栀子苷)、峰20(汉黄芩苷)、峰18(牛蒡苷)、峰14、峰6(绿原酸)。并同时测定绿原酸、栀子苷、黄芩苷、牛蒡苷及汉黄芩苷5种成分的含量,各成分质量分数范围分别是0.075~0.096、0.126~0.159、0.496~0.586、0.075~0.093、0.071~0.098 mg·g^(-1)。结论该方法操作简单、重复性、稳定性较好,可为制剂的质量控制提供参考。

基于数据挖掘的中成药治疗脑卒中用药规律分析

目的:挖掘分析治疗脑卒中的中成药的组方规律,探讨高频中药配伍规则。方法:收集《中国药典》(2020版)与《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》(全20册)中有治疗脑卒中功效的中成药处方信息,对涉及中药进行频次、关联规则与系统聚类分析。结果:纳入61种中成药,涉及中药253味,单味药中川芎(31次,50.82%)、当归(28次,45.90%)应用次数最多。应用频率>20%的中药共计26味,以其作为高频中药进行统计分析,其中药性以温(206例次,43.37%)为主;药味以甘(235例次,35.07%)、辛(228例次,34.03%)为主;归经以肝经(275例次,24.77%)、心经(271例次,24.41%)、脾经(246例次,22.16%)为主;类别以补虚药(106次,22.13%)、活血化瘀药(89次,18.58%)为主。关联性药味组合15个,高频中药聚类分析形成4个类别。结论:用于治疗脑卒中的中药主要功效为活血化瘀、益气补虚、平肝息风、安神开窍、清热凉血,佐以健脾利湿、解表散寒。

浅析别墅建筑坡屋面混凝土施工质量控制

在建筑市场上,坡屋面作为别墅建筑的主流样式,应用实例呈普遍化样式,克服坡屋面混凝土工程质量通病势在必行。实践证明,传统施工工艺很难保证坡屋面施工质量。文章从别墅建筑坡屋面混凝土质量缺陷出发,通过对混凝土质量问题剖析采取施工质量控制措施,确保别墅建筑坡屋面混凝土施工质量。

黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺炎的网络药理学研究

目的探讨黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺炎的药理机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄芪、防风的有效化学成分和相关靶点;采用Cytoscape软件绘制成分靶点可视化网络,并进行拓扑分析;在GeneCards数据库挖掘新型冠状病毒肺炎的相关靶点,利用Venny平台筛选黄芪-防风药对治疗新型冠状病毒肺炎的核心靶点,借助STRING数据库构建核心靶点蛋白互作网络,并对核心靶点基因进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析。结果共筛选出黄芪、防风主要活性成分36个,主要有槲皮素、山柰酚、汉黄芩素等,其对应靶点215个,其中59个核心靶点如血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)、抑癌基因TP53(TP53)、丝裂原激活蛋白激酶8(MAPK8)等涉及GO条目286个(P<0.05),KEGG信号通路97条(P<0.05)。主要涉及癌症信号通路、低氧诱导因子(HIF-1)信号通路及Toll样信号通路等。结论黄芪-防风药对可通过多组分、多靶点、多通路治疗新型冠状病毒肺炎。

清胰合剂的指纹图谱建立及8种成分含量测定

目的 从定性和定量2个角度为清胰合剂(QM)的质量标准研究提供科学依据。方法 建立QM的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对其进行化学模式识别分析,同时测定该制剂中绿原酸等8种成分的含量。以Agilent SB-C18为色谱柱、0.1%磷酸溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.6 mL/min,检测波长为254 nm。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》、SPSS 20.0、SIMCA 14.1软件对QM样品进行相似度评价、聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘法-判别分析。结果 15批QM共标定了22个共有峰,相似度均超过0.975。对22个共有峰进行了归属,并指认出了其中8个成分。聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法-判别分析均将15批QM分为了2类,同时筛选出了5种差异性成分,分别是峰9(菊苣酸)、峰14(黄芩苷)、峰18、峰19和峰21(黄芩素)。绿原酸、阿魏酸、菊苣酸、橙皮苷、黄芩苷、丹酚酸B、黄芩素和丹皮酚8种成分的含量分别为0.077~0.094、0.165~0.190、0.100~0.114、0.083~0.107、0.556~0.615、0.288~0.314、0.152~0.188、0.114~0.128 mg/g。结论 所建HPLC指纹图谱及含量测定方法可为QM的质量标准研究提供参考依据。

可惜!出生就是个错误

昆仑山营销模式有问题,不够精准,也违反了营销作战模式。营销作战模式有三类：游击战、运动战、阵地战。高瑞水是小众市场,适合打游击战,或者最多是一个运动战模式。而大规模投放广告、全面铺货这种高举高打的阵地战营销模式,更适合大众化的饮料产品——中低端的茶饮料、中低端的包装水我跟加多宝内部的人士聊过,昆仑山上市多年来,一直部没有盈利,跟费用投放过大不无关系。当然,这几年昆仑山的销量在持续增长,但是仍然未达到当初的预期销量。

欧元区主权债务危机根源研究:综述与启示

欧元区主权债务危机自2009年12月在希腊显现以来,事件不断升级,危机逐渐向欧元区其他国家蔓延,转变为一场欧元区的主权债务危机。国内外学者从不同的视角对本次欧元区债务危机的根源进行了深入的探讨和分析,本文主要从次贷产物论、评级机构论、欧元区制度缺陷论、经济发展失衡论、高福利制度与人口老龄化论以及政治矛盾论这几个方面对国内外的相关文献与论述进行了梳理,以期对这次危机的根源有较全面的了解,为理论与实务界加深认识,从中吸取教训,为找到解决欧债危机的思路提供一定的借鉴。

阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统在大鼠体内的药代动力学

目的研究阿霉素-肝素介孔硅抗癌药物系统(AMS-HP)在大鼠体内的药代动力学过程。方法6只SD大鼠舌下静脉注射AMS-HP,剂量8 mg·kg^(-1),分别在给药前和给药后0,0.08,0.17,0.5,1,3,6,12,24,36,48,60,72 h采集尾静脉血,用HPLC法测定AMS-HP中阿霉素的血药浓度,用DAS 2.0计算主要的药代动力学参数。结果 AMS-HP中阿霉素的主要药代动力学参数C_(max)、t_(1/2)、t_(max)、V/F、CL/F、AUC0-t、AUC0-∞分别为(5.71±0.46)L·h^(-1)·kg^(-1),(15.81±2.01)h,(3.00±0.00)h,(140.12±17.87)L·kg^(-1),(118.74±18.04)ng·m L^(-1),(3599.96±881.99)ng·m L^(-1)·h,(3838.51±817.60)ng·m L^(-1)·h。结论本研究建立了AMS-HP血药浓度检测的HPLC法并进行了方法学验证,AMS-HP中阿霉素的半衰期延长,在体内具有缓释效果。

肝素硅阿霉素抗癌药物系统对鸡胚尿囊膜血管生成的影响

目的研究肝素硅阿霉素抗癌药物系统(DHN)对碱性成纤维生长因子(b-FGF)诱导血管生成的抑制作用。方法 b-FGF诱导实验分为9组:空白组,模型组(b-FGF),对照A组(介孔硅)、B组(肝素硅)、C组(肝素)、D组(阿霉素1μg),3个剂量实验组(DHN,10,5,1μg);各组b-FGF的用量均为每胚0.1μg,空白组和对照A、B、C组的给药量为10μg。新生血管实验不加b-FGF以外,其余分组与给药情况与b-FGF实验一致。新鲜受精鸡胚发育至11 d,开窗加药,3 d后取加药部位及其周围的尿囊膜,BI-2000图像分析系统下计数CAM的血管分叉数及血管内径,计算血管生成抑制率。结果 DHN各组的血管分支数及血管直径较模型组显著减小,3个剂量实验组对b-FGF诱导的CAM血管生成的抑制率分别为69.1%,61.1%,56.2%。DHN对正常新生血管的抑制率分别为41.6%,20.5%,10.6%。结论 DHN对b-FGF诱导的血管生成和正常新生血管生成均有一定的抑制作用。

HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中6种抗抑郁药的浓度

目的:建立HPLC-MS/MS同时测定人血浆中西酞普兰、米氮平、曲唑酮、氟伏沙明、氯米帕明、文拉法辛血药浓度的方法。方法:血浆经含内标(伏立康唑)乙腈沉淀蛋白后进样测定,采用Kinetex C18柱(50 mm×2.1 mm,2.6μm)进行色谱分离,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min……-1,柱温40℃,进样量2μL;采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测进行测定。结果:西酞普兰和米氮平质量浓度范围为4~400 ng·mLmL-1(r>0.9986),曲唑酮、氟伏沙明、氯米帕明和文拉法辛质量浓度范围为10~1000 ng·mL-1(r>0.9984);所有分析物日内、日间精密度(n=6)RSD<11.52%,准确度RE在-3.89%~8.14%,符合生物样品分析要求。氯米帕明在高脂血基质及溶血基质中有明显基质效应,其余待测物无明显基质效应。结论:经方法学考察,该方法灵敏、简便、准确、快速,可用于6种抗抑郁药的临床血药浓度检测。

国企改革的回顾与展望

自1949年新中国成立后,在国民经济中发挥着支柱作用的国有企业也经历了多次变革。如今,国企改革再次站在重要的节点上,我们有必要回顾“共和国长子”的改革史。