危险的伴手礼:一名海外务工者的罪与罚

2024年春节前夕,乘坐国际航班的阿宏(化名)刚从北京首都机场下飞机选择无申报通道时,就被海关工作人员拦下:“请等一下,安检显示您的行李箱里面有疑似珍贵动物制品,请配合检……”

“双碳”视角下抽水蓄能电站业主营地设计分析

业主营地作为抽水蓄能电站的主要办公和生活基地,随着“双碳”工作的开展,其建设模式在设计和策划上呈现出生态可持续和人文关怀化趋势。文章结合具体营地工程,通过适应性设计、地域性设计及绿色建筑设计,论述其在不同阶段应采取不同的措施:策划阶段,通过打造“抽蓄+”模式,利用数字技术,结合全域旅游、生态复绿、民生工程等,从供能、节能、管能角度打造综合智慧能源系统;设计阶段,着眼选址、地形、竖向及景观现状,因地制宜修复场地生态,打造可持续性的营地建筑,建设绿色生态型营地,以此推进“双碳”工作,助力乡村振兴。

长链非编码RNA CCAL在肝癌中的表达及其对预后的影响

目的:检测LncRNA-CCAL在肝细胞癌(HCC)中的表达水平,并分析其与肝癌患者临床病理因素及预后的关系。方法:运用RT-PCR技术检测37例肝癌新鲜组织中CCAL的表达水平;运用原位杂交技术(ISH)检测120例肝癌患者组织切片中CCAL的表达水平,并运用卡方检验、COX回归模型、Kaplan-Meier生存曲线分析CCAL表达水平与肝癌患者临床病理因素及预后的关系。结果:37例肝癌新鲜组织标本中29例高表达,且癌组织中平均表达水平明显高于癌旁组织;120例肝癌患者组织切片中85例高表达,其表达水平与肝癌TMN分期和是否转移相关,而且CCAL较高表达的患者预后也相对较差,总生存率明显低于CCAL低表达的患者。结论:CCAL在肝细胞癌中高表达,是肝癌患者预后的独立影响因子。

XAV939对肝癌细胞增殖及糖酵解的影响

目的:探讨Wnt/β-catenin信号通路特异性抑制剂XAV939对肝癌细胞增殖及糖酵解过程的影响。方法:MTT方法检测不同浓度XAV939对肝癌细胞Bel-7402、HCCLM3增殖能力的影响;Western blot方法检测XAV939对肝癌Bel-7402、HCCLM3细胞Wnt/β-catenin信号通路关键基因和其下游靶基因表达的影响,以及对糖酵解过程中关键调控基因表达的影响。运用SPSS 19.0统计软件分析各组间的差异。结果:MTT结果表明不同浓度的XAV939能够不同程度的抑制Bel-7402、HCCLM3细胞增殖能力,XAV939对两种细胞的抑制率接近50%时,浓度分别为:30μmol/L、20μmol/L。Western blot结果显示,XAV939可以显著抑制Wnt/β-catenin及其下游基因c-myc、Cyclin D1的表达,有效抑制β-catenin信号通路活性;同时,XAV939可以通过抑制HK-2、LDHA而非Glut-1的蛋白表达水平来抑制肝癌细胞的糖酵解过程。结论:XAV939在体外能够有效抑制肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路及其依赖性细胞增殖和糖酵解过程。

自身免疫性胰腺炎37例临床特点及误诊原因分析

目的探讨自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)的临床特点、鉴别诊断要点及误诊原因,以提高临床医生对其的认识程度,避免误诊误治。方法对2010年2月—2016年10月中国医科大学附属第一医院收治的37例AIP患者(9例误诊)的临床资料进行回顾性分析。结果 37例多表现为进行性皮肤、巩膜黄染伴上腹部不适,影像学表现为胰腺弥漫性增大伴胰管弥漫性不规则狭窄30例,胰头局灶性增大伴胰头处胰管狭窄7例,均有胆总管胰腺段狭窄。13例患胰腺外自身免疫性疾病,20例胰腺外器官受累。24例接受Ig G(Ig G4、γ-球蛋白)和自身免疫性抗体检测,其中20例Ig G(Ig G4、γ-球蛋白)升高,11例自身免疫性抗体阳性。10例胰腺外病变病理免疫组织化学染色(免疫组化)示有大量淋巴细胞和Ig G4阳性浆细胞浸润。28例行皮质类固醇激素治疗,6例复发,继续激素治疗后治愈。9例(24.3%)误诊为胰腺癌行手术治疗,其中8例行胆管空肠吻合术、1例行胰十二指肠切除术,结合术后病理及胰腺影像学检查结果确诊为AIP,随访两年无复发。结论 AIP与胰腺癌临床表现相似易误诊,及时完善血清免疫学指标检测、必要时行试验性激素治疗,有助于二者鉴别。

RNA干扰沉默水通道蛋白3基因对人肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响

目的研究沉默人肝癌细胞SMMC-7721的水通道蛋白3(AQP3)基因表达对细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养人肝癌细胞SMMC-7721细胞;siRNA-AQP3沉默AQP3基因表达;实时PCR和Westernblotting检测干扰后AQP3mRNA和蛋白的表达水平;CCK8和平板克隆检测细胞增殖能力;AnnexinVFITC/PI双标记法检测细胞凋亡率;研究设空白对照组(Neg.cont)、siRNA-NC组、siRNA-AQP3#1组、siRNA-AQP3#2组。结果siRNA沉默AQP3基因后,AQP3mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.001,P<0.01)。在siRNA-AQP3#1组和siRNA-AQP3#2组中,CCK8实验显示其细胞活力明显降低;平板克隆也得到相似的结果(P<0.01,P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,siRNA-AQP3#1组和siRNA-AQP3#2组细胞凋亡比率明显高于对照组(P<0.001,P<0.01)。结论RNA干扰沉默AQP3基因能够抑制人肝癌细胞SMMC-7721细胞增殖,促进细胞凋亡。

AR和β-catenin在肝细胞癌中的表达及其临床意义

目的:探讨AR和β-catenin在肝细胞癌中的表达情况及其临床意义。方法:应用细胞侵袭及迁移实验检测AR基因沉默后对肝癌细胞株97H侵袭及迁移能力的影响;应用Western-blot实验在蛋白水平检测AR基因沉默后β-catenin的变化;应用免疫组织化学方法检测80例肝细胞癌组织中AR和β-catenin的分布,并分析与临床病理参数及患者生存率间的关系。结果:细胞侵袭、迁移实验显示,AR基因沉默后抑制肝癌细胞株97H的侵袭与迁移能力(P<0.01);AR基因沉默后可下调核β-catenin的表达;AR和核β-catenin过表达患者明显比低表达患者有更低的总体生存率(P<0.01);多因素分析显示AR、β-catenin是肝细胞癌独立的预后因素。结论:AR可能通过调节核β-catenin的表达来促进肝癌细胞侵袭和迁移;AR和β-catenin过表达与肝细胞癌患者不良预后明显相关。

YB1在肝癌细胞中通过抑制microRNA生物合成调控miR-205/200b-ZEB1轴

背景与目的Y-box结合蛋白(YB1或YBX1)在肿瘤发生和癌症进展中发挥关键作用。然而,YB1是否可以通过调节非编码RNAs来影响肿瘤的恶性转化仍是未知的。本研究旨在探讨YB1与microRNAs之间的关系,并揭示YB1通过miRNAs介导的调控网络影响肿瘤进展的潜在机制。方法通过细胞增殖、伤口愈合和Transwell侵袭实验,研究YB1在肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞中的生物学功能。在HCC细胞系中进行微阵列分析,筛选YB1引起失调的miRNAs。通过实时荧光定量PCR、双荧光素酶报告基因、RNA免疫沉淀和pull-down实验分析YB1对miR-205和miR-200b的调控。通过pull-down实验和免疫共沉淀实验确定了YB1、DGCR8、Dicer、TUT4和TUT1之间的关系。采用免疫荧光染色法检测YB1、DGCR8和Dicer的细胞共定位。通过BALB/c裸鼠尾静脉注射转染了YB1 shRNA或shControl的MHCC97H细胞,检测YB1在体内对肿瘤转移的影响。采用免疫印迹法和免疫组化法检测上皮细胞向间充质转化标志物的表达水平。结果YB1不依赖Snail途径,通过调控miR-205/200b-ZEB1轴促进HCC细胞迁移和肿瘤转移。YB1与微处理器DGCR8和Dicer以及通过保守序列CSD(code shock domain)与尿苷酸末端转移酶TUT4及TUT1发生相互作用,抑制miR-205和miR-200b生物合成。随后,下调的miR-205和miR-200b增强了ZEB1的表达,从而促进细胞迁移和侵袭。此外,对肝癌细胞和正常肝组织的基因表达数据进行统计分析,发现YB1表达与ZEB1表达呈正相关,与临床预后显著相关。结论本研究揭示了YB1通过调节肝癌细胞中miR-205/200b-ZEB1轴促进肿瘤进展的新机制。研究结果还表明,YB1可能通过miRNAs介导的基因调控来发挥其生物学功能,可作为治疗癌症的潜在靶点。

加热方式对挤压冰淇淋品质的影响

在配方和其他工艺条件相同的基础上,通过平行实验,证实了加热方式是影响挤压冰淇淋品质的一个重要因素。

基于人性化视角下的高层住宅建筑设计

文章基于人性化视角,从物理、心理、社会等层面概述了人性化视角下高层住宅建筑设计的基本内涵,随后分别从高层住宅建筑的户外空间设计、形象设计、空间布局设计、景观设计、道路交通设计等角度总结了高层住宅设计的具体思路,为高层住宅建筑设计中更好地融入人性化理念,以及进一步优化小区住户的居住体验提供了参考。

自身免疫性胰腺炎的诊断与治疗

目的：总结自身免疫性胰腺炎（AIP）的临床特征、诊断与治疗方法。 方法：采用回顾性描述性研究方法。收集2010年1月至2014年12月中国医科大学附属第一医院收治的43例AIP患者的临床资料。全部患者行实验室和影像学检查。对诊断明确者采取皮质类固醇激素治疗，对怀疑胰腺恶性肿瘤的患者采取手术治疗。观察指标：（1）临床表现。（2）实验室检查结果。（3）影像学表现。（4）治疗情况。（5）病理学表现。（6）随访情况。采用门诊和住院方式进行随访，随访内容包括实验室和影像学检查，随访时间截至2016年1月。偏态分布的计量资料以平均数（范围）表示。 结果：（1）临床表现：43例患者中，33例有梗阻性黄疸，19例体质量减轻，18例腹上区胀痛，5例急性轻型胰腺炎发作（同一患者合并多种症状）。43例患者中23例胰腺外组织器官受累，合并局灶性肾炎15例、干燥综合征7例、肺部受累5例、自身免疫性甲状腺炎5例、肝门部IgG4相关性胆管炎3例、腹膜后纤维化3例、溃疡性结肠炎1例（同一患者合并多种疾病）。（2）实验室检查结果：17例患者行IgG4检测，15例浓度升高。（3）影像学表现：43例患者均行腹部CT检查，胰腺弥漫性肿大、呈香肠样外观34例，胰腺局灶性肿大9例。20例患者胰周血管受累，其中包括脾静脉狭窄或闭塞，肠系膜上静脉、门静脉和脾静脉汇合部狭窄，导致区域性门静脉高压继发胃周静脉曲张和脾肿大。3例可见肠系膜上动脉被软组织肿块包绕伴大量腹腔积液。5例可见胰腺假性囊肿伴脾静脉受累和胰周渗出。15例肾脏受累的患者腹部CT检查表现为肾皮质楔形或结节样病变。 5例出现肺部炎性假瘤和间质性肺炎，肺部CT检查显示实性的肺部结节或肺泡间质弥漫性毛玻璃样斑片影。32例行MRCP检查。28例行ERCP检查，其结果显示：主胰管局灶性、弥漫性或节段性狭窄28例（弥漫性狭窄23例、局限性狭窄5例），胰腺内胆总管狭窄32例，肝门部胆管狭窄3例。9例行EUS检查，其结果显示：胰头部低回声肿块3例，胰腺实质弥漫性或非均质低回声改变6例。（4）治疗情况：43例患者中，30例接受激素初始治疗。经类固醇激素治疗后，27例患者相关临床症状逐渐好转，实验室、影像学表现均有所好转。11例患者未接受激素初始治疗，其中2例因梗阻性黄疸行内镜胆管支架植入术，7例行外科胆管内引流术，2例未接受内镜治疗和外科手术治疗。2例因怀疑胰腺腺癌而行胰十二指肠切除术，术后病理学确诊为AIP，术后接受激素治疗。（5）病理学表现：43例患者中，22例行病理学检查，其中5例浅表淋巴结标本活组织病理学检查显示淋巴结内活跃的淋巴滤泡增生，免疫组织化学染色检测显示淋巴结内含有大量IgG4阳性的浆细胞，支持AIP相关淋巴结病的诊断。15例行细针抽吸细胞学检查，其中14例无恶性肿瘤细胞学证据，1例怀疑有恶性肿瘤上皮细胞而行胰腺切除。2例胰腺切除手术标本病理学检查显示致密的淋巴结细胞，免疫组织化学染色检测显示IgG4阳性的浆细胞浸润，明确了AIP的诊断。（6）随访情况：41例患者获得随访，平均随访时间为28个月（12～71个月）。30例接受激素初始治疗的患者中，27例治疗完全有效，3例部分有效。27例完全有效的患者，随访期间4例复发，继续应用激素治疗并延长疗程治愈，3例未再复发，1例再次复发，需要长期小剂量激素维持治疗。3例激素治疗部分有效的患者，加用霉酚酸酯分别治疗6、4、4个月后影像学检查异常完全消失。11例未接受激素初始治疗的患者中，2例失访， 1例行胆总管空肠吻合术患者术后1年死亡，其余8例患者影像学异常自发性缓解或经激素治疗后临床和影像学表现均好转，未见复发。2例行胰十二指肠切除术的患者术后接受激素治疗，未见复发。 结论：AIP的确诊应综合临床表现、血清学检查、影像学检查结果和组织病理学检查，应与胰腺癌鉴别诊断，避免误诊而施行不必要的手术治疗。

三磷酸腺苷酶家族蛋白2与上皮钙黏蛋白在肝细胞癌中的表达及其相关性

目的研究肝细胞癌中三磷酸腺苷酶家族蛋白2（ATAD2）、上皮钙黏蛋白（E-cadherin）表达与肝癌患者临床病理特征的关系以及ATAD2与E—cadherin两者的相关性，探讨ATAD2对肝癌细胞侵袭转移的影响。方法免疫组织化学染色法检测90例肝细胞癌标本以及16例癌旁组织标本中ATAD2、E—cadherin的表达，分析其与临床病理学特征的关系及其相关性。利用慢病毒载体sh．ATAD2干扰ATAD2的表达。蛋白印迹（Westernblot）法检测干扰ATAD2后肝癌细胞中E—cadherin、Vimentin蛋白的表达变化情况。Transwell小室实验检测干扰ATAD2对肝癌细胞迁移、侵袭的影响。结果在肝细胞癌组织中ATAD2高表达的比例明显高于癌旁组织（56．7％比31．3％，P〈0．05），E—cadherin在肝细胞癌组织中高表达的比例显著低于癌旁组织（43．3％比68．7％，P〈0．05）。ATAD2、E—cadherin的表达均与肝癌转移相关（P〈0．05）。在肝癌组织中ATAD2表达与E—cadherin表达呈明显负相关（r=-0．263，P〈0．05）。在肝癌细胞HCCLM3中干扰ATAD2后，细胞迁移、侵袭能力均受到抑制（迁移，42．5±2．6比78．1±3．8，P〈0．05；侵袭，33．0±4．7比72．7±5．6，P〈0．05），同时E—cadherin表达水平显著上调（P〈0．05），Vimentin表达水平显著下调（P〈0．05）。结论ATAD2蛋白在肝细胞癌中表达增加。沉默ATAD2可上调E—cadherin表达，下调Vimentin表达，抑制肝癌细胞的侵袭与转移。E—cadherin的调控可能是ATAD2促进肝癌侵袭转移的潜在机制之一。

RINl在肝癌组织中的表达及对预后和肿瘤侵袭能力的影响

目的探讨RINl在肝癌中的表达及临床意义。方法应用real—timePCR检测36例配对新鲜肝癌及癌旁组织中RINl基因mRNA表达水平，再用免疫组化方法检测110例肝癌组织石蜡标本RINl蛋白表达水平，观察RINl表达与肝癌患者预后的关系。质粒转染HepG2细胞系，细胞侵袭试验观察RINl对细胞侵袭能力的影响。结果RINl在肝癌组织中表达明显低于配对的癌旁组织（x2=7．430，P=0．026）。免疫组化结果显示RINl蛋白在76例（69．1％）肝癌组织中呈低表达或不表达。生存曲线分析显示RINl低表达患者术后5年生存率（6．46％）明显低于RINl高表达患者（12．96％）（X。=13．808，P〈0．05）。细胞侵袭试验表明RINl过表达能够抑制HepG2细胞侵袭能力（t=8．975、9．522，P〈0．05）。RINl表达与ABL2和E钙蛋白呈正相关（r=0．898、0．912，P〈0．05），与基质金属蛋白酶9呈负相关（r=-0．933，P=0．002）。结论RINl在肝癌组织中呈低表达，与HCC患者预后明显相关，过表达RINl能够抑制肝癌细胞侵袭能力。

三磷酸腺苷酶家族蛋白2与β链蛋白在肝细胞癌中的表达及机制

目的研究三磷酸腺苷酶家族蛋白2（ATAD2）与β链蛋白（β-catenin）在肝细胞癌中的表达及其与患者临床病理表现的关系，分析两者的相关性以及不同表达状态下患者的预后情况，探讨ATAD2与β-catenin异常表达的相关机制。方法实时PCR检测在中国医科大学附属第一医院接受手术治疗的40例肝细胞癌患者癌组织中ATAD2与β-catenin表达情况，实时PCR及蛋白印迹（Westernblot）检测肝癌细胞系ATAD2、APC、β-catenin及wnt信号通路下游靶基因表达。免疫组化实验方法检测80例肝细胞癌患者癌组织及20例对应癌旁组织中相同部位ATAD2与β-catenin表达情况。Kaplan-Meier法计算累积生存率，COX比例风险模型分析预后不良因素。结果免疫组化结果显示：ATAD2与β-catenin在肝细胞癌组织中的表达率分别为65．0％和55．0％，高于对应癌旁组织的30．0％和25．0％，差异有统计学意义（P〈0．05）。分析显示ATAD2高表达与肿瘤大小（P〈0．05）、转移（P〈0．05）、血AFP含量（P〈0．05）及TNM分期（P〈0．05）相关；β-catenin异常表达与肿瘤转移（P〈0．05）相关。相关性分析结果显示：ATAD2与β-catenin表达呈正相关（Pearson相关系数为0．578，P〈0．01；R2=0．3607，Spearman相关系数为0．495）。此种相关性在除外SK-hepl细胞系的其余4株细胞系中均被发现。ATAD2基因敲除后，APC表达上调，β-catenin表达下调。单因素及多因素分析结果显示：ATAD2及β-catenin表达情况、肿瘤大小、转移、血AFP水平及TNM分期是影响肝细胞癌患者预后的危险因素。ATAD2及β-catenin表达状态、肿瘤转移情况及血AFP水平是影响肝细胞癌患者预后的独立危险因素，ATAD2与β-catenin共表达患者的预后差于两者单阳性表达和双阴性表达的患者（P〈0．05）。ATAD2基因敲除能抑制writ信号通路下游靶基因survivin、cyclinDl、c-myc及MMP7蛋白表达。结论ATAD2与β-catenin在肝细胞癌中表达呈正相关，可能参与wnt信号通路调控。

三磷酸腺苷酶家族蛋白2在肝门部胆管癌中的表达及其临床意义

目的探讨三磷酸腺苷酶家族蛋白2(ATAD2)在肝门部胆管癌(hilar cholangiocarcinoma, HC)中的表达水平及其与HC患者临床病理因素和预后的关系。方法采用免疫组化、qRT-PCR及Western blot检测ATAD2在HC的表达情况,分析ATAD2的表达水平与临床病理因素和预后的关系。结果HC组织中ATAD2阳性表达率70%(57/81),显著高于正常胆管组织的7%(2/30),差异有统计学意义(χ2=35.678,P<0.01),且ATAD2表达与淋巴结转移、TNM分期有关(分别χ2=28.619,31.612,均P<0.01)。ATAD2阴性HC患者术后1、3和5年生存率分别为87.5%、54.1%和33.3%,ATAD2阳性HC患者术后1、3和5年生存率分别为40.3%、14.0%和1.7%,两组患者生存率比较差异有统计学意义(χ2=14.162,P<0.01)。单因素分析与多因素COX回归模型分析结果显示,微血管侵犯、淋巴结转移以及ATAD2表达是HC患者预后的独立影响因素(分别F=4.703,4.961,5.013,均P<0.05)。结论ATAD2在HC中表达增加,且ATAD2过表达与HC的发生、发展和侵袭转移及不良预后密切相关。

长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链2在肝癌中的表达及对肝癌增殖和侵袭能力的影响

目的检测长链非编码RNA缺氧诱导因子-1α-反义链2(lncRNA-HIF1A-AS2)在肝癌组织及肝癌细胞株中的表达并探讨其对肝癌增殖和侵袭能力的影响。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术检测HIF1A-AS2在49例肝癌患者的癌组织及其癌旁组织以及4种肝癌细胞株(Huh7、HepG2、SMMC-7721、Bel-7402)和正常肝细胞L02的表达,并分析HIF1A-AS2表达与临床病理特征之间的联系;选取两种高表达HIF1A-AS2肝癌细胞分别转染小干扰RNA(si-HIF1A-AS2)和阴性对照(si-NC);利用细胞增殖-毒性检测实验(CCK-8)和平板克隆实验检测细胞增殖能力;利用Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果HIF1A-AS2在肝癌组织中的表达高于癌旁组织(-12.060±0.657比-12.450±0.683,P<0.01);HIF1A-AS2表达与年龄、肿瘤大小和肿瘤分化相关(χ2=4.573、4.871、8.353,P<0.05);在肝癌细胞株的表达也明显高于正常肝细胞株,其中在Huh7和HepG2的表达最高(Huh7:5.349±0.992,HepG2:5.660±0.726,P<0.01);CCK-8和平板克隆显示转染si-HIF1A-AS2后,细胞增殖能力明显低于对照组(Huh7:0.668±0.067比0.558±0.055,0.931±0.881比0.670±0.072,1.769±0.079比1.036±0.074;HepG2:1.063±0.060比0.803±0.097,1.767±0.091比1.083±0.080,P<0.01)(Huh7:542.70±25.50比378.00±19.31,HepG2:530.00±14.53比217.30±18.15,P<0.01);侵袭实验显示转染si-HIF1A-AS2后,细胞侵袭数明显低于对照组[Huh7:(116.300±6.506)个比(52.000±9.539)个,HepG2:(88.330±5.686)个比(55.000±5.245)个,P<0.01]。结论HIF1A-AS2在肝癌及细胞株中高表达,下调HIF1A-AS2表达可以抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力。

以身运毒的自由代价

2017年3月27日,随着“铛”的一声,法槌敲响!主审法官当庭宣判：被告人牛大力犯运输毒品罪,判处有期徒刑15年,剥夺政治权利3年,并处没收个人财产人民币3万元。当庭,牛大力流下了悔恨的泪水…… 妻子怀孕喜忧参半 2016年3月,转眼间,春暖花开。牛大力的妻子小桃怀孕了。牛大力得知自己要当爹了,兴奋不已……

海外代购不要暗“香”盈袖

我们经常在微信朋友圈和电子商务网站上看到从国外代购商品的信息：出国旅游或者工作，也经常受人之托帮忙选购一些商品带同国。其实这就属于海外代购的一种形式。那么在通关的时候需要注意哪些问题呢？