PET-PTMG聚醚酯降解行为研究

采用熔融缩聚法,以对苯二甲酸、乙二醇和聚四氢呋喃(PTMG)为原料,合成了不同PTMG组成的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)-聚四氢呋喃聚醚酯。通过热失重分析法(TGA),在氮气和空气中对聚醚酯的热降解行为进行了研究。结果发现,聚醚结构的引入降低了聚醚酯的热稳定性,并且对氧气敏感。应用Kissinger方法计算了PET及其聚醚酯在空气中降解的表观活化能,发现PET降解分为两步,活化能分别为179 kJ/mol和148 kJ/mol;而聚醚酯降解为三步,活化能范围为66~97 kJ/mol、196~197 kJ/mol和135~142 kJ/mol。应用Flynn-Wall-Ozawa方法研究显示,聚醚酯在降解初期活化能较低,热稳定性较差;但在反应后期,其活化能高于PET,显示出相对较高的热稳定性。

ZDP/TPP/LDH协效阻燃PET复合材料的制备及其性能研究

为了提高聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料的阻燃性能,以二乙基次磷酸锌三磷酸三苯酯(ZDP)、磷酸三苯酯(TPP)、水滑石(LDH)为阻燃剂,与对苯二甲酸(PTA)、乙二醇(EG)等采用共聚法制备了阻燃改性PET,通过场发射扫描电镜(SEM)、热重分析仪(TG)、差示扫描量热仪(DSC)以及极限氧指数仪等对改性PET聚酯的结构和性能进行了分析。结果表明,不同阻燃体系在PET中均可以均匀分散,LDH的加入使得改性PET的T_(mc)有所升高,三种阻燃剂复配后,改性PET的阻燃性能明显提升,当LDH、ZDP、TPP复配比例为0.1∶1∶1时,极限氧指数(LOI)可以达到35.9%,改性PET为难燃材料,满足汽车、建筑等阻燃要求。

欧、苏“禁体物语”及近古咏雪诗

作为咏物诗一大门类的咏雪诗，至唐代已精致之极。欧阳修、苏轼以“禁体物语”写雪诗，乃是针对陈陈相因滥用比喻的一种矫枉，用意在求变。然不能将欧、苏“禁体”推向极端。元明以后，咏雪诗崇尚汉魏六朝，不取法唐宋。特别是清人，力倡返璞归真，乃是对欧、苏矫枉之再矫枉。从咏雪诗的角度透视中国古代诗歌史，庶几可循到不同时代审美趋势的递嬗与流变。

21世纪视野中的中国女性主义

中国女性主义在五四时期受西方思想影响,逐步发展壮大。文章站在21世纪的角度,揭露女性主义在中国遭遇的尴尬现状,同时对女性主义未来发展前景进行描绘,希望女性在自我觉醒中真正获取男女平等,实现社会和谐。

PTMG-b-PET共聚酯的合成及性能

以对苯二甲酸、乙二醇以及聚四氢呋喃(PTMG)为原料,采用熔融缩聚法合成了不同PTMG比例的聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚四氢呋喃(PET-PTMG)聚醚酯,研究了PTMG含量对共聚酯缩聚反应过程的影响。利用红外光谱法、核磁共振波谱法分析了共聚酯结构、序列分布,利用差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析研究了共聚酯热性能、结晶动力学以及热稳定性。研究表明,投入体系的聚醚基本都进入了聚合物分子链;PTMG含量增加,聚合反应动力黏度增长变缓,共聚酯玻璃化转变温度(T_(g))、结晶温度(T_(c))、熔点(T_(m))均明显降低,熔融结晶温度(T_(mc))先上升后下降,试验制备的共聚酯较常规PET结晶速率更快。在氮气氛围中,共聚酯的热降解为一阶反应,PTMG含量增加,共聚酯热稳定性明显降低。

21世纪视野中的中国女性主义

受西方思想影响,中国的女性主义在五四时期逐步发展壮大,缩短的时间进程必伴着种种问题与混乱。分析了21世纪女性主义在中国遭遇的尴尬现状,对女性主义未来发展前景进行描绘,希望女性在自我觉醒与人文关怀中真正实现男女平等,从而促进社会和谐。

再生胶的研究现状及发展前景

再生橡胶在我国乃至世界作为一种变废为宝的可利用再生资源,其发展前景相当广阔。再生橡胶的加入可改善橡胶制品加工性能,同时,再生橡胶的制造对提高我国橡胶工业的行业竞争力具有深远的影响。而再生橡胶的功能性应用,也会对产品工业化生产带来很强的冲击。

基于有限元方法的强力层对三角带工况影响的分析

通过建立X8型农机三角带有限元模型,在考虑到伸张层、底胶和骨架材料的基础上,分析了三角带在楔入带轮后各部位的应力和形变分布,考察了强力层对三角带张紧的影响,同时对三角带强力层的位置变化进行了研究。结果表明,加入强力层可以避免三角带因过度拉长而引起的伸张层两端翘曲和底胶应力分布不均的现象;同时,可增大楔紧力和摩擦力,提高传动效率。中性层位置会随着强力层位置的改变发生偏移;强力层位置太低,有效接触面积减小,楔紧力减小,皮带易打滑,且层间剪切应力增大,导致强力层脱出;强力层位置太高,伸张层两侧受压,易导致边角磨损。

碳酸钙含量对PBAT薄膜性能的影响

用HAAKE双螺杆对聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)与碳酸钙粉体共混挤出造粒,再进行吹膜。用热失重分析(TGA)、差示扫描量热仪(DSC)、万能材料试验机等表征了薄膜的力学性能。结果表明:碳酸钙加入后,PBAT薄膜的热降解反应活化能降低,熔点(Tm)升高;拉伸强度随碳酸钙含量的增加先升后降,综合考虑成本与性能问题,优选填充量为30%。

甘油塑化剂对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯/淀粉复合材料性能的影响

为了研究塑化剂对聚对苯二甲酸-己二酸丁二酯(PBAT)/淀粉改性料的性能影响,以甘油为塑化剂,与淀粉、PBAT进行共混,利用双螺杆挤出机制备PBAT/淀粉复合材料。利用场发射扫描电镜(SEM)、摩擦系数仪、电子万能材料试验机等研究了复合材料的两相塑化程度、薄膜制品的表面粗糙度及力学性能。结果表明,当塑化剂用量25%,螺杆转速150 r/min,喂料负荷20 r/min时,所得复合材料的两相塑化较好,薄膜表面手感光滑,薄膜拉伸强度约19.0 MPa,满足马甲袋的使用要求。

炭黑对天然橡胶动态过程中结构与性能的影响

研究了加入碳纳米管之后的炭黑/天然橡胶的复合材料的动态力学性能和介观结构在疲劳过程中演变情况,以期能够在某种程度上反映出样品介观结构和性能在疲劳过程中的变化规律;研究发现,加入炭黑后的天然橡胶(NR)的疲劳寿命随着炭黑份数的增加,疲劳寿命先上升后下降;随着疲劳程度的增大,体系的Payne效应逐渐减小,疲劳程度达到80%的时候,NR体系的Payne效应最大;随着炭黑填充量的增加,体系的Payne效应增大;填充NR疲劳前后的微观结构的变化难以通过红外观察到,这是因为疲劳产生的自由基,会在疲劳过程中与其他的杂质反应,或者自身发生反应迅速消失,导致对红外光谱的影响不大,难以通过红外观察到;除此之外,疲劳后炭黑填充NR试样中炭黑聚集体都产生了一定程度的团聚现象,并且炭黑粒子局部呈链状排布。

聚己二酸丁二醇-co-聚对苯二甲酸丁二醇酯扩链改性研究

为了降低聚己二酸丁二醇-co-聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)的熔融指数,在双螺杆中,利用多元环氧扩链剂(ADR)对PBAT进行了扩链反应。基于正交实验对ADR扩链PBAT反应进行了研究,确定了影响反应的主要因素,并对扩链后的树脂进行了流变以及常规性能研究。结果表明,扩链剂浓度对扩链反应速率影响最大,反应温度次之。ADR扩链后,PBAT的分子结构产生了较大变化,形成了支化结构,分子链弹性增强,且扩链剂浓度越高,支化结构越明显。经过ADR扩链后,PBAT树脂的端羧基下降、特性黏度上升、熔融指数降低、熔融温度以及熔融结晶温度略有下降。

聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚己二酸丁二醇酯热降解动力学研究

为了研究对比聚对苯二甲酸丁二醇酯共聚己二酸丁二醇酯(PBAT)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)以及聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的热稳定性,采用热失重(TG)分析法研究了三种树脂的热降解行为。使用Kinssinger法、Flynn-Wall-Ozawa法以及Coats-Redern法对三种树脂的热降解表观活化能以及反应机理进行了分析。结果表明:PBAT共聚酯中PBA结构单元的引入,改变了PBT的分子结构,导致其降解行为与PBT、PBA产生偏差;表现为PBAT在热降解反应的初期,降解活化能略低,但在反应后期,降解活化能逐渐升高,其降解行为介于PBA和PBT之间。Kinssinger法得到了三种树脂在最大分解温度下的表观活化能,分别为PBA 229.5 kJ/mol、PBAT 220.5 kJ/mol、PBT 220.4 kJ/mol;Flynn-Wall-Ozawa法得到了不同反应程度下的表观活化能,其中PBA的表观活化能在155~212 kJ/mol之间,PBAT的表观活化能在186~211 kJ/mol,PBT的表观活化能在199~212 kJ/mol;Coats-Redern法计算了不同反应机理下的表观活化能,确定了三种树脂具有相同的界面扩散反应机理,反应级数约为2/3。

改性PBT熔体流变性能及其对可纺性影响研究

利用毛细管流变对不同组成的改性聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)树脂进行了流变行为研究,探讨了流变性能差异对可纺性的影响。结果表明:不同组成的改性PBT熔体均呈现剪切变稀现象,具有非牛顿流体的流动特征;随着温度升高,改性PBT熔体的非牛顿指数n增大;改性PBT熔体的粘流活化能相对较小,对温度敏感度低,有利于纺丝成型;改性PBT熔体的结构黏度指数介于0.7~1.0,预期其可纺性和稳定性较好。

聚丁二酸-己二酸丁二酯的合成及性能研究

采用共酯化工艺,利用熔融缩聚法制备不同组成的聚丁二酸-己二酸丁二酯(PBSA)共聚酯和均聚物(聚丁二酸丁二醇酯PBS、聚己二酸丁二醇酯PBA)。利用核磁氢谱(1 H NMR)、差示扫描量热(DSC)和热失重(TGA)对合成的(共)聚酯进行了表征。结果表明共聚酯摩尔组成与投料基本一致。所合成共聚酯都表现出优异的热稳定性,起始分解温度高于300℃,共聚酯的热降解行为主要受二酸组分影响。共聚酯的熔点、熔融结晶温度随AA含量变化呈现先下降后上升的规律,在AA摩尔含量为50%~70%时,存在两种晶体共结晶,因而出现了两个熔点。共聚酯的玻璃化转变温度符合Gorden-Taylor方程,方程参数k=2.4。共聚酯的力学性能同样受组成变化影响,随着AA含量的增加,拉伸强度、弹性模量先降低后上升,断裂伸长先上升后降低。