影响根尖牙乳头干细胞成牙本质方向分化的因素

背景:根尖牙乳头干细胞是一类牙源性间充质干细胞,在特定诱导因素作用下可分化为成牙本质细胞,形成牙根部牙本质。修复和再生牙髓牙本质复合体是临床治疗牙髓及根尖周病的新策略,尤其是年轻恒牙的保留,因此定向诱导根尖牙乳头干细胞成牙本质方向分化具有重要意义。目的:综述影响根尖牙乳头干细胞成牙本质方向分化的因素,以期为年轻恒牙牙根发育及临床其他领域应用提供研究基础。方法:应用计算机在PubMed数据库、维普数据库、万方数据库及中国期刊全文数据库检索2013年1月至2019年12月相关文献,以“SCAP,odontogenic differentiation”为英文检索词,以“根尖牙乳头干细胞,成牙本质细胞分化”为中文检索词,最终对38篇文献进行归纳总结,其余18篇文献进一步解释说明文章内容。结果与结论:文章系统性回顾了根尖牙乳头干细胞在不同诱导因素作用下通过相关信号通路传导参与根尖牙乳头干细胞向成牙本质细胞定向诱导,例如细胞因子、基因转染、生物活性材料及支架、化学因素、物理因素等。探寻诱导根尖牙乳头干细胞成牙本质方向分化的理想条件,明确其作用效果和作用机制是临床治疗牙髓病、根尖周病及牙髓牙本质复合体组织工程研究的关键问题。

糜烂型口腔扁平苔藓差异表达MicroRNAs的筛选

目的:用基因芯片筛选糜烂型口腔扁平苔藓(OLP)病损部位黏膜组织差异表达的MicroRNAs并预测其相关靶基因。方法:采集糜烂型OLP病损黏膜组织和正常口腔黏膜组织各3例,提取总RNA后,用Cyanine 3-pCp标记,标准条件下标记好的探针在Agilent微阵列上杂交,Agilent微阵列扫描仪扫描芯片,使用Agilent Feature Extraction软件分析数据,筛选出具有统计学意义的差异表达miRNAs。采用miRNAs生物信息学技术预测差异表达明显的miRNAs的靶基因。结果:糜烂型OLP和正常口腔黏膜组织中提取的总RNA均符合芯片杂交要求,RNA完整性评分1.8~2.0;筛选获得159个与糜烂型OLP相关的miRNAs,其中12个miRNAs表达上调,147个miRNAs表达下调。生物信息学分析得出miR-206的预测靶基因中5个与糜烂型OLP相关。结论:筛选得到的糜烂型OLP病损黏膜中差异表达的miRNAs可能与糜烂型OLP发病相关。

生物活性玻璃45S5体外对根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化的影响

目的明确生物活性玻璃(45S5)对人根尖牙乳头细胞体外成牙本质方向分化的作用。方法浓度为0.1 mg/mL的45S5浸提培养液与人根尖牙乳头细胞共培养,离子体发射光谱检测45S5浸提培养液硅、钙、磷离子浓度,细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖,Realtime-PCR检测细胞成牙本质方向分化相关基因牙本质涎磷蛋白(DSPP)、牙本质基质蛋白(DMP-1)的表达,茜素红矿化结节染色及氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析矿化结节形成。结果与对照组相比,45S5浸提培养液中硅离子浓度显著升高(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞3、5、7 d后,与对照组相比显著促进细胞增殖(P<0.05);45S5浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞7 d,细胞DSPP、DMP-1的表达量显著高于对照组(P<0.05);45S5生物活性玻璃体浸提培养液连续诱导培养根尖牙乳头细胞14和21 d,茜素红染色后观察45S5组和矿化诱导培养液(OM)组均见明显红染矿化结节,对照组未见明显红染矿化结节;氯化十六烷基吡啶钙结节半定量分析各组钙离子浓,45S5和OM组OD值高于对照组(P<0.05),45S5组OD值高于OM组(P<0.05)。结论0.1 mg/mL生物活性玻璃45S5体外促进根尖牙乳头细胞增殖、成牙本质方向分化相关基因高表达和矿化结节形成,45S5体外促进根尖牙乳头细胞成牙本质方向分化。