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调控蛋白磷酸化修饰的小分子设计策略
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作者 杨文妍 佳怡 +6 位作者 林凤娇 王颗冉 吴煜卓 兆成 尤启冬 张秋月 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期2912-2925,共14页
蛋白磷酸化修饰是机体内的一种调节机制,与蛋白生物学功能紧密相关,在细胞的生理活动中发挥着关键作用。其中,蛋白激酶负责催化蛋白的磷酸化过程,磷酸酶负责将磷酸化修饰的蛋白去磷酸化,实现对蛋白动态可逆的磷酸化修饰。蛋白的磷酸化... 蛋白磷酸化修饰是机体内的一种调节机制,与蛋白生物学功能紧密相关,在细胞的生理活动中发挥着关键作用。其中,蛋白激酶负责催化蛋白的磷酸化过程,磷酸酶负责将磷酸化修饰的蛋白去磷酸化,实现对蛋白动态可逆的磷酸化修饰。蛋白的磷酸化水平异常往往会导致许多疾病的发生,包括恶性肿瘤、神经退行性疾病、各类慢性疾病等。因此,合理设计小分子调控蛋白磷酸化修饰是一种重要的疾病治疗手段。基于蛋白磷酸化调控的机制,小分子药物设计策略可以分为三种,蛋白激酶调控剂、磷酸酶调控剂以及基于诱导拉近机制的双功能分子。本文重点阐述这三种靶向蛋白磷酸化调控的小分子设计策略,包括分子设计思路、研究进展和当前存在问题,并对靶向蛋白磷酸化修饰的小分子调控剂进行展望。 展开更多
关键词 磷酸化调控 小分子设计 激酶 磷酸酶 双功能分子
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