不同表面活性剂对合成NiIn2S4纳米花的影响及其光催化还原性能

以光热法合成了花状纳米结构的NiIn2S4粒子,并考察了添加不同表面活性剂条件下对NiIn2S4晶形、形貌、孔径分布、光学性质及催化性能的影响。表征和催化结果表明:NiIn2S4粒子在可见光区具有较强的吸收能力,带隙能估计为0.24~0.96 eV。在可见光照射下,研究了花状NiIn2S4对Cr (VI)的光催化还原反应。其中,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)辅助NiIn2S4样品对Cr(VI)的去除率(~94%)较高,光催化稳定性好。其主要的光催化活性是由于其大的比表面积,在可见光区强吸收和优良的电荷分离特性。

无机离子对Fe(Ⅲ)体系光降解罗丹明B的影响

进行了光/Fe(Ⅲ)体系降解染料罗丹明B水溶液的研究,考察了无机阴离子(Cl^-、HCO_3^-和SO_4^(2-))对罗丹明B光降解的影响。结果表明,当Fe(Ⅲ)的初始浓度为0.5 mmol·L^(-1),溶液的初始pH=3.6,经氙灯(λ>290 nm)照射60 min后,罗丹明B(5 mg·L^(-1))去除率达到91%,而反应105 min时去除率几乎达到100%。Cl^-的存在对罗丹明B的降解具有抑制作用,并且浓度越高抑制作用越明显;SO_4^(2-)的存在也会降低罗丹明B的去除效率;而HCO_3^-的存在对罗丹明B的去除率影响不大,且具有一定的促进作用。

水环境中持久性有机污染物光降解研究进展

对水环境中持久性有机污染物的光降解理论依据以及其直接光降解和间接光降解进行了综述。主要对持久性有机污染物在水环境中的光降解过程中所涉及的主要影响因素(包括:pH及NO_3^-、NO_2^-、Fe^(3+)、腐殖酸和富里酸等光敏剂)对于光降解的影响作用和机理进行了阐述。pH对于持久性有机物光降解的影响主要取决于其自身结构,NO_3^-、NO_2^-及Fe^(3+)可促进光降解反应,腐殖酸和富里酸的适量添加对于持久性有机物的光降解有促进作用。

芬顿氧化法降解水溶液中甲基橙的研究

进行了芬顿体系催化氧化降解染料甲基橙水溶液的研究,考察了pH值、Fe^(2+)和H_2O_2投加量、温度等因素在对甲基橙降解率的影响。结果表明:在室温20℃下,pH=3.0、[Fe^(2+)]0=0.4mmol/L、[H_2O_2]0=1.2mmol/L的条件下,反应30min后,甲基橙水溶液(30mg/L)的降解率达到90%。升高反应温度,有利于Fenton体系中甲基橙的降解,但影响并不显著。结果可为利用芬顿体系处理含甲基橙的印染废水提供理论依据。

有机污染物光降解过程中活性中间体的研究进展

对水环境中有机污染物的光降解机理以及围绕反应过程中活性中间体展开的定量研究进行了综述。光降解是水体中难以生物降解的持久性有毒污染物迁移转化的重要途径。主要介绍了水环境中有机污染物的光降解过程所涉及的主要活性中间体,包括单线态氧(~1O_2)、羟基自由基(·OH)和有机物的三重激发态(~3OM~*),并对其如何定量分析、具体的促进作用和机理及其广泛应用进行了阐述。

FeVO_4-H_2O_2体系中酸性品红的降解性能研究

为提高印染废水的高效、快速降解,进行了FeVO_4催化降解酸性品红水溶液的研究,考察了双氧水的初始浓度、催化剂用量和反应温度对脱色率和反应速率常数的影响。结果表明:在使用FeVO_4作为非均相Fenton催化剂时,酸性品红的氧化降解反应可以使用假一级反应动力学模型进行描述。FeVO_4投加量的增加和温度的增大都可以显著提高酸性品红降解反应速率常数。在H_2O_2浓度为13. 6 mmol·L^(-1),FeVO_4投加量为1. 0 g·L^(-1),温度25℃条件下,60 min时FeVO_4对酸性品红水溶液的降解率达到94. 5%。同时,根据不同温度下的反应速率常数,并结合Arrhenius方程计算出酸性品红降解过程的假一级反应的活化能Ea为60. 24 k J·mol–1。为利用多相类Fenton催化剂方法处理含酸性品红的印染废水提供理论依据。