虚拟仪器及其在实验中的应用

本文论述了虚拟仪器的概念和特点以及基于 Ｐ Ｃ机虚拟仪器的实现方法，并通过几个实例说明虚拟仪器在实验中的应用价值。

从价值观的角度看我国汉代教师职业文化——现代教育中我国教师职业文化的研究和探索

对于文化的研究,始于现代。在现代文化研究中,职业文化还没有得到应有的培育和规范。①教师职业文化也不例外。随着社会的发展,教育越来越被提上了日程,而作为联系知识与学生之间纽带的教师,其职业文化必然越来越受人们的关注。在这里,笔者把教师职业文化作为研究对象,不仅顺应时代发展,更重要的是具有创新性和实用性。

关于投入产出表分配系数的初步研究

关于投入产出表分配系数的初步研究胡国强王高瑞王国胜一般投入产出方法教科书中，对直接消耗系数、与其有联系的完全消耗系数及其应用等介绍得较多，而对分配系数的研究不够深入。实际上，分配系数及其相联系的完全分配系数有其独到的作用。本文是对分配系数的初步研究。...

黄花蒿茶提取物抑制Th2细胞相关炎症因子表达减轻DNCB诱导BALB/c小鼠特应性皮炎

目的评价黄花蒿茶(苦草茶)提取物(AT)对2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的BALB/c小鼠特应性皮炎(AD)是否具有改善皮损作用,并探讨其可能的机制。方法将32只雄性BALB/c小鼠,分为正常对照组、模型组、苦草茶提取物组及地塞米松组,每组8只。除正常对照组外,其余各组应用DNCB刺激诱导小鼠AD,于第7天灌胃给予相应组模型动物AT(3g·kg^(-1))和地塞米松(1.5mg·kg^(-1)),连续给药13d。通过皮肤损伤评分,以及耳厚、耳质量指标考察药物对AD小鼠皮损的作用;利用苏木精-伊红染色法(HE)、甲苯胺蓝(TB)染色法检测小鼠耳组织肥大细胞及嗜酸性细胞浸润;应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白介素-13(IL-13)水平;运用定量聚合酶链反应(qPCR)法检测耳组织IL-13、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白介素-17(IL-17)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子的mRNA表达。结果①与正常对照组比较,反复应用DNCB于小鼠背部及耳部皮肤后,模型组小鼠皮肤出现红肿溃烂、干燥剥落等表现,且小鼠表皮增厚、嗜酸性细胞及肥大细胞浸润增多(P<0.05),血清IL-13水平显著升高(P<0.05),耳组织IL-13、TSLP、IL-17及TNF-αmRNA表达显著上调(P<0.05)。②与模型组比较,苦草茶提取物组DNCB诱导的BALB/c小鼠的AD样症状显著减轻,皮肤干燥剥落、红斑、肿胀溃烂现象显著改善(P<0.05),耳增厚明显抑制(P<0.05),肥大细胞和嗜酸性细胞浸润显著减少(P<0.05);小鼠血清IL-13水平显著降低(P<0.05),耳组织IL-13、TSLP、IL-17及TNF-αmRNA表达显著下调(P<0.05)。结论AT可能通过抑制辅助性T细胞2(Th2)相关炎症细胞因子IL-13、TSLP、IL-17及TNF-α表达,进而对AD产生治疗作用。

基于网络药理学和实验验证的血栓通改善缺血性脑微循环障碍作用机制研究

本文通过网络药理学和实验验证结合,探讨血栓通主要皂苷成分改善脑微循环障碍的作用机制。从网络药理数据库获取血栓通主要三七皂苷成分结构式,预测药物潜在作用靶点和脑微循环障碍疾病靶点,将药物与疾病的交集靶点导入STRING在线分析平台和Cytoscape软件构建蛋白质互作分析图及拓扑图,获得作用核心靶点,并进行GO和KEGG富集分析;通过免疫组织染色检测大脑中动脉阻塞再灌注(MCAO/R)模型大鼠大脑缺血侧皮层血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1/CD31)的表达,RT-qPCR、Western blot检测MCAO/R模型大鼠缺血侧大脑皮层微血管药物作用潜在靶点基因的mRNA及蛋白表达水平。基于网络药理学,获取242个血栓通潜在作用靶点,425个脑微循环障碍疾病靶点,得到35个交集靶点,并筛选出蛋白激酶B(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(CASP3)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚基α(PIK3CA)、信号传导及转录激活蛋白-3(STAT3)等关键靶点。在MCAO/R大鼠中实验验证发现,血栓通在48 mg·kg^(-1)剂量下,可显著改善模型大鼠的神经行为损伤和脑微血管密度和形态;并在脑微血管中下调AKT1、MMP-9的mRNA水平,上调血管内皮细胞标志物CD31及磷酸化AKT、磷酯酰肌醇-3-激酶(PI3K)蛋白表达水平和B淋巴细胞瘤-2/Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2/Bax)比值,下调磷酸化STAT3、MMP-9、cleaved caspase-3的蛋白表达水平。结果表明血栓通可能通过调节脑微血管PI3K、AKT、MMP-9、STAT3、caspase-3相关信号通路改善缺血再灌注大鼠脑微循环障碍,减轻神经功能损伤。本研究严格遵守实验动物在医学研究过程中应该遵守的所有伦理原则。