抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗再生障碍性贫血的临床研究

用抗人Ｔ淋巴细胞单兔隆抗体ＳＭＵ３（抗ＣＤ３），ＳＭＵ８（抗ＣＤ８）治疗３２例再生障碍性贫血，基本治愈６例，缓解７例，明显进步１１例，无效８例，有效率７５％（２４／３２）。治疗前Ｔ淋巴细胞业群ＣＤ４／ＣＤ８比例倒置，淋巴细胞表面ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达增高；治疗后ＣＤ４／ＣＤ８比例恢复正常，ＨＬＡ－ＤＲ表达降低。无血清病及血细胞减少等严重毒副作用。

中枢性高热降温方法的比较

目的 探讨中枢性高热特定的、方便有效的降温方法。方法 根据中枢性高热的诊断标准 ,将 10 8例病人随机分为传统降温和程序降温两组。传统组按传统降温法在病人发热时实行降温 ,体温正常时停止降温 ,程序组按照预测评估、降温措施、降温速度、体温监控、复温管理、症状监测 6个程序进行并实行亚低温管理。结果 两组体温效果比较 ,传统组有效率为 31.14% ,程序组为 84.38%。传统组死亡率为 35 .71%。程序组为 2 5 %。结论 两组方法相比 ,程序降温组优于传统降温组 ,并可提高意识状态评分 ,在临床上易于推广。

抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗苯中毒致再生障碍性贫血

为探讨免疫调节疗法对苯中毒所致再生障碍性贫血（ＡＡ）的疗效，采用抗人Ｔ淋巴细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂＴ）ＳＭＵ３（抗ＣＤ３）和ＳＭＵ８（抗ＣＤ８）治疗８例苯中毒所致ＡＡ，基本治愈４例，缓解１例，明显进步３例。治疗前ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比例倒置，淋巴细胞表面ＨＬＡＤＲ抗原表达增高；治疗后ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比例及ＨＬＡＤＲ抗原表达恢复正常。无血清病及血细胞减少等严重毒副作用。证明苯中毒所致ＡＡ存在细胞免疫功能紊乱。

抗T淋巴细胞单克隆抗体治疗骨髓增生异常综合征

用抗T淋巴细胞单克隆抗体SMU3(抗CD3)和SMU8(抗CD8)治疗10例骨髓增生异常综合征(MDS),结果表明:2例明显进步,5例进步,白细胞和血红蛋白显著升高。治疗前CD4^+细胞少,CD8^+细胞多,CD4/CD8比值降低或倒置,HLA-DR抗原高表达,与对照组比较均有显著差异,治疗后T淋巴细胞亚群比例恢复,HLA-DR表达降低。T淋巴细胞各亚群比例失调和功能异常是MDS的诱发因素之一。

40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病分析

选用一组国产敏感特异的McAb,采用APAAP桥联免疫酶标组化染色技术对40例形态学和免疫学分型不一致的急性白血病进行了分析。结果表明,32例形态学难以分类或虽能分类但与免疫学分型不同的急性白血病均有明确的细胞系列特异性标记表达。其中B-ALL14例、T-ALL1例、ANLL2例、同时表达T和B系相关分化抗原的双标-ALL 11例、HAL4例,同时表达淋巴和髓系相关的特异性标记。有8例未测到任何标记抗原,归属于急性未分化型白血病。

单纯表达CD_（38）抗原难分类急性白血病细胞起源的研究

采用单克隆抗体免疫酶和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，研究７例单纯表达ＣＤ＿（３８）抗原难分类急性白血病（ＵＡＬ）化疗前后免疫表型和免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）和Ｔ细胞受体（ＴＣＲ）γ基因重排，结果表明：化疗前３例检测到ＴＣＲγ基因重排，化疗后４例表达Ｔ细胞分化抗原，并伴ＴＣＲγ基因重排；１例化疗后表达髓细胞抗原，无ＩｇＨ和ＴＣＲγ基因重排；２例化疗前后仅表达ＣＤ＿（３８）抗原，亦无ＩｇＨ和ＴＣＲγ基因重排。提示动态研究免疫标记有助于ＵＡＬ细胞起源的确定。

骨髓增生异常综合征患者血清可溶性Fas受体水平测定及其意义

中国图书分类号Ｒ５５１．３骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是以病态造血为特征的一组恶性克隆性造血干细胞疾病，其发病机制不明。近来发现，骨髓造血干细胞和基质细胞的凋亡异常，与ＭＤＳ的病理过程密切相关［１］。其中有关ＡＰＯ１／Ｆａｓ（ＣＤ９５）受体的表达及...

急性淋巴细胞白血病基因重排的克隆演化

急性淋巴细胞白血病基因重排的克隆演化２５００３１济南济南军区总医院王鲁群，马晓星，迟翠芳，张明珙，宋素芹关键词淋巴细胞性白血病，急性；基因重组；克隆中国图书资料分类号Ｒ５５７．４淋巴细胞抗原受体基因重排作为克隆标志，在急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）克隆...

造血干细胞疾病患者血清可溶性Fas水平的变化

为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）、骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）和急性白血病（ＡＬ）等造血干细胞疾病患者血清可溶性Ｆａｓ（ｓＦａｓ）受体水平及其临床意义，采用ＥＬＩＳＡ 法检测了３０例ＡＡ，１８例ＭＤＳ和４２例ＡＬ患者血清ｓＦａｓ受体水平。结果发现与对照组比较，ＡＡ 和ＭＤＳ－ＲＡ 患者血清ｓＦａｓ受体水平显著降低（Ｐ＜ ０．０１），而ＭＤＳ－ＲＡＥＢ／ＲＡＥＢ－ｔ和难治性ＡＬ均显著升高（Ｐ＜ ０．０１）。表明血清ｓＦａｓ受体与造血干细胞疾病的发病机制及其临床生物学特征有一定的相关性。

用PCR检测恶性B淋巴细胞增殖病基因重排

用ＰＣＲ检测恶性Ｂ淋巴细胞增殖病基因重排王鲁群，张明珙，宋素芹，马晓星，迟翠芳（济南军区总医院血液科，济南２５００３１）恶性淋巴细胞增殖病是源于淋巴细胞的恶性克隆性疾病。采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，分析２５例Ｂ细胞起源的恶性淋巴细胞增殖病免疫球蛋...

淋巴细胞白血病细胞分化与基因重排研究

采用McAbs免疫酶和PCR技术研究35例淋巴细胞白血病细胞分化起源及IgH和TCR_(γ、δ)基因重排。结果表明:20例表达B细胞表面标记的病例中,15例B-ALL分别起源于B祖、前前B、前B和成熟B细胞,5例B-CLL均起源于成熟B细胞;17例检测到IgH基因重排,8例伴TCR_γ基因重排,2例伴TCR_δ基因缺失。8例T-ALL分别起源于幼稚、普通和成熟胸腺细胞,均检测到TCR_γ基因重排和/或TCR_δ基因重排/缺失。3例T、B-双标记ALL同时发生IgH和TCR_γ基因双重重排。4例AUL中3例发生TCR_γ基因重排。并讨论了细胞分化与基因重排间的相关性及临床意义。

急性未分化型白血病免疫表型和基因重排的动态分析

急性未分化型白血病(acute undiffe-rentiated leukemia,AUL)细胞起源及生物学特征的研究,虽采用了免疫学、细胞遗传学和基因分析等先进方法,至今仍未形成统一概念。多数研究集中在AUL某一时象(如初发阶段),缺乏动态的观察和分析。为此。

慢性粒细胞白血病急变为嗜碱粒细胞白血病和恶性组织细胞病各1例报告

现将我院收治的慢性粒细胞白血病急变为嗜硷粒细胞白血病和恶性组织细胞病各一例报告如下.患者男,33岁.因头晕乏力,伴鼻衄和肝脾肿大1月,于1982年3月在某医学院附院经髓象确诊为慢粒.经马利兰治疗后,肝脾未触及,呈部份缓解.此后坚持马利兰长期维持治疗。

非霍奇金淋巴瘤并发白血病免疫表型分析

非霍奇金淋巴瘤并发白血病免疫表型分析济南军区总医院血液科王鲁群，迟翠芳山东医科大学附属医院张明珙，宋素芹非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）晚期，肿瘤细胞侵犯骨髓和外周血转化为白血病。采用系列抗入白细胞分化抗原单克隆抗体（ＭｃＡｂｓ）分析１４例ＮＨＬ并发白血病的...

非霍奇金淋巴瘤细胞白血病的免疫表型

选用抗人白细胞分化抗原单克隆抗体，采用ＡＰＡＡＰ桥联免疫酶标染色方法分析１４例非霍奇金淋巴瘤细胞白血病免疫表型。结果表明：１０例起源于Ｔ淋巴细胞（７１．４％），其中６例为早期胸腺细胞；４例起源于Ｂ淋巴细胞（２８．６％），其中３例为成熟Ｂ细胞。免疫表型分析具有判断预后价值。

用PCR检测淋巴结细胞基因重排对淋巴细胞增殖病的诊断意义

采用聚合酶链反应体外基因扩增技术检测１０例淋巴细胞增殖病活检淋巴结细胞免疫球蛋白重链和Ｔ细胞受体γ基因重排，与组织病理和免疫表型分析方法进行了比较。结果：６例病理诊断为非何杰金淋巴瘤者中，４例发生相应的免疫球蛋白重链或Ｔ细胞受体γ基因克隆性重排，与免疫表型分析一致、另２例同时发生免疫球蛋白重链和Ｔ细胞受体γ基因双重重排。２例病例诊断为坏死性淋巴结炎者，免疫表型分析起源于Ｂ细胞，均检测到免疫球蛋白重链基因克隆性重排，证明系克隆性恶性Ｂ淋巴细胞增殖。表明用聚合酶链反应检测免疫球蛋白重链和Ｔ细胞受体γ基因重排，对恶性淋巴细胞增殖病诊断的敏感性和特异性高于组织病理学和免疫表型分析。

淋巴细胞白血病免疫表型与基因重排研究

采用系列单克隆抗体(McAbs)和聚合酶链反应(PCR)技术研究35例淋巴细胞白血病免疫表型与免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ、δ基因重排。结果表明,20例表达不同分化阶段B细胞表面标记,其中18例发生IgH基因重排,8例TCRγ基因重排.2例TCR_δ基因缺失。8例表达不同分化阶段T细胞表面标记,均检测到TCRγ和、或TCR_δ基因重排,无IgH基因重排。3例同时表达T、B细胞表面抗原者均发生IgH和TCRγ基因双重重排。4例缺乏表面抗原表达者中3例发生TCRδ或TCRγ基因重排。2例完全缓解病例经PCR扩增证明存在残留白血病细胞。

淫羊藿甙对急性早幼粒白血病细胞端粒酶活性的影响

目的 :探讨淫羊藿甙 (ICA)对急性早幼粒白血病细胞端粒酶活性的影响。方法 :采用ICA与全反式维甲酸 (ATRA)对比试验 ,观察ICA对白血病细胞端粒酶活性及增殖分化的影响。结果 :ICA可明显抑制端粒酶活性 ,对白血病细胞均有较明显的诱导分化和抑制增殖作用 ,且与ATRA合用可产生明显的协同效应。结论 :ICA具有抑制急性早幼粒白血病细胞端粒酶活性的作用。

非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因型分析

采用单克隆抗体免疫酶法和体外基因扩增聚合酶链反应技术研究25例非何杰金淋巴瘤免疫表型及其中8例免疫球蛋白和T细胞受体基因重排的基因型。14例表达B系细胞分化抗原者中,5例起源于前B细胞,9例起源于晚期成熟B细牌。表达T系细胞分化抗原者9例,起源于幼稚或成熟胸腺细胞者各4例,普通胸腺细胞者1例。另有2例同时表达了T、B系细胞分化抗原。8例基因分析者中。4例表达B系和3例表达T系细胞分化抗原者分别检测到IgH和TCR_γ基因克隆性重排。1例表达T、B系细胞分化抗原者出现IgH基因重排和TCR_δ基因缺失。讨论了非何杰金淋巴瘤免疫表型和基因重排分析的临床应用价值。