百草妇炎清栓对大鼠细菌性阴道炎的改善作用及机制

目的探究百草妇炎清栓对大鼠细菌性阴道炎(BV)的改善作用及潜在机制。方法将雌性SD大鼠随机分为正常组,模型组,甲硝唑组(阳性对照,0.03 g/kg)和百草妇炎清栓低、中、高剂量组(0.18、0.36、0.72 g/kg),每组8只。除正常组外,其余各组大鼠均通过皮下注射苯甲酸雌二醇注射液0.2 g+经阴道口注入大肠埃希菌悬液(2×10^(8)~3×10^(8) cfu/mL)20μL建立BV大鼠模型。各药物组大鼠经阴道给予相应药物,正常组和模型组大鼠给予生理盐水,每天1次,持续6 d。末次给药24 h后,对各组大鼠进行阴道外观评分并检测阴道pH,检测其阴道灌洗液中细胞因子[白细胞介素1β(IL-1β)、IL-2、IL-13、免疫球蛋白A(IgA)]水平,观察其子宫及附件形态和阴道组织病理改变,并检测其阴道组织中Toll样受体2(TLR2)、TLR4、核因子κB(NF-κB)蛋白的表达情况。结果与正常组比较,模型组大鼠子宫明显充血水肿,子宫及附件的形态不规则;阴道组织可见明显水肿增生、上皮细胞脱落,并伴有大量炎症细胞浸润;其阴道口红肿评分和分泌物评分,阴道pH,促炎因子IL-1β、IL-2水平和TLR2、TLR4、NF-κB蛋白的表达均显著升高/上调,IgA和抗炎因子IL-13水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,各药物组大鼠子宫及附件、阴道组织病变均有不同程度改善,上述大部分定量指标均显著好转(P<0.05或P<0.01)。结论百草妇炎清栓对BV大鼠炎症症状有一定的改善作用,其机制可能与抑制TLR/NF-κB信号通路有关。

龙血竭、苦参、蜘蛛香的体外抑菌作用研究

目的:研究龙血竭、苦参、蜘蛛香的体外抑菌活性。方法:以金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽胞杆菌和白念珠菌为实验菌株,采用固体培养基连续稀释法观察龙血竭、苦参、蜘蛛香体外抑菌活性。结果:龙血竭和苦参对金黄色葡萄球菌、枯草芽胞杆菌和白念珠菌均有不同程度的抑菌作用,对大肠埃希菌的抑菌作用较差;蜘蛛香对这3种细菌及白念珠菌均有较好的抑菌作用。结论:龙血竭、苦参和蜘蛛香对细菌和真菌在体外有一定的抑菌活性,有一定的开发前景。

高效液相色谱法测定杀菌止痒洗剂的稳定性

目的：建立杀菌止痒洗剂中苦参碱含量的高效液相色谱（HPLC）测定方法,并用此方法对杀菌止痒洗剂进行稳定性考察.方法：采用Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-水-三乙胺（97∶3∶0.2,PH3.5）、检测波长207nm、流速1.0 mL/min、柱温为25℃,稳定性研究采用加速试验和长期试验.结果：苦参碱在0.081 88～32.752 0μg时与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.2％,RSD =0.69％;杀菌止痒洗剂经过6个月加速实验和12个月长期实验,苦参碱含量无明显变化.结论：所建立的HPLC方法能很好地分离、检测杀菌止痒洗剂中苦参碱,并能评价杀菌止痒洗剂的稳定性.

正交实验优选大红袍妇炎宁胶囊的水提工艺

目的:优选大红袍妇炎宁胶囊的最佳水提工艺。方法:应用L9(34)正交实验,以丹酚酸B和芍药苷提取量为考察指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,每个因素取3个水平进行正交实验。结果:大红袍妇炎宁胶囊的最佳水提工艺条件为A2B1C2,即提取2次,第1次加9倍量水,第2次加8倍量水,每次提取1 h。结论:优选的水提工艺稳定可行。

龙血竭高效液相色谱特征研究

目的:用HPLC法对龙血竭指纹图谱进行研究。方法:采用色谱条件Eclipse XDB-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为275 nm;流速为1.0 mL.min-1;柱温为40℃,以龙血素B作为参照物。结果:初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价。结论:方法简单可行,能够有效地控制龙血竭的内在质量。

HPLC测定大红袍妇炎宁胶囊中的丹参酮Ⅱ_A和丹酚酸B

目的建立测定大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的方法。方法采用RP-HPLC法,Eclipse-XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定丹参酮ⅡA的流动相为甲醇-水(75:25),检测波长270 nm;测定丹酚酸B的流动相为乙腈-甲醇-1.7%甲酸(10:25:65),检测波长310 nm。结果丹参酮ⅡA3.38~30.42μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9999);丹酚酸B 12.9~116.1μg.ml-1与峰面积呈线性关系(r=0.9998),丹参酮ⅡA的平均回收率为100.9%,RSD=1.31%(n=9);丹酚酸B的平均回收率为100.8%,RSD=1.27%(n=6)。结论所建方法简便、准确、可靠,可用于大红袍妇炎宁胶囊中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量测定。

HPLC法测定香青百草油中丁香酚的含量

目的:建立一种测定香青百草油中丁香酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Dia-monsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为1.0 ml/min,柱温为25℃,检测波长为280 nm。结果:丁香酚在0.034～0.549μg范围呈良好线性关系,平均回收率为97.63%,RSD为1.22%(n=9)。结论:高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于香青百草油中丁香酚的含量测定。

刺梨金银花速溶茶珍对化学性肝损伤的保护作用

目的:研究刺梨金银花速溶茶珍对化学性肝损伤大鼠的保护作用。方法:将48只清洁级SD大鼠,雄性,分为6组:空白对照组、CCl_4模型组、联苯双酯组、刺梨金银花速溶茶珍高剂量组、中剂量组、低剂量组。连续灌胃大鼠30 d,除空白对照外,其余各组均灌胃给予2%CCl_4花生油溶液制备急性肝损伤大鼠模型,并检测血清中的谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST),同时测定肝匀浆中丙二醛(MDA)的水平,取肝脏作病理切片,观察肝脏的病理损伤情况。结果:与空白对照组比较,CCl_4模型组大鼠血清ALT、AST水平高度显著升高(p<0.001),肝匀浆中MDA含量显著升高(p<0.05),病理总积分高度显著增加(p<0.001),表明CCl_4制备肝损伤模型成功。与CCl_4模型组比较,刺梨金银花速溶茶珍高、中、低剂量组的ALT、AST水平高度显著降低(p<0.001),MDA含量极显著降低(p<0.01),病理总积分均极显著减小(p<0.01),其中气球样变病理积分显著下降(p<0.05),肝细胞坏死病理积分极显著下降(p<0.01),其他病变类型有不同程度的改善。结论:刺梨金银花速溶茶珍对化学性肝损伤具有保护作用。

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中紫丁香苷的含量

目的:建立 HPLC 法测定甜梦胶囊中紫丁香苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-水(15:85),检测波长为265 nm,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃。结果:紫丁香苷在0.10～0.49μg范围内与峰面积呈线性关系(r=0.9998),该制剂中紫丁香苷的平均回收率为99.3%,RSD 为1.6%(n=5)。结论:本法简便、准确、可靠,可用于甜梦胶囊中紫丁香苷的含量测定。

贵州豆豉发酵前后大豆异黄酮含量测定

目的:建立一种测定豆豉中大豆异黄酮类成分含量的分析方法,并对黄豆及其发酵后豆豉中的大豆异黄酮含量进行比较。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),保护柱Phenomenex-C18(4.6 mm×3 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸(36∶64),流速为1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长260 nm,测定黄豆及发酵后豆豉中大豆异黄酮成分大豆苷元和染料木素。结果:大豆苷元回归方程为Y=4.736 9X+23.332(r=0.999 6,n=5),在0.038 9～0.233 4μg范围呈良好线性关系;染料木素回归方程为Y=6.767 8X+4.2107(r=0.999 9,n=5),在0.039 9～0.239 1μg范围呈良好线性关系。结论:反相高效液相色谱法可用于豆豉中大豆异黄酮的含量测定,发酵后豆豉中大豆异黄酮的含量明显高于黄豆。

高效液相色谱法测定百草妇炎清栓中苦参碱含量

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测定百草妇炎清栓中苦参碱含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙睛-无水乙醇-1.5%磷酸(80∶10∶10),流速1.0 ml/min,检测波长220 nm,柱温35℃。结果:苦参碱在0.065 6～0.852 8μg与峰面积成线性关系(r=0.999 9),该制剂中苦参碱的平均回收率为101.01%,RSD为1.41%(n=6)。结论:该高效液相色谱法简便易行、准确、耐用,可用于百草妇炎清栓中苦参碱的含量测定。

贵州豆豉纤溶酶发酵液中活性酶的盐析分离纯化

目的:对贵州豆豉发酵液中纤溶酶分离纯化。方法:贵州特色药食两用的豆豉中提取得到的纤溶酶菌株(DCK-B),用液体发酵法将其发酵,采用硫酸铵盐析法进行粗提纯,并对0～80%浓度的一级硫酸铵梯度盐析与0～30%、30%～60%两段硫酸铵梯度盐析的结果进行比较。结果:硫酸铵梯度盐析在30%以前出现的沉淀为杂蛋白,且较复杂;30%梯度以后的目标蛋白大量沉淀出来,到50%时活性蛋白几乎沉淀完全;经两段盐析,当0～30%盐析时有少量活性蛋白盐析出来,绝大部分蛋白在30%～60%这个盐析梯度沉降下来。结论:确定了贵州豆豉纤溶酶发酵液中活性酶的两段硫酸铵盐析分离纯化方法。

贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法研究

目的:建立一种能够稳定检测贵州豆豉激酶组分的Tricine-SDS-PAGE电泳方法。方法:采用Tricine-SDS-PAGE电泳方法,分离胶浓度为12%,交联度为3%,以blue-silver染色法进行染色,对贵州豆豉激酶组分进行分析。结果:贵州豆豉激酶组分经Tricine-SDS-PAGE电泳后,在蛋白Marker在20.1～43 kDa之间,出现5条较清晰的条带。结论:Tricine-SDS-PAGE电泳方法稳定可靠,能够用于贵州豆豉激酶组分的检测。

刺梨提取物对小鼠的抗疲劳作用

目的:研究刺梨提取物对小鼠的抗疲劳作用。方法:100只健康昆明种小白鼠,按雌雄、体重随机分为空白、高、中和低剂量组4组,每组25只;空白组给予生理盐水灌胃,高、中及低剂量3个组分别给予1 g/(kg·d)、2 g/(kg·d)及3 g/(kg·d)刺梨提取物灌胃;连续灌服25 d后采用小鼠游泳耐力和小鼠低压缺氧实验测定小鼠负重游泳时间及低压耐氧的死亡数;并测定运动后小鼠的血清尿素氮、血乳酸和肝糖原。结果:经灌胃小鼠不同剂量刺梨提取物25 d后,能明显延长小鼠负重游泳时间,高、中剂量组力竭游泳时间明显长于空白组,差异有统计学意义(P<0.05);高剂量组小白鼠死亡只数少于空白组,差异有统计学意义(P<0.05),小鼠死亡数量随灌服刺梨提取物剂量的增加而减少;刺梨提取物可显著增强小鼠低压耐氧时间,降低运动时血清尿素氮水平,对小鼠运动后血乳酸升高有明显的抑制作用,可使小鼠体内肝糖原的储备量增加。结论:刺梨提取物能对抗小白鼠疲劳。

高效液相色谱法测定清热丸中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定清热丸中黄芩苷的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（51∶49）,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为40℃。结果：黄芩苷在0.086 5~0.770 4μg与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,该制剂中黄芩苷平均回收率为99.47%,RSD为1.08%（n=6）。结论：所建立的方法简便易行、结果可靠、重复性好,可用于清热丸中黄芩苷的含量测定。

丹黄通络胶囊抗衰老作用的实验研究

目的观察丹黄通络胶囊的抗衰老作用。方法建立大鼠急性不完全性脑缺血模型,测定大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)和伊文思兰的含量。结果丹黄通络胶囊能提高急性不完全性脑缺血模型的大鼠脑组织中的SOD和伊文思兰的含量,降低LPO含量。结论丹黄通络胶囊有延缓衰老作用,具有预防老年脑血管疾病的发生。

高效液相色谱法测定紫珠果中齐墩果酸和熊果酸

目的：建立紫珠果药材中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Phenomenex Kromasil ODS-Cl8（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（90∶10）;流速1.0 ml/min;柱温25℃;检测波长为215 nm。结果：齐墩果酸在0.011 5~0.103 5 g/L呈良好的线性关系;熊果酸在0.030 32~0.272 88g/L呈良好的线性关系;齐墩果酸平均回收率为99.70%,RSD为0.32%（n=9）,熊果酸平均回收率为100.06%,RSD为0.87%（n=9）。结论：该方法操作简便快速,结果可靠,重复性好,可为有效控制紫珠果药材及其制剂的质量提供依据。

论商事账簿的制作、保管义务及证据效力

商事账簿是商事实践的产物,随着商业的拓展,商事账簿的制作、保管日益受到重视,各国逐渐对商事账簿的制作、保管义务及证据效力给予立法规制。本文以我国的立法现状为视角,重点剖析了我国对此问题的立法缺陷,进而结合国外的有益经验,在即将制定的《商事通则》中应如何对商事账簿的制作、保管义务进行立法规制及其证据效力应如何认定提出一些立法建议。

高效液相色谱法测定兔血浆中黄芩苷的含量

目的：建立测定兔血浆中黄芩苷的含量测定方法。方法：用PEG400—2％偏磷酸沉淀血浆蛋白，离心后取上清液进行色谱分析。色谱柱为Diamosil—C18，流动相为乙腈-0．1％磷酸（25：75，V／V），流速为1ml／min，检测波长275nm。结果：黄芩苷的质量浓度在0．08722～2．9075mg/L（r=0．9899）；低、中、高3个浓度的质量控制（QC）样品的相对回收率分别为96．3％、97．3％和96．6％。结论：方法简便快速，适用于黄芩苷的血药浓度测定及药代动力学研究。

龙血竭散中龙血竭的高效液相色谱特征研究

用HPLC法对中药制剂龙血竭散中主要成分龙血竭的指纹图谱进行了研究,初步建立了龙血竭的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价,表明该方法简单可行,能够有效地控制龙血竭散中龙血竭的质量。