FAM160A2功能缺失性突变可能诱发心房颤动

心房颤动(atrial fibrillation,AF)是临床最常见的心律失常,对AF致病基因的研究,有助于AF早期筛查。本文旨在家族性AF人群和散发性AF人群中筛选具有潜在发病意义的易感基因,并对其在AF发生机制进行初步探讨。首先对4名家族性AF进行全外显子组测序(WES),鉴定AF相关基因。然后用Sanger测序在非家族性AF人群和健康人群中证实易感基因突变情况,应用Western印迹分析其蛋白质表达情况,利用膜片钳技术分析突变基因对外向钾离子电流的影响。家族共有39人,其中有4人发生AF,这4名AF患者存在2个共有的突变基因FAM160A 2(纯合突变,rs77726581 c.1375C>T)和MUC5B(杂合突变,rs199736618 c.12272C>T)。在52例非家族性AF患者中,有5例存在FAM160A2相同位点杂合突变,在健康人群中未发现此突变;而MUC5B在非家族性AF人群和健康人群中均发生杂合突变。FAM160A2蛋白在非家族性AF散发人群和健康人群中表达水平并无显著性差异。FAM160A 2基因突变明显降低外向钾离子电流(与野生型比较,P<0.001)。由此可见,FAM160A 2基因功能缺失性突变可能是AF发生的新分子生物学机制,可用于AF早期筛查。

基于BP网络的变压器故障诊断研究

电力变压器是电力系统中最重要的设备,为了确保电力系统的安全性和可靠性,需要对变压器进行故障诊断,以使变压器能够正常运行。结合BP神经网络建立了变压器故障诊断模型,通过一系列仿真确定了5-12-5的网络模型;训练了该网络模型,将训练后的模型用于变压器的故障诊断。由诊断结果看出,该模型具有较高的收敛度和故障诊断准确度。

淫羊藿苷促进软骨细胞体外3-D培养下生成软骨

目的探究淫羊藿苷(ICA)对软骨细胞在体外3-D培养条件下的作用。方法将胎鼠原代软骨细胞分成对照组和ICA浓度梯度组,通过MTT法、阿尔新蓝染色、酶联免疫吸附法,确定出ICA最有效浓度为10-6mol/L,并将此浓度用于后续软骨生成实验。软骨细胞接种于Gelfoam上,形成复合块,分为对照组和ICA组,进行形态学和免疫组化以及Real-time PCR分析。结果细胞培养14 d时,ICA能显著促进胶原蛋白和蛋白聚糖分泌。此外,利用Gelfoam进行软骨细胞3-D培养,ICA促使软骨细胞中蛋白聚糖、胶原蛋白(collagen)Ⅱ,HIF-1α和Sox9在mRNA和蛋白水平表达均显著上调,且与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论淫羊藿苷可以促进软骨细胞在体外3-D培养条件下生成软骨。

基于改进粒子群算法的混合储能系统容量优化

为了调高风光互补发电储能系统的经济性,减少其运行费用,研究风光互补发电储能系统的容量优化配置模型,探讨粒子群算法的改进及混合储能容量优化方法。首先通过对全生命周期费用静态模型的介绍,利用蓄电池和超级电容器作为风光互补系统混合储能装置,以其全生命周期费用最小为目标,以系统的缺电率等运行指标为约束条件,建立了一种混合储能系统容量优化配置模型,其次,通过优化不对称加速因子进而改进了粒子群算法,最后利用算例在Matlab中进行了仿真与求解,结果表明,该方法不仅优化了蓄电池的工作状态,降低了储能系统的全生命周期费用,而且加快了收敛速度。

基于改进粒子群算法的风光蓄互补发电系统容量优化

合理配置风光蓄互补发电系统的容量,能够利用风能和太阳能的互补性减少能量的浪费,降低系统成本,提高可靠性,针对风光蓄互补发电系统提出了一种基于改进粒子群算法的容量优化方法。按照全生命周期搭建了系统成本的计算模型;以系统成本最少为目标,负荷缺电率和能量浪费率等指标为约束条件,采用非线性动态改进惯性权重策略对粒子群算法进行改进;在此基础上对系统容量进行优化配置;最后在MATLAB中对算例进行仿真,结果表明:算法改进后的容量配置方案不仅降低了系统成本而且减少了能量浪费率。

基于SAE的家庭智能用电策略优化研究

家庭用户是现代电网的主要组成部分,优化用电策略进而实现家庭智能用电是实现智能电网运行的重要条件之一,文章基于云计算平台SAE完成了家庭用电策略优化研究。通过将电网侧分时电价政策和用户用电行为习惯有机结合,选用家庭用电设备的启动时间为决策变量、家庭总用电费用最少为优化目标,建立了用电策略的优化模型;选择SAE云计算平台设计了与用户群体日常生活相适应的网站平台,在此基础上选用遗传算法优化了家庭用电策略,设计出流程图并进而求解,最终将家庭智能用电人机交互界面和优化结果通过网站展示,以方便用户查询、浏览家用电器的优化方案,并实现了各类家用电器的启停控制。

基于变步长扰动观察法的光伏电池最大功率点跟踪研究

太阳能是国际公认的理想替代能源,开发利用太阳能是解决当前能源危机的一条重要途径。分析了光伏电池的数学模型及其相关参数,通过光伏电池在不同条件下的输出特性曲线研究光照的辐射强度和环境温度对太阳能电池的影响,提出了基于变步长扰动观察法的光伏电池最大功率点跟踪(MPPT)算法,并进行了Matlab/Simulink仿真研究,仿真结果表明基于变步长的扰动观察法能够对环境的突变做出迅速响应,具有更高的动态性能和稳定性,具有较好的实用价值。

一类微分方程适度解的存在性

本文主要研究了次数在1到2之间的分数阶微分方程模型,给出了这类方程加权伪概自守适度解存在的条件,用的方法是分解构造的方法和Leray-Schauder不动点定理。

激励在现代企业人力资源管理中的作用与运用

就当前经济的发展形势而言,人力资源管理工作已经成为保障白酒企业发展的关键因素,是稳定白酒企业内部发展的有效手段,而激励措施作为开展人力资源管理工作的重要途径,能够促进白酒企业经营目标的实现。基于此,文章围绕激励在现代白酒企业人力资源管理中的作用,分析研讨了激励在人力资源管理中的运用策略。

考虑蓄电池SOC安全范围的混合储能平抑风光功率波动策略

风光互补发电系统输出功率的随机性和间歇性会对局部电网的电能质量造成不利影响。为了解决这一问题,本文提出了考虑蓄电池SOC安全运行范围的混合储能平抑功率波动策略,分析了不同滤波器参数对输出功率的影响,提出了滤波器参数选取原则,给出了带有滤波器时间常数在线调整的功率参考值生成图。最终,通过Matlab/Simulink仿真软件搭建了风光-混合储能系统的仿真模型,对SOC在不同阶段下进行了仿真研究,仿真结果验证了所提出控制方法的可行性和有效性。

新型并沟线夹的设计及其在配网线路中的应用

针对配网主干线与用户引流线截面差别较大而导致接续点严重发热的问题,深入分析了接触电阻增大的原因,设计出一种全包裹结构全压接形式的新型并沟线夹,并在配网线路中应用。应用结果表明:新型并沟线夹具有良好的电气特性,解决了不同截面导线的接续问题,为电力行业解决异径导线接续问题提供了新的途径。

缺氧预处理调节间充质干细胞中的赖氨酸巴豆酰化改善其缺氧存活和增殖

缺氧预处理能提高间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在缺血缺氧环境中存活,但其具体机制仍未深入探讨。本研究旨在确定赖氨酸巴豆酰化调节外周血间充质干细胞(peripheral blood mesenchymal stem cells,PBMSCs)在缺氧培养中存活和增殖中的作用。从大鼠外周血单个核细胞中分离、培养得到PBMSCs,流式细胞仪鉴定其表面标志。首先将PBMSCs进行缺氧/常氧预处理:缺氧(1%O_(2))或常氧(21%O_(2))培养24 h。然后将预处理的PBMSCs移至缺氧培养箱(37℃、94%N2、5%CO_(2)、1%O_(2))内持续缺氧培养72 h。观察不同时间点(预处理前、后,持续缺氧培养后24 h、48 h、72 h)PBMSCs凋亡和增殖情况。为确定赖氨酸巴豆酰化(lysine crotonylation,Kcr)对PBMSCs增殖和存活的影响,将预处理的细胞随机加入巴豆酸钠(NaCr)或其溶剂(DMSO),并行缺氧培养72 h,使用免疫印迹方法检测赖氨酸巴豆酰化修饰,应用qRT-PCR和Western印迹检测凋亡相关因子Bcl2、Bax和胱天蛋白酶3 mRNA和蛋白质表达情况。与常氧预处理组比较,缺氧预处理明显增加PBMSCs数量(3.53×10^(5)vs 0.03×10^(5),P<0.001),使其活力增加1.3倍(P<0.001);明显降低细胞凋亡率(缺氧培养48 h,缺氧预处理组9.9±2.1%vs常氧预处理组29.6±3.1%,P<0.001;缺氧培养72 h,缺氧预处理组12.1±2.2%vs常氧预处理组43.3±6.0%,P<0.001)。进一步研究发现,缺氧预适应会促进NaCr诱导的巴豆酰化水平;在缺氧预处理的PBMSCs中Bcl2表达水平明显高于常氧预处理组(P<0.001),而Bax和胱天蛋白酶3表达水平明显低于常氧预处理组(P<0.001)。我们的研究结果表明,凋亡相关蛋白质Kcr可能是缺氧预处理提高PBMSCs抗缺氧凋亡的关键机制,这为提高MSCs抗缺氧生存提供了新的干预策略。

穗花杉双黄酮对小鼠神经母细胞瘤细胞增殖及增殖相关蛋白表达的影响

目的 探究穗花杉双黄酮(AF)对小鼠神经母细胞瘤细胞(Neuro-2a)及增殖相关蛋白表达的影响。方法 复苏、培养Neuro-2a细胞,取传代后的Neuro-2a细胞用于本研究,CCK-8实验分为5组:0、25、50、75、125μmol/L AF组,细胞处理24 h。细胞流式实验检测AF(75μmol/L AF)对Neuro-2a细胞周期中G1期和S期的百分比的影响,使用荧光定量PCR和Western blot法检测AF(75μmol/L AF)对Neuro-2a细胞增殖相关m RNA和蛋白表达的影响。结果 CCK-8检测结果显示,25、50μmol/L AF组对Neuro-2a细胞活性无显著影响(P>0.05),而75μmol/L AF组则显著降低Neuro-2a细胞活性,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,75μmol/L AF组Neuro-2a细胞G1期细胞百分比升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比较,75μmol/L AF组Neuro-2a细胞S期细胞百分比降低,差异有统计学意义(P<0.05),但75μmol/L AF组对Neuro-2a细胞G2期细胞分布无明显作用。荧光定量PCR和Western blot结果显示,75μmol/L AF组可抑制Neuro-2a细胞β-catenin、Cyclin D1、Cyclin E和Survivinm RNA和蛋白表达,促进p21和p16 m RNA和蛋白表达(P<0.05)。结论 75μmol/LAF通过抑制β-catenin、Cyclin D1、Cyclin E和Survivin的表达,促进p21和p16等增殖相关蛋白的表达,进而抑制Neuro-2a细胞进一步增殖。

基于混合储能SOC分级优化的风光功率平抑策略

超级电容器与蓄电池构成的混合储能系统(HESS)是解决风光互补型微电网功率波动性的有效途径。本文针对HESS的控制,提出了一种基于电池荷电状态(SOC,State of Charge)分级优化的策略,设计了优化控制层和协调控制层两级平抑系统,并结合超级电容器与蓄电池SOC状态的分级反馈控制,使风光互补型微电网出力波动所造成的电能质量问题得到了很大改善,避免了因蓄电池过充过放而造成的循环寿命减少。通过在Matlab/Simulink环境下搭建系统的模型仿真,验证了该控制策略的有效性。

面向新工科的电子工艺实习教学改革研究

电子工艺实习课程是针对电子信息工程等电类工科专业学生所开设的一门重要的实践课程,能够培养学生对电子元器件的识别、对PCB的设计制作以及电子电路安装及分析调试的一些综合能力。针对目前电子工艺实习课程存在的问题,提出几项改进措施,以便适应新工科的培养目标,提高本科学生电子工艺实践能力,培养学生的创新思维。

青稞原料营养成分浅析

介绍了青稞含量丰富的氨基酸和微量元素，以及这些氨基酸和微量元素对人体的功能。（陆月霜）

bFGF通过β-catenin信号通路促进大鼠外周血间充质干细胞增殖

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)可促进骨髓及脐带血间充质干细胞增殖。然而,bFGF对大鼠外周血间充质干细胞(peripheral blood mesenchymal stem cells,PBMSCs)是否具有促增殖作用,尚缺乏系统研究。本研究旨在探讨bFGF在大鼠PBMSCs体外培养和扩增中的作用及机制。从大鼠腹主动脉收集动脉血,用Ficoll分离液分离出单个核细胞(mononuclear cells, MNCs),将MNCs用不含bFGF(对照组)和含bFGF(10,20 ng/mL)的DMEM培养基进行贴壁培养获得PBMSCs。取第3代PBMSCs通过流式细胞法分析其细胞表面标志表达情况,以及bFGF对PBMSCs细胞周期的影响。并评价bFGF对其细胞克隆形成数量、细胞增殖和对细胞周期蛋白D1(cyclin D1),细胞周期蛋白E(cyclin E),p21和β-联蛋白(β-catenin)表达的影响。三组之间PBMSCs细胞形态无差异。PBMSCs培养至14 d可出现细胞克隆,细胞培养至21 d,相比于对照组,10 ng/mL bFGF组和20 ng/mL bFGF组PBMSCs细胞汇合度分别增加40%(P<0.05)和80%(P<0.05);20 ng/mL组PBMSCs细胞汇合度较10 ng/mL组增加28%(P<0.05)。第3代PBMSCs高表达MSC标记蛋白CD29和CD90,低表达CD45,符合MSC的细胞表型特征。与对照组比较,10 ng/mL和20 ng/mL bFGF组PBMSCs细胞克隆数分别增加51%(P<0.05)和92%(P<0.05);20 ng/mL组PBMSCs细胞克隆数较10 ng/mL组进一步增加14%(P<0.05)。PBMSCs生长曲线表明,PBMSCs在培养7 d时,与对照组比较,10 ng/mL和20 ng/mLbFGF组PBMSCs细胞数分别增加41%(P<0.05)和61%(P<0.05),且20 ng/mL组间的PBMSCs细胞数明显高于10 ng/mL bFGF组(P<0.05)。流式检测细胞周期结果表明,相比于对照组,10 ng/mL和20 ng/mL bFGF组处于G1期的PBMSCs细胞数显著降低(P<0.05),处于S期的PBMSCs细胞数显著增加(P<0.05)。与10 ng/mL组相比,20 ng/mL bFGF组处于G1期的PBMSCs细胞数显著降低(P<0.05),处于S期的PBMSCs细胞数显著增加(P<0.05)。免疫荧光结果表明,与对照组相比,10 ng/mL和20 ng/mL bFGF显著促进PBMSCsβ-联蛋白核转位和核表达。与10 ng/mL组相比,20 ng/mL bFGF组PBMSC s表现出更强的β-联蛋白核转位和核表达。蛋白质印迹结果表明,与对照组比较,10 ng/mL bFG和20 ng/mLbFGF组β-联蛋白及其靶蛋白细胞周期蛋白D1和细胞周期蛋白E表达量均显著上调(均P<0.05),而p21蛋白表达量显著下调(P<0.05)。与10 ng/mL组相比,20 ng/mL bFGF组细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白E和β-联蛋白表达量均显著上调,p21蛋白表达量显著下调(均P<0.05)。本研究结果证实,bFGF通过激活细胞周期蛋白和β-联蛋白表达,进而促进PBMSCs增殖,将有助于体外大量获得PBMSCs并用于干细胞工程。

淫羊藿苷联合碱性成纤维细胞生长因子促进外周血间充质干细胞自我更新

研究淫羊藿苷(icariin,ICA)联合碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)对大鼠外周血间充质干细胞(rat peripheral blood mesenchymal stem cells,rPBMSCs)增殖、衰老及自我更新的影响。分离、培养并鉴定rPBMSCs;取第3代rPBMSCs用于后续研究。实验分为4组:对照组;ICA组;bFGF(20 ng/mL bFGF)组;联合(ICA和bFGF)组。CCK-8检测结果表明,ICA在浓度为10^(-6) mol/L时,显著促进rPBMSCs增殖,并将该浓度用于后续试验。采用CCK-8法测定各组rPBMSCs吸光度并制作出生长曲线,4组细胞生长曲线均近似"S"形,7 d时,相比于对照组,ICA组、bFGF组和联合组细胞OD值显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),相比于ICA组和bFGF组,联合组rPBMSCs OD值进一步显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。β-半乳糖苷酶染色检测结果表明,相比于对照组,ICA组和bFGF组衰老百分比显著降低(P<0.05),相比于ICA组和bFGF组,联合组rPBMSCs衰老百分比显著下降(P<0.05)。多潜能分化检测结果证明,ICA联合bFGF明显提高rPBMSCs体外诱导成软骨、成骨和成脂的能力。Western印迹检测结果显示,ICA和bFGF单独作用均能促进PCNA、Nanog和Oct4蛋白质表达(P<0.05),抑制p16、p21和p53蛋白质表达(P<0.05),而ICA和bFGF联合作用效果更显著(P<0.05)。综上所述,ICA联合bFGF通过促进rPBMSCs增殖,维持干性,延缓衰老维持自我更新。

淫羊藿苷对藻酸盐3D体外培养下小鼠软骨细胞周期蛋白、β-catenin表达的影响

目的观察淫羊藿苷(ICA)对藻酸盐3D体外培养下小鼠软骨细胞周期蛋白Cyclin D1、Cyclin E及β-catenin表达的影响。方法分离培养得到新生原代小鼠关节的软骨细胞,体外构建藻酸盐3D复合体并分为对照组和ICA组,分别于含10μmol/L ICA、不含ICA的DMEM完全培养基培养14 d;采用阿利新蓝组织学染色观察软骨细胞活性和酸性黏多糖合成情况,分别采用免疫组化、荧光定量PCR法检测Cyclin D1、Cyclin E、β-catenin蛋白和基因。结果ICA组成簇状排列的软骨细胞明显多于对照组,阿利新蓝染色强度明显深于对照组,并可见大量酸性黏多糖集聚于软骨陷窝及周边。与对照组比较,ICA组软骨细胞中Cyclin D1、Cyclin E、β-catenin蛋白及基因表达均增加(P均<0.05)。结论ICA通过上调Cyclin D1、Cyclin E、β-catenin表达,以增加小鼠关节软骨细胞活性和酸性黏多糖合成。

青稞清酒营养成分剖析

介绍了青稞清酒中的碳水化合物、维生素、氨基酸、微量元素、常量元素的分布情况与人体的关系。（陆月霜）