药学干预联合系统化处方评估对促进喹诺酮类药临床合理使用的效果

目的探讨药学干预联合系统化处方评估模式对促进喹诺酮类药物临床合理使用的效果。方法采用药学干预联合系统化处方评估模式,对该院干预前后喹诺酮类药物处方合理性进行评价。结果药学干预后该院喹诺酮类药物使用频度明显下降,且药物利用指数也更加合理;喹诺酮类药物不合理使用情况得到明显改善,耐药性分析结果显示,该院临床分离的主要革兰阴性菌对常用喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星、诺氟沙星耐药率均有所下降,其中铜绿假单胞菌干预后耐药率降低程度差异有统计学意义(P<0.05)。结论药学干预联合系统化处方评估模式可以显著促进喹诺酮类药物的临床合理使用,值得医院推广运行。

复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗老年脑动脉粥样硬化50例

目的观察复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片(立普妥)治疗老年脑动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2010年至2012年就诊的100例脑动脉粥样硬化患者,依据治疗方法的不同将患者分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予复方银杏通脉口服液联合立普妥治疗,对照组仅给予立普妥治疗。结果治疗后,两组的血脂、颅内动脉弹性指标、颈动脉斑块大小均有不同程度的降低,且优于对照组(P<0.05);治疗组症状缓解率为52.00%(26/50),对照组缓解率为20.00%(10/50),优于对照组(P<0.05)。结论复方银杏通脉口服液联合阿托伐他汀钙片治疗法对老年人的脑动脉粥样硬化的疗效明显,可明显改善临床症状、调节血脂、减轻脂质在血管的沉积。

不同β-环糊精衍生物的恩替卡韦包合物的溶解度和溶出度研究

目的：研究和制备了不同β－环糊精衍生物的恩替卡韦包合物，探讨不同包合物对恩替卡韦溶解度和溶出度的影响。方法建立标准回归方程，采用磁力搅拌法、研磨法和超声法制备包合物，以包合率为目标，通过考察摩尔比、包合温度、包合时间、搅拌速率等因素对包合的影响，从而得到最佳包合工艺条件；采用高效液相色谱法测定不同包合物的溶解度并用小杯法考察了体外溶出度。结果回归方程为A＝1．026×106C＋4248．8，R2＝0．9999（n＝6），在0．497～4．97μg／mL范围内的线性关系良好；得到的最佳包合方法为磁力搅拌法，最佳包合工艺条件为A摩尔比为1︰1，搅拌速率300 r／min，包合时间为4h，包合温度50℃；恩替卡韦在不同的β－环糊精衍生物包合后得到白色疏松状粉末物质。 ETV、β－CD－ETV、HP－β－CD－ETV、 RM－β－CD－ETV、2，6－DM－β－CD－ETV的溶解度分别为2．51、13．4、18．9、37．6、89．5 g／L，采用不同的环糊精衍生物都具有显著的增溶作用。恩替卡韦的不同环糊精衍生物的包合物的溶出度为ETV＜β－CD－ETV＜HP－β－CD－ETV＜RM－β－CD－ETV＜2，6－DM－β－CD－ETV。结论β－环糊精及其衍生物对疏水性恩替卡韦增溶作用与其亲脂性呈正比，其中2，6－二甲基－β－环糊精的增溶效果和溶出率是最显著的。

注射用核糖核酸治疗肝硬化的疗效观察

目的：探讨注射用核糖核酸对肝硬化的临床治疗效果。方法：对我院2006年12月－2009年12月采用核糖核酸治疗的80例肝硬化患者临床疗效、肝功能生化指标及血清纤维化指标变化情况进行比较分析。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：注射用核糖核酸可以明显改善患者肝功能和临床症状，对减慢、阻断和逆转肝纤维化有较满意的疗效。

我国医药业迎来了第三次再创业的机遇

新中国广大医药工作者走过了半个世纪，回忆过去是为了激励将来。50多年来，是不平凡的，与时俱进、呕心沥血的、取得辉煌成绩的50多年。20世纪50年代初，在帝国主义列强封锁下，新中国广大医药工作者为了解决全国人民缺药少医的困难，保障人民健康，进行了第一次创业。在极其艰苦的环境中创业，一切都是从无到有，从少到多。

舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及其经济性分析

目的：评估舌下含服标准化粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎（AR）伴过敏性哮喘的疗效及其经济性。方法：回顾性分析203例4~60岁尘螨过敏的AR伴过敏性哮喘患者的资料。203例患者中,86例接受标准化粉尘螨滴剂的舌下含服特异性免疫治疗（SLIT）和药物治疗（SLIT组）;117例患者仅采用标准化药物治疗（单纯药物组）。每3个月随访1次,共随访2年。观察并记录患者治疗期间的鼻部症状评分、鼻炎药物评分、哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、哮喘药物评分以及治疗费用,并进行经济性分析。结果：2组患者治疗前鼻部症状评分、鼻部药物评分、哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、哮喘药物评分比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。分别完成1年和2年的疗程后,SLIT组患者鼻部症状评分、鼻炎药物评分、哮喘日间症状评分、哮喘夜间症状评分、哮喘药物评分均显著低于单纯药物组,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。与治疗前比较,SLIT组患者治疗1年和治疗2年症状评分和药物评分显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.01）。治疗费用方面,尽管SLIT组的直接费用稍高于单纯药物组,但其间接费用明显低于单纯药物组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：舌下含服粉尘螨滴剂对AR伴过敏性哮喘具有良好的疗效,且能够降低患者的间接治疗费用。

反相高效液相法测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的建立一种快速、准确、稳定测定人血清中盐酸二甲双胍浓度的方法。方法取0．2mL血清样品，用0．5mL乙腈沉淀蛋白，振摇，离心，取上清液加2mL三氯甲烷，振摇，离心，再取上清液40μL进样分析。色谱柱为Diamosil-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温室温，流动相：0．005mol·L^-1十二基硫酸钠（SDS，含0．5％三乙胺，用冰醋酸调pH4．0）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1，紫外检测器，检测波长为233nm。结果盐酸二甲双胍的线性范围为3．00～100．00μg·mL^-1，回归方程：C=6．47×10—5A-0．5003（r=-0．9999），范围内线性关系良好。日内、日间精密度（RSD）小于4％。结论本法操作简便，快捷，稳定，重复性好。

双波长分光光度法测定新磺棕口服液中两主药的含量

目的建立测定新磺棕口服混悬液中磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶含量的方法。方法采用双波长分光光度法,在256.2nm、304nm、238.4nm和295nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶检测浓度的线性范围分别为3.80～16.20μg/m(lr=0.9883),5.85～30.10μg/m(lr=0.9964);平均回收率分别为SMZ:97.93%(RSD=0.04%,n=5),TMP:99.55%(RSD=0.01%,n=5)。结论本法操作简便、快速、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。