Ca2+、Mg2+对剩余污泥自培养产酶影响

为提高剩余污泥投加复合菌后产水解酶效果,探讨了添加Ca^2+、Mg^2+对剩余污泥自培养产酶中污泥水解的影响。结果表明,未加Ca^2+、Mg^2+的空白组,蛋白酶和淀粉酶活力均呈现第1d上升至最大值,后持续降低的趋势。添加0.03mol/L Ca^2+组的蛋白酶活力第1d快速升至246.14U/mL,后持续上升,并在第7d酶活力达最大值340.07U/mL,蛋白酶活力最大值较空白组增加了53.94%;淀粉酶活力在第1d快速升至351.02U/mL后快速下降,第7d酶活力为70.79U/mL,淀粉酶活力最大值较空白组增加了51.93%,表明添加0.03mol/L Ca^2+可以提高灭菌污泥自培养产酶效果。而添加0.06mol/L Ca^2+组酶活力呈下降趋势,表明高浓度Ca^2+对产酶有抑制作用。添加0.03mol/L或0.06mol/L Mg^2+,不能提高产酶效果,但能维持酶活力稳定。添加合适浓度Ca^2+、Mg^2+能强化剩余污泥产酶过程中污泥水解效果,促进污泥上清液中有机物水解。

氮掺杂碳催化剂活化过一硫酸盐的活性位点分析及其对双酚A的降解机制

为了探究氮掺杂碳催化剂中不同类型缺陷点位在活化过一硫酸盐((PMS))时的反应活性,以碳黑和二氰二胺混合物为前驱体,通过热解得到了一系列不同氮掺杂量的碳催化剂(CN_(x)),并对所制备催化剂的缺陷度、化学组分以及PMS活化性能进行了研究。结果表明,增加碳催化剂中的高活性氮杂质缺陷点位可有效促进催化剂的PMS活化性能;不同本征缺陷点位对PMS活化性能也表现出显著差异。活性物种淬灭实验、顺磁共振分析和电化学分析等结果表明,CN_(x)/PMS体系对双酚A(BPA)的降解过程遵循以单线态氧(^(1)O_(2))为主导的非自由基途径,催化剂表面的电子传递机制也有一定贡献。以上研究结果可为识别氮掺杂碳催化剂中的活性点位和高活性催化剂的定向合成提供参考。