目的 建立红树莓的再生系统 ,短期内获得大量优质种苗。方法 利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体 ,采用正交实验设计筛选培养基。结果 筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽及不定根的最佳诱导培养基 ,在实验室建立了程序简单、重复性好的...目的 建立红树莓的再生系统 ,短期内获得大量优质种苗。方法 利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体 ,采用正交实验设计筛选培养基。结果 筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽及不定根的最佳诱导培养基 ,在实验室建立了程序简单、重复性好的再生系统 ,实现了红树莓组培苗的快速繁殖。结论 用 MS培养基作为基本培养基 ,附加 BA 0 .2 m g/ L +NAA 1.0～ 1.5 m g/ L适用于愈伤组织的诱导 ;附加 BA 1mg/ L +NAA 0 .1～ 0 .2 m g/ L +GA36～ 8mg/ L+CH30 0 m g/ L 适于芽的诱导 ;附加 BA1m g/ L+NAA0 .1mg/ L+GA32 m g/ L 适于芽的繁殖 ;附加IBA 0 .1m g/ L +NAA 0 .5 m g/ L适于根的诱导。展开更多
文摘目的 建立红树莓的再生系统 ,短期内获得大量优质种苗。方法 利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体 ,采用正交实验设计筛选培养基。结果 筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽及不定根的最佳诱导培养基 ,在实验室建立了程序简单、重复性好的再生系统 ,实现了红树莓组培苗的快速繁殖。结论 用 MS培养基作为基本培养基 ,附加 BA 0 .2 m g/ L +NAA 1.0～ 1.5 m g/ L适用于愈伤组织的诱导 ;附加 BA 1mg/ L +NAA 0 .1～ 0 .2 m g/ L +GA36～ 8mg/ L+CH30 0 m g/ L 适于芽的诱导 ;附加 BA1m g/ L+NAA0 .1mg/ L+GA32 m g/ L 适于芽的繁殖 ;附加IBA 0 .1m g/ L +NAA 0 .5 m g/ L适于根的诱导。
