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伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究
1
作者
陈新华
杨林
+4 位作者
龙綮新
王章
陈曲侯
洪文洲
陈焕春
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期415-419,共5页
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白...
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为 71ku的GST gD融合蛋白 ,其产量占细胞不溶蛋白量的 2 0 %左右 .以GST gD融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验 ,结果表明表达的GST gD融合蛋白具有较好的免疫原性 ,不仅能诱导小鼠产生血清抗体 (1∶12 8) 。
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关键词
伪狂犬病病毒
鄂A株
囊膜蛋白gD基因
杆状病毒载体系统
表达
免疫原性
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题名
伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究
1
作者
陈新华
杨林
龙綮新
王章
陈曲侯
洪文洲
陈焕春
机构
国家海洋局第三海洋研究所海洋生物工程重点实验室
中山大学生物防治国家重点实验室
华中师范大学昆虫学研究所
华中农业大学畜牧兽医学院
出处
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期415-419,共5页
基金
国家自然科学基金 (3 9670 5 5 )
瑞典青年基金 (IFS :B/2 987 1)资助项目
文摘
克隆了伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因并进行了序列分析 ,与国际标准毒株Rice株相比 ,两者之间核苷酸序列同源性为 98% ,推导氨基酸序列同源性为 97% .利用杆状病毒GST融合载体系统对其进行了高效表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳及蛋白质印迹均证明了表达产物为 71ku的GST gD融合蛋白 ,其产量占细胞不溶蛋白量的 2 0 %左右 .以GST gD融合蛋白作为抗原进行小鼠免疫保护实验 ,结果表明表达的GST gD融合蛋白具有较好的免疫原性 ,不仅能诱导小鼠产生血清抗体 (1∶12 8) 。
关键词
伪狂犬病病毒
鄂A株
囊膜蛋白gD基因
杆状病毒载体系统
表达
免疫原性
Keywords
pseudorabies virus
gD gene
baculovirus expression system
immunogenicity
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伪狂犬病病毒鄂A株囊膜蛋白gD基因在杆状病毒载体系统中的表达研究
陈新华
杨林
龙綮新
王章
陈曲侯
洪文洲
陈焕春
《生物化学与生物物理进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2002
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