毛细管电色谱和加压毛细管电色谱的进展与应用

毛细管电色谱(CEC)以内含色谱固定相的毛细管为分离柱,以电渗流为驱动力,既可以分离带电物质也可以分离中性物质。它结合了毛细管电泳和高效液相色谱两者的优点,兼具高柱效、高分辨率、高选择性和高峰容量的特点,同时具有色谱和电泳的双重分离机理。然而,"纯粹"的电色谱在实际应用中有着天然的弱点,即:在电流通过毛细管柱中的流动相时容易产生气泡(焦耳热作用),从而使电流中断和电渗流停止,毛细管柱必须被重新用流动相润湿后方能再次使用。加压毛细管电色谱(pCEC)将液相色谱中的压力流引入CEC系统中,不仅解决了气泡、干柱等问题,而且实现了定量阀进样和二元梯度洗脱。CEC和pCEC作为微分离领域的两种前沿技术,满足了当前复杂样品分析和分析仪器微型化的需求,近年来获得了广泛的关注。本文综述了这两种技术近来的发展,包括仪器、色谱固定相的发展,总结了其在生命科学、药物分析、食品安全以及环保样品分析等方面的应用进展,评述了各方法的特点,并展望了CEC和pCEC今后的发展和应用前景。

应用加压毛细管电色谱技术检测鸡蛋中四环素类农兽药残留的研究

目的建立了鸡蛋样品中四环素类农药多残留同时检测的加压毛细管电色谱分析方法。方法以二氯甲烷为沉淀剂处理鸡蛋样品,运用加压毛细管电色谱法进行快速检测。以甲醇-乙腈-20 mmol/L草酸溶液(pH=4.25)(10:20:70,v/v/v)作流动相,等度洗脱,外加电压为-4kV,检测波长为270 nm。结果经方法学考察,4种四环素类药品土霉素、4-差向金霉素、盐酸金霉素、强力霉素在各自标准曲线浓度范围内线性良好,R2均在0.993以上。回收率为80.46%～100.49%,日内和日间精密度的相对标准偏差(RSD)均低于5%。结论该方法简单方便,重现性好,准确可靠,回收率较高,适用于鸡蛋样品中抗生素多残留的测定。

美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度的影响

目的探讨美罗培南对丙戊酸钠稳态血药浓度的影响,为临床合理用药提供参考。方法选择新疆维吾尔自治区人民医院2015年1月至2017年9月联合应用美罗培南和丙戊酸钠并监测丙戊酸钠稳态血药浓度的27例住院患者,分析合用美罗培南前后丙戊酸钠血药浓度的变化及其变化幅度。结果 27例患者在合用美罗培南前丙戊酸钠血药浓度均达到治疗浓度(50~100 mg/L),合用美罗培南后其血药浓度为2~28 mg/L,均降到治疗浓度范围以下,下降幅度为(78±15)%,与合用美罗培南前比较明显降低[(15±10)mg/L比(71±18)mg/L],差异有统计学意义(t=15.408,P<0.001)。依据合用美罗培南前丙戊酸钠血药浓度将27例患者分为50~60 mg/L组(9例)、>60~70 mg/L组(8例)、>70 m/L组(10例),3组患者合用美罗培南后丙戊酸钠血药浓度均低于合用前[(9±6)mg/LL比(51±7)mg/L,(15±5)mg/L比(66±3)mg/L,(15±11)mg/L比(88±13)mg/L](均P<0.05),但3组间下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。依据丙戊酸钠用法用量将27例患者分为0.25 g、3次/d组(6例),0.4 g、3次/d组(13例),0.5 g、2次/d组(8例),3组患者合用美罗培南后丙戊酸钠血药浓度均低于合用前[(7±6)mg/L比(64±20)mg/L,(16±12)mg/L比(74±20)mg/L,(15±9)mg/L比(71±16)mg/L](均P<0.05),但3组间下降幅度比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论美罗培南与丙戊酸钠联合用药可使丙戊酸钠血药浓度显著降低,临床上应避免二者联用。

临床药师浅析药品说明书中的一些问题

目的探讨药品说明书中存在的问题及其对临床用药的影响。方法将日常工作中发现的药品说明书中出现的问题进行分析、讨论。结果药品说明书中存在较多问题。如同一药品其说明书内容不一致、同一药品贮藏条件不一致、用法用量与相互作用标示不一致等。结论应规范药品说明书,提高其内容的科学性、准确性与严谨性,保证临床用药安全。

用奥氮平治疗精神分裂症的效果及安全性评析

目的 :探讨用奥氮平治疗精神分裂症的效果及安全性。方法 :选择新疆维吾尔自治区人民医院收治的472例精神分裂症患者作为研究对象。将这些患者随机分为阿立哌唑组和奥氮平组。用奥氮平对奥氮平组患者进行治疗,用阿立哌唑对阿立哌唑组患者进行治疗,然后比较两组患者的PANSS评分和不良反应的发生率。结果:治疗12周后,两组患者PANSS评分中的阳性症状量表评分和阴性症状量表评分均低于治疗前(P<0.05),但组间上述评分相比差异无统计学意义(P>0.05)。在用药期间,奥氮平组患者不良反应的发生率低于阿立哌唑组患者(P<0.05)。结论 :用奥氮平治疗精神分裂症可取得良好的效果,能有效地减轻患者的临床症状,且用药的安全性较高。

浅析人参皂苷Rb1在改善糖尿病大鼠心脏损伤及代谢功能中的作用

目的:研究和分析人参皂苷Rb1在改善糖尿病大鼠心脏损伤及代谢功能中的作用。方法:将36只Vistar大鼠分为B组、C组和D组。用高糖、高脂的饲料喂养这三组大鼠,并在其腹腔内注射链脲佐菌素,建立糖尿病大鼠模型。另选10只健康的Vistar大鼠作为空白对照组(A组)。为A组大鼠和B组大鼠使用生理盐水灌胃,为C组大鼠注射低剂量的人参皂苷Bbl,为D组大鼠注射高剂量的人参皂苷Bbl,然后比较干预10周后四组大鼠的体重及其各项生化指标的水平。结果:干预10周后,A组大鼠的体重大于B组、C组和D组大鼠(P<0.05),其空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、游离脂肪酸、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶的水平均低于B组、C组和D组大鼠(P<0.05)。D组大鼠的体重大于C组和B组大鼠(P<0.05),其上述各项生化指标的水平均低于C组和B组大鼠(P<0.05)。C组大鼠的体重大于B组大鼠(P<0.05),其上述各项生化指标的水平均低于B组大鼠(P<0.05)。结论 :用人参皂苷Rb1对糖尿病大鼠进行治疗,可减轻其心脏损伤,改善其代谢功能,且其疗效与用药量呈正相关。

缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压的成本-效果分析

目的评价缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压效果及成本。方法以2014年1月~2016年6月治疗的原发性高血压患者为研究对象,根据研究要求,累计纳入93例。A组治疗药物为缬沙坦联合氨氯地平,B组患者给予苯磺酸氨氯地平胶囊。观测患者血压控制效果与药物费用。结果治疗3个周期后,A组患者显效、有效与无效的例数分别为28例、17例与3例,治疗总有效率为93.8%;B组患者显效、有效与无效的例数分别19例、14例与12例,治疗总有效率为73.3%。A组患者治疗3个周期药物费用为611.4元,B组为508.5元。A组与B组患者成本效果(C/E)的比值分别为6.52与6.93,A组成本效果比值相对较低。结论本次研究显示缬沙坦联合氨氯地平综合优势更加突出。